این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۳۰، شماره ۴، صفحات ۴۷۰۶-۴۷۱۸
عنوان فارسی ارزیابی اثر محافظت جنینی ملاتونین در برابر اثرات آپوپتوتیک متادون در بافت‌های جنینی موش‌های سوری
چکیده فارسی مقاله مقدمه: متادون ترکیبی است که به‌طور وسیع در درمان جایگزین اعتیاد، کاربرد دارد. این مطالعه جهت بررسی خواص محافظتی ملاتونین بر آپوپتوز ناشی از انتقال جفتی متادون طرح‌ریزی شده است. روش بررسی: موش‌های Bulb-C به وزن30- 25 گرم، در قفسه‌های 4 تایی(3ماده و یک نر) نگهداری شده و هر روز جهت سیکل استرال چک شدند، برای موش‌ها با پلاگ واژینال روز اول بارداری در نظر گرفته شد. پس از تایید بارداری، موش‌های ماده به 5 گروه 6 تایی تقسیم شدند.که شامل گروه کنترل، متادون (10 mg/kg) و گروه‌های ملاتونین در سه دوز (2, 4 ,6 mg/kg/day) بوده که به‌صورت تزریقIP نیم‌ساعت قبل از تجویز متادون‌، انجام شد. که این تجویز برای 10 روز از ابتدای شروع بارداری انجام گرفت. بعد از اینکه نوزادان متولد شدند، کبد، مغز و کلیه‌هاشان خارج شد و برای بررسی بیان پروتئین‌های آپوپتوتیک Bcl2، BAXوCaspase3 تحت آزمایشات مربوطه آپوپتوز به روش ایمونوهیستوشیمی قرار گرفتند. نتایج به‌دست آمده توسط نرم‌افزار آماری 16 SPSS version و تست‌های مجذور کا (کای 2) و تست فیشر مورد آنالیز قرار گرفت (0/01P <). نتایج: علی رغم اینکه ملاتونین دردو دوز4و6mg/kg  باعث کاهش بیان پروتئین‌های آپوپتوتیکBAX  وCaspase9  ، و افزایش بیان پروتئین آنتی آپوپتوتیکBcl2  گردید اما این تغییرات از لحاظ آماری معنی‌دار نبود( 0/05> P)  هم‌چنین تزریق ملاتونین در دوز mg/kg 2باعث ایجاد تغییر معنی‌دار در بیان پروتین‌های مذکور نشده است. نتیجه‌گیری: ملاتونین در کاهش آپوپتوز ناشی از متادون به خصوص افزایش بیان Bcl2 تا حدی موثر بوده اما از لحاظ آماری نتایج معنی‌داری مشاهده نشده است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله متادون، اعتیاد، بارداری، انتقال جنینی، آپوپتوز، ملاتونین، پروتین‌های آپوپتوتیک،BAX ،Caspase9 ،Bcl2
عنوان انگلیسی Evaluation of Embryonal Protective Effect of Melatonin against Apoptotic Effect of Methadone in Embryo Tissues of Mice
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Methadone is a substance that is widely used in the substitution treatment of opiate addiction. This study aimed to evaluate the protective effects of melatonin on apoptosis induced by transfer of transplacental methadone in mice. Methods: This study was an experimental study aimed to assay apoptotic effect of placenta transferred methadone on brain, liver and kidney tissues and to study protective effect of melatonin in an embryo model in mice.  Bulb-C mice weighing 25-30 g were kept in four shelves (3 females and one male) and checked daily for the sterile cycle. For mice with vaginal plugs, the first day of pregnancy was considered. After confirmation of pregnancy, female mice were divided into 5 groups of 6, which included the control group, methadone (10 mg / kg) and melatonin groups in three doses (2, 4, 6 mg / kg / day) by IP injection for half an hour before prescribing methadone. This prescription was given for 10 days from the beginning of pregnancy. After the infants were born, their liver, brain, and kidneys were removed and they underwent immunohistochemical tests for apoptotic expression of Bcl2, BAX, and Caspase3 proteins. The results were analyzed by SPSS version 22 statistical software and Chi-square (Chi 2) and Fisher tests (P < 0.01). Results: This study showed that melatonin at dose 4 and 6mg/kg has decreased apoptotic protein BAX and Caspase9 and increased anti-apoptotic protein, Bcl2 expression approximately, but these results were not significant statistically (P>0.05). In addition, for dose of 0.2 mg/kg of melatonin, there was not any apoptotic effect. Conclusion: Our findings showed that melatonin has almost a protective effect against apoptotic effect induced by placental transfer of methadone especially via its increasing effects on Bcl2, but this anti-apoptotic effect was not significant and needed for more precise studies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Methadone, Addiction‚ Pregnancy‚ Placental transfer‚ Apoptosis‚ Melatonin, Apoptotic proteins‚ BAX‚ Caspase 9‚ Bcl2.
نویسندگان مقاله مریم اکبرزاده | Maryam Akbarzadeh
Biology Department, Faculty of Basic Sciences, Azad University, Qemshahr Branch, Qaemshahr, Iran.
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قائمشهر، قائمشهر، ایران .

فرخنده نعمتی | Farkhondeh Nemati
Biology Department, Faculty of Basic Sciences, Azad University, Qemshahr Branch, Qaemshahr, Iran.
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قائمشهر، قائمشهر، ایران .

فاطمه شکی | Fatemeh Shaki
Pharmaceutical Sciences Research Center, Hemoglobinopathy Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
مرکز تحقیقات علوم دارویی، انستیتو هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.

عباسعلی دهپوری جویباری | Abbas Ali Dehpouri Gouibari
Biology Department, Faculty of Basic Sciences, Azad University, Qemshahr Branch, Qaemshahr, Iran.
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قائمشهر، قائمشهر، ایران .

رامین عطایی | Ramin Ataee
Pharmaceutical Sciences Research Center, Hemoglobinopathy Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
مرکز تحقیقات علوم دارویی، انستیتو هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.

نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3552-3&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فارماکولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات