این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش های تولیدات دامی، جلد ۱۲، شماره ۳۳، صفحات ۹۱-۱۰۲
عنوان فارسی اثر آنتی‌اکسیدان‌ رزوراترول به شکل نانو لیپوزوم و NLC در رقیق کننده اسپرم خروس طی نگهداری در دمای C˚۴
چکیده فارسی مقاله   هدف از این مطالعه بررسی اثر آنتی­ اکسیدان رزوراترول به شکل نانو شده بر اسپرم خروس بود. در این پژوهش از آنتی‌اکسیدان‌ رزوراترول به شکل نانو (لیپوزوم و NLC) و غیرنانو شده در محیط رقیق کننده استفاده شد. بلافاصله پس از جمع‌آوری منی و بررسی‌های اولیه، منی جمع‌آوری شده از هر 15 خروس به منظور حذف اثرات فردی با یکدیگر مخلوط و به محیط رقیق کننده اضافه شدند. رقیق ‌سازی در دمای C˚ 37 به نسبت یک به بیست انجام شد. غلظت‌های مختلف رزوراترول (20، 40 و 60 میکرومولار) به رقیق‌ کننده پایه به سه شکل به صورت غیر محافظت شده، لیپوزوم و NLC اضافه شد. پس از رقیق ‌سازی منی، مرحله سرد شدن تدریجی در دمای C˚4 به مدت 3 ساعت انجام شد. بعد از فرآیند سرد سازی صفات جنبایی (CASA)، یکپارچگی غشاء (HOST)، زنده‌مانی، پراکسیداسیون لیپیدی (MDA) و ناهنجاری های اسپرم، مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج در زمان 24 و 48 ساعت نگهداری در دمایی C˚4 نشان ­دهنده آن است که استفاده از 40 میکرومولار رزوراترول، رزوراترول لود شده در لیپوزوم و رزوراترول لود شده در NLC باعث بهبود جنبایی، جنبایی پیش ‌رونده اسپرم، زنده‌مانی و یکپارچگی غشا در مقایسه با تیمار شاهد می­ شوند. نتایج این آزمایش نشان­ دهنده آن است که تیمارهای 40 میکرومولار رزوراترول، رزوراترول لود شده در لیپوزوم و رزوراترول لود شده در NLC باعث بهبود بسیاری از پارامترهای مورد ارزیابی  شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اسپرم خروس، انجماد، رزوراترول، نانو
عنوان انگلیسی The Effect of Resveratrol Antioxidant in Nano Liposome and NLC Forms in Rooster Semen Extender During Storage at 4˚C
چکیده انگلیسی مقاله The purpose of this study was to investgate resveratrol nano-protected antioxidant on rooster sperm. In this study, resveratrol was used in the forms of nano-protected (liposome and NLC) and plain in the semen extender. Immediately after the semen collection and for primary evaluations, for eliminating of individual effects the semen collected from 15 roosterswere pooled and added to the extender. Extending was done at 37 °C at a dilution ratio of 1:20. Different concentarions of resveratrol (20, 40 or 60 μM) were added to the extender in three forms of plain, NLC, and liposome. After diluting the semen, gradual cooling was carried out for 3 h at 4 °C. After the cooling process, the kinetic parameters (CASA), membrane integrity (HOST), viability, lipid peroxidation (MDA), abnormal sperm, were evaluated. The results at 24 and 48 hours at a temperature of 4°C indicate that the use of 40 μM resveratrol, resveratrol loaded in the liposome, and resveratrol loaded in the NLC improved the motility, progressive sperm motility, viability, and membrane integrity compared to the control group. The results of this experiment indicated that 40 μM resveratrol, resveratrol loaded in liposome and resveratrol loaded in NLC improved most of the evaluated parameters.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Cryopreservation, Nano, Resveratrol, Rooster sperm
نویسندگان مقاله ابوذر نجفی | Abouzar Najafi
Department of Animal and Poultry Science, College of Aburaihan, University of Tehran, Tehran, Iran
گروه علوم دام و طیور، پردیس ابوریحان، دانشگاه تهران، پاکدشت، ایران

حسین دقیق کیا |
Department of Animal Sciences, Faculty of Agriculture, University of Tabriz, Tabriz, Iran
گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران

مهدیه مهدی پور | Mahdieh Mehdipour
Department of Animal Sciences, Faculty of Agriculture, University of Tabriz, Tabriz, Iran
گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران

نشانی اینترنتی http://rap.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-294-4&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فیزیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات