این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش های تولیدات دامی، جلد ۱۲، شماره ۳۲، صفحات ۸۸-۹۵

عنوان فارسی اثر بازدارنده روغن ماهی بر تمایز سلول های مزانشیمی به سلول چربی در گوسفند
چکیده فارسی مقاله در این مطالعه، بیان ژن­ها و میرهای (miRNA) مرتبط با تمایز، چرخه سلولی و متابولیسم در سلول­های بنیادی مزانشیمی گوسفند زندی تحت تیمار روغن ماهی به ­عنوان منبع اسیدهای چرب امگا 3 بررسی شد. سلول­های بنیادی مزانشیمی گوسفند پس از جداسازی به ­منظور اثبات پرتوانی بررسی شدند. سلول­ها در حضور و یا عدم حضور 15 میلی­گرم بر میلی­لیتر روغن ماهی تیمار شدند و چرخه سلولی و القا مرگ برنامه ­ریزی ­شده در هر گروه از سلول­ها به ­کمک فلوسایتومتری اندازه­گیری شد (سه تکرار مستقل). در طراحی آزمایشی مشابه، این بار بیان میرها  و ژن­های پایین ­دست در مرحله رشد و تمایز به چربی در هر دو گروه مقایسه شد. سلول­های مزانشیمی تیمار شده با روغن ماهی درصد آپوپتوز ثانویه بالاتری داشتند درحالی ­که چرخه سلولی تحت ­تاثیر قرار نگرفت. بیان میرهای تمایزی تحت ­تاثیر تیمار قرار نگرفتند، با این­ حال، بیان نسبی میر let-7a به­ طور معنی­داری در گروه روغن ماهی کاهش یافت. تیمار روغن­ ماهی بیان نسبی ژن peroxisome proliferator-activated receptor  را کاهش (0/39) و بیان Interleukin 1 beta را افزایش (1/85) داد. در سلول­های تمایز ­یافته به چربی بیان PPARG کاهش یافت. روی هم­ رفته، نتایج این مطالعه خواص بازدارنده روغن ماهی بر تمایز سلول­های مزانشیمی به ­سمت چربی را از طریق تاثیر مستقیم یا غیر ­مستقیم بر مسیر تنظیمی PPAR نشان داد، با این­ حال تفاوت معنی ­داری در بیان میر­های انتخاب شده، مشاهده نشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آپوپتوز، اسید چرب امگا 3، تمایز، چرخه سلولی، سلول چربی، عوامل رونویسی هسته ای

عنوان انگلیسی The Inhibitory Effect of Fish Oil on Mesenchymal Stem Cells Differentiation to Adipocytes in Sheep
چکیده انگلیسی مقاله     In this study, the expression of genes and miRNAs related to differentiation, cell cycle and metabolism was investigated in Zandi sheep mesenchymal cells (ADSC) under fish oil treatment as a source of omega-3 fatty acids. Isolated sheep mesenchymal stem cells were confirmed for pluripotency. ADSCs were treated in the presence or absence of 15 mg / ml fish oil, and cell cycle and apoptosis induction were measured in each group (three independent repeat) via Flow cytometry. In a similar experiment, the expression of downstream miRNAs and genes at the growth and differentiation stages to adipocyte was compared in both groups. Mesenchymal cells treated with fish oil had a higher percentage of late apoptosis, while the percentage of cells in S phase decreased. The expression of miRNAs did not change significantly, however, let-7a was significantly decreased in the fish oil group. Fish oil treatment decreased (0.39) relative expression of peroxisome proliferator-activated receptor G (PPARG) and increased (1.85) Interleukin 1 beta expression. In adipocyte-differentiated cells, PPARG expression was decreased. The results of this study showed the inhibitory properties of fish oil on adipocyte differentiation of mesenchymal cells through direct or indirect effects on PPAR pathway. However, no significant difference was observed in the expression of selected miRNAs.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Adipocytes, Apoptosis, Cell cycle, Differentiation, Nuclear transcription factors, Omega-3 fatty acid

نویسندگان مقاله آرش وشکینی | Arash Veshkini
University of Tehran
گروه علوم دام و طیور، پردیس ابوریحان، دانشگاه تهران، پاکدشت، ایران

فاطمه فاطمه | Fatemeh Kouhkan
University of Tehran
گروه مولکولی، مرکز تحقیقات فناوری بن‌یاخته، تهران، ایران

علی علی اسدی الموتی | ali Assadi Alamouti
University of Tehran
گروه علوم دام و طیور، پردیس ابوریحان، دانشگاه تهران، پاکدشت، ایران

عبدالرضا صالحی | Abdolreza Salehi
University of Tehran
گروه علوم دام و طیور، پردیس ابوریحان، دانشگاه تهران، پاکدشت، ایران

عبدالله محمدی سنگ چشمه | Abdollah Mohammadi-sangcheshmeh
University of Tehran
گروه علوم دام و طیور، پردیس ابوریحان، دانشگاه تهران، پاکدشت، ایران


نشانی اینترنتی http://rap.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1531-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فیزیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات