این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ژنتیک نوین، جلد ۱۶، شماره ۱، صفحات ۹-۱۶
عنوان فارسی بررسی تغییرات سطوح بیانی ژن‌های CHEK۲، DCLRE۱C و XRCC۴ در بافت معده بیماران مبتلا به گاستریت
چکیده فارسی مقاله گاستریت یکی از شایع ترین بیماری‌های درگیر کننده معده انسان می‌باشد. این بیماری در اغلب موارد هیچ نشانه‌ای از خود نشان نمی‌دهد و اگر تحت درمان قرار نگیرد می‌تواند سبب پاسخ التهابی مزمن، متاپلاژی روده ای، آتروفی، و سرطان در بافت معده شود. شکسته شدن دو رشته DNA و فعالسازی مسیر‌های ترمیم DNAی مستعد خطا در پی گاستریت ناشی از باکتری H. pylori می تواند منجر به تجمع جهش‌ها و بی‌‌ثباتی ژنومی ‌گردد که ممکن است باعث بروز سرطان معده شود. بمنظور تایید این فرضیه بیان ژن‌های CHEK2، DCLRE1C و XRCC4 که در توقف چرخه سلولی و ترمیم شکست‌های دورشته‌ای نقش دارند، در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفت. 180 نمونه بیوپسی بافت معده از مراجعه کنندگان برای انجام آندوسکوپی تهیه شد. از این تعداد ، 60 نمونه که دارای معیار‌های ورود به مطالعه بودند انتخاب شدند و به 2 گروه مورد (گاستریت مزمن متوسط با آلودگی H. pylori) و شاهد (گاستریت مزمن خفیف بدون آلودگی H. pylori) تقسیم بندی شدند. استخراج RNA این نمونه‌ها صورت گرفت و پس از  سنتز cDNA، در نهایت توسط روش Real Time PCR میزان سطوح تغییرات بیان ژن‌‌های CHEK2، DCLRE1C و XRCC4 در گروه مورد در مقایسه با شاهد سنجیده شد.  ژن‌های CHEK2، DCLRE1C و XRCC4 در گروه مورد نسبت به شاهد به ترتیب 8/5 برابر (86/8SD±)، 7/6 برابر (09/13/±SD)، و 4/3 برابر (12/7±SD)افزایش سطح بیان داشتند. افزایش سطوح تغییرات بیان ژن‌های CHEK2، DCLRE1C و XRCC4 در بافت معده گروه مورد نسبت به شاهد ممکن است نشانگر فعال شدن ژن‌های مسیر نوترکیبی غیرهومولوگ در اثر عفونت H. pylori باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله گاستریت، مسیر‌های ترمیم مستعد خطا، هلیکوباکتر پیلوری ، شکست‌های دو رشته‌ای، CHEK2، DCLRE1C ،XRCC4
عنوان انگلیسی Examining of relative alterations in the expression of DCLRE1C, XRCC4 and CHEK2 genes in patients with Gastritis
چکیده انگلیسی مقاله Gastritis is one of the most common diseases of human stomach. Most of the time, it is asymptomatic and if not treated, can cause atrophy in gastric tissue. Gastritis seems to be a consequence of Helicobacter pylori infection. H. pylori can induce DNA double strand breaks in DNA and activates the error-prone DNA repair pathways that result in accumulation of mutations and genomic instability which may mediate gastric carcinogenesis. In this study, we assessed expression of CHEK2, DCLRE1C and XRCC4 genes which are involved in cell cycle arrest and DNA double strand break repair systems happening with Gastritis. One hundred and eighty biopsy specimens were collected from patients who were referred for endoscopic examination. 60 samples including 30 cases (H. pylori positive Moderate chronic gastritis) and 30 controls (H. pylori negative Mild chronic gastritis) were selected for RNA extraction. Later cDNA was synthesized and Real-Time PCR was used to assess expression of CHEK2, DCLRE1C, XRCC4 and B2M genes. CHEK2, DCLRE1C and XRCC genes showed 5.88, 6.7 and 3.4 up-regulation respectively in comparison to the controls. Increasing level of CHEK2, DCLRE1C and XRCC4 genes might be related to activation of these genes after H. pylori infection.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Gastritis, Error-prone repair pathways, Double strand DNA breaks, H. Pylori, CHEK2, XRCC4, DCLRE1C
نویسندگان مقاله امیراتابک رجائی | Amiratabak Rajaei
دانشگاه ازاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات،تهران

علی رشیدی‌نژاد | Ali Rashidi-nezhad
دانشگاه ازاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات،تهران

مسعود آل بویه | Masoud Alebouyeh
دانشگاه ازاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات،تهران

رضا شیرکوهی | Reza Shirkoohi
دانشگاه ازاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات،تهران

نشانی اینترنتی http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-201-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک انسانی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات