این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش های تولیدات دامی، جلد ۱۱، شماره ۳۰، صفحات ۶۶-۷۳

عنوان فارسی بررسی نقش گیرنده‌های کورتیکوتروپینی بر مصرف غذا با استفاده از آگونیست گیرنده‌های M‌۳ و M۴ ملانوکورتینی در جوجه های گوشتی
چکیده فارسی مقاله    شواهد به­ دست آمده از پژوهش‌های حیوانی حاکی از نقش سیستم ­های کورتیکوتروپینی و ملانوکورتینی در مصرف خوراک دارد، اما ارتباط آنها تاکنون در پرندگان بررسی نشده است. در این پژوهش سه آزمایش با هدف بررسی گیرنده­‌های کورتیکوتروپینی بر مصرف غذا با استفاده از آگونیست گیرنده ­های M3 و M4  ملانوکورتینی در جوجه­ های تازه از تخم درآمده انجام شد (هر آزمایش شامل چهار گروه و 11 جوجه در هر گروه بود). در آزمایش اول، جوجه‌های محروم از غذا به مدت سه ساعت، تزریقات داخل بطن مغزی (ICV) را به ­شکل زیر دریافت کردند: سالین، MTII (آگونیست گیرنده‌های MC3/MC4 (2/45، 4/9 و 9/8 پیکومول). در آزمایش دوم، سالین، MTII (9/8 پیکومول)، astressin-B (آنتاگونیست گیرنده ­های CRF1/ CRF2، 30 میکروگرم) و astressin-B + MTII تزریق شدند. در آزمایش سوم، جوجه­ ها با سالین،  MTII (9/8 پیکومول)، astressin-2B (آنتاگونیست گیرنده ­های CRF2، 30 میکروگرم) و astressin-B + MTII تزریق شدند. سپس مصرف تجمعی غذا تا 120 دقیقه بعد از تزریق اندازه ­گیری شد. با توجه به نتایج به  ­دست آمده، کاهش وابسته به دوز بر مصرف غذا بعد از MTII دیده شد (0/05p<). تزریق داخل بطنی مغزی MTII (9/8 پیکومول) + astressin-2B موجب مهار هیپوفاژی ناشی از MTII شد (0/05p<).  نتایج نشان­ دهنده این بود که هیپوفاژی ناشی از سیستم ملانوکورتینی از طریق گیرنده‌های CRF2 کورتیکوتروپینی در جوجه­ های گوشتی میانجی‌گری می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله جوجه‌های گوشتی، سیستم ملانوکورتینی، کورتیکوتروپینی، مصرف غذا

عنوان انگلیسی Evaluating the Role of Corticotropin Receptors on Feed Intake Using Melanocortin Receptor Agonists in Neonatal Broilers
چکیده انگلیسی مقاله Evidence from animal studies suggests corticotrophin and melanocortin systems have regulatory role in feeding system in avian, but there is no evidence for their interaction. In this survey three experiments designed to investigate the role of corticotrophin receptors on food intake using melanocortin receptors agonist M3 and M4 in neonatal chicken (each experiment includes 4 groups and 11 birds in each group). In experiment 1, chickens were intracerebroventricularly (ICV) injected with control solution, MTII (MC3/MC4 receptors agonist; 2.45, 4.8 and 9.8 pmol). In experiment 2, control solution, MTII (9.8 pmol), astressin-B (CRF1/ CRF2 receptors antagonist; 30 µg), and MTII + astressin-B were injected. In experiment 3, control solution, MTII (9.8 pmol), astressin-2B (CRF2 receptors antagonist; 30 µg), and MTII + astressin-2B were injected. Then, cumulative feed intake was recorded until 120 min after injection. According to the results, dose dependent hypophagia observed after ICV injection of the MTII (p< 0.05). ICV injection of MTII (9.8 pmol) + astressin-B had no effect on the hypophagic effect of the MTII (p> 0.05). ICV injection of MTII (9.8 pmol) + astressin-2B significnatly diminished MTII-induced hypophagia (p< 0.05). These results suggest that inducing hypophagia by melanocortin mediates via corticotropin CRF2 receptors in broiler chicken.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Broiler chicken, Corticotropin Food intake, Melanocortin

نویسندگان مقاله فریبا احمدی | FARIBAAHMADI AHMADI
Department of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات، تهران، ایران

مرتضی زنده دل | MORTEZA ZENDEHDEL
Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, 14155-6453, Iran
دانشیار دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران. ایران

وهاب باباپور | VAHAB BABAPOUR
Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, 14155-6453, Iran
دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران. ایران

نگار پناهی | NEGAR PANAHI
Department of Veterinary Medicine, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات، تهران، ایران


نشانی اینترنتی http://rap.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1471-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فیزیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات