این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست فناوری، جلد ۱۳، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی مقایسه تاثیرات کورکومین و نانوکورکومین بر بیان ژن فاکتور رشد اندوتلیال عروق (VEGF-A) در رده سلولی هلا
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سرطان دهانه رحم چهارمین سرطان­ شایع در بین زنان است. در سال های اخیر توجه به محصولات طبیعی مانند کورکومین با پتانسیل ضدسرطانی، به عنوان مکمل درمانی افزایش یافته است. با این حال به دلیل حلالیت ضعیف، استفاده بالینی از آن این ترکیبات محدود می باشد. در این راستا، در این پژوهش، با هدف بهبود پارامترهای بالینی، اثرات نانوکورکومین در ممانعت از فعالیت آنژیوژنز سرطان دهانه رحم مورد بررسی و با کورکومین آزاد مقایسه شد.
مواد و روش­ها: روش MTT برای ارزیابی تکثیر رده سلولی هلا، با کورکومین آزاد و نانوکورکومین در دوزها و فواصل زمانی مختلف استفاده شد و میزان آپوپتوز توسط فلوسیتومتری ارزیابی گردید. سپس، بیان ژن فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF-A)در سلول های هلا، توسط Real-Time PCR و وسترن بلات اندازه­گیری گردید.
یافته­ها: با توجه بهIC50 در مدت 48 ساعت در رده سلولی هلا، که برای نانوکورکومین و کورکومین آزاد μM/ml15 و μM/ml50 بود، ترکیب نانوکورکومین اثرکشندگی بیشتری نشان داد. بیان ژن فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (p <0.0001) و میزان پروتئین(p <0.01) به دنبال تیمار با نانو کورکومین به طور قابل توجهی کمتر از کورکومین آزاد بود.
نتیجه: نانوحامل باعث افزایش حلالیت و تاثیر بیشتر مهار تکثیر سلول­های سرطانی دهانه رحم هلا شده و در ممانعت از فعالیت آنژیوژنز در غلظت یکسان، سه برابر موثرتر از کورکومین بود. بنابراین، نانوکورکومین می تواند گزینه خوبی برای مکمل دارویی در کنار درمان های رایج سرطان دهانه رحم باشد.
کلمات کلیدی: سرطان دهانه رحم، نانوکورکومین، سلول هلا، فاکتور رشد اندوتلیال عروقی.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله میدان مغناطیسی،رگزایی،اوستین،فاکتور رشد اندوتلیال عروقی،سلول اندوتلیال ورید بند ناف انسانی(HUVEC)،
عنوان انگلیسی A Comparison of Curcumin and Nanocurcumin Effect on the expression of the vascular endothelial growth factor (VEGF-A) in HeLa cell line
چکیده انگلیسی مقاله Abstract
Introduction: Cervical cancer is the fourth most common cancer among women. In recent years, attention has increased to natural products such as curcumin with anti-cancer potential as a therapeutic supplement. However, due to its poor solubility, its clinical use is limited. In this regard, in this study, to improve clinical parameters, the effects of nanocurcumin on the angiogenesis inhibition of cervical cancer were investigated and compared with free curcumin.
Materials and Methods: MTT method was used to evaluate the proliferation of the HeLa cell line with free curcumin and nanocurcumin at different doses and time intervals and the rate of apoptosis was assessed by flow cytometry. Then, the expression of the vascular endothelial growth factor (VEGF-A) gene in HeLa cells was measured by Real-Time PCR and Western blotting, respectively.
Results: According to IC50 for 48 hours in the HeLa cell line, which was 15 μM/ml and 50 μM/ml for nanocurcumin and free curcumin, respectively, the nanocurcumin showed a greater lethal effect. VEGF-A gene expression (p <0.0001) and protein level (p <0.01) were significantly lower following nano-curcumin treatment than free curcumin.
Conclusion: Nanocarrier increased the solubility and further inhibited the proliferation of cervical cancer HeLa cells and was three times more effective than curcumin in inhibiting angiogenesis at the same concentration. Therefore, nanocurcumin can be a good option for drug supplementation along with routine cervical cancer treatment.
Keywords: Cervical cancer, Nanocurcumin, HeLa cell, VEGF-A.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله رضوانه واحدیان صادقی | Rezvaneh Vahedian Sadeghi
Department of Microbiology, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University,Tehran, Iran
دانشگاه آزاد اسلامی، دانشکده علوم پیشرفته و تکنولوژی، گروه میکروبیولوژی، تهران، ایران

مسعود پارسانیا | masoud Parsania
Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad university, Tehran, Iran.
دانشگاه آزاد اسلامی علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی، تهران، ایران

مجید صادقی زاده | Majid Sadeghizadeh
Genetics Department, BiologicalSciences Faculty, Tarbiat ModaresUniversity, Tehran, Iran
گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

ستاره حقیقت | Setareh Haghighat
Department of Microbiology, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University,Tehran,Iran.
گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پیشرفته و تکنولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی علوم پزشکی، تهران، ایران.

سیده سحر مرتضوی فارسانی | Seyedeh Sahar Mortazavi Farsani
Department of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم زیستی، گروه ژنتیک

نشانی اینترنتی http://biot.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-66008-1&slc_lang=fa&sid=22
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات