این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ژنتیک نوین، جلد ۱۵، شماره ۱، صفحات ۲۹-۴۰
عنوان فارسی تشخیص جهشهای ژن MSH۲ در نمونههای سرطان کلورکتال با بکارگیری تکنیک HRMA
چکیده فارسی مقاله فرآیند توموری شدن سلول‌‌ها در بیشتر موارد توسط عوامل محیطی و گاهی تصادفی رُخ می‌‌‌دهد اما در برخی موارد عوامل وراثت‌پذیر نقش مهمی دارند. سرطان کلورکتال (CRC) دومین سرطان رایج در کشور­های توسعه یافته است که بیشتر از10 درصد آن ارثی است و شاملHNPCC و FAP هستند. HNPCC رایج­ترین نوع سرطان کلورکتال ارثی است و حدود 10-1 درصد سرطان‌های کلورکتال را شامل می‌شود. جهش‌های رده زاینده در ژن‌هایMMR  به‌ویژهMSH2 ، MLH1 و MSH6 سبب ایجاد کلورکتال می­شوند. ژن MSH2 بر روی کروموزم 2 (2p21) قرار دارد. جهش‌های MSH2 در 25% از HNPCC ها درگیر هستند که جهش حذفی 50-17درصد از آن‌ها را دربر می‌گیرد. در این تحقیق 50 نمونه سرطانی کلورکتال مورد مطالعه قرار گرفت، ابتدا DNA ژنومی از نمونه سرطانی استخراج شد و سپس جهش حذفی AAT با روش HRMA و تعیین توالی مستقیم DNA مورد ارزیابی قرار گرفت در این بررسی نمونه‌های سرطانی با روش HRMA به‌عنوان ژنوتیپ wild و بدون جهش حذفی AAT شناسایی و گزارش شدند. نتایج نشان داد که HRMA می‌تواند به‌عنوان ابزار جدید و بسیار کارامدی در جهت تشخیص مولکولی و پیشگیری از بیماری‌ها به‌کار گرفته شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تجزیه و تحلیل منحنی ذوب با وضوح بالا، جهش حذفی، سرطان کلورکتال، HNPCC، MSH2،
عنوان انگلیسی
چکیده انگلیسی مقاله The tumor cell process occurs in most cases by environmental and sometimes occasional factors, but in some cases, hereditary factors play an important role. Colorectal cancer (CRC) is the second most common cancer in developed countries. More than 10% of CRC cases are of HNPCC (Hereditary non-polyp sis colorectal cancer) and FAP (Familial adenomatous polyposis) type. HNPCC is the most common type of hereditary colorectal cancer accounting for approximately 1-10% of all colorectal cancers. Germ line mutations in MMR (Mismatch repair) genes, in particular MSH2, MLH1 and MSH6 genes, are the causes of some colorectal cancers. Mutations in MSH2 gene, located on chromosome 2 (2p21), account for 25% of HNPCC cases, with 17-50% involving deletions.A total of 50 tissue samples from patients with CRC were subjected to genomic DNA extraction. Genomic DNA was then subjected to AAT mutation analysis by HRMA (high resolution melting analyze) technique, and confirmed by DNA sequencing technique. In the research with HRMA technique, all samples were found to be of wild type with respect to AAT deletion in MSH2 gene.The results showed that HRMA can be used as a new and highly effective tool for molecular detection and prevention of diseases.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Colorectal cancer, HNPCC, MSH2, deletion mutation, HRMA.
نویسندگان مقاله سمیه نادرخانی | S Naderkhani
دانشگاه زنجان

عباس بهاری | A Bahari
دانشگاه زنجان

سعید آیریان | S airian
دانشگاه خوارزمی تهران

نشانی اینترنتی http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-123-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک انسانی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات