این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۲۷، شماره ۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی مطالعه همراهی بین پلی مورفیسم rs۱۶۲۶۰ از ژن CDH۱ با سقط مکرر در زنان آذری-ایرانی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سقط مکرر به عنوان از دست رفتن حداقل 2 بارداری زیر 20 هفته بارداری تعریف می گردد. باید توجه داشت در کنار عوامل شناخته شده دخیل در ایجاد آن، تقریبا در نیمی از موارد عامل ایجاد کننده آن به صورت ناشناخته باقی می ماند. در سال های اخیر برخی مطالعات حاکی از تاثیر احتمالی بعضی از پلی مورفیسم های ژن های کاندید در افزایش ریسک ابتلا به این بیماری می باشد. ژن CDH1 از جمله ژن های احتمالی دخیل در این عارضه است که در لانه گزینی رویان نقش به سزایی داشته و از این رو مورد توجه واقع شده است. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین حضور rs16260 از این ژن با خطر ابتلا به سندروم سقط مکرر است. روش بررسی: در این مطالعه مورد-شاهدی 120 زن مبتلا به سقط مکرر بدون دلیل و 120 زن بدون سابقه ناباروری و سقط و دارای حداقل یک فرزند سالم که توسط متخصص زنان و زایمان به یک آزمایشگاه ژنتیک پزشکی بخش خصوصی در تبریز ارجاع داده شده بودند، به عنوان گروه های بیمار و کنترل در مطالعه شرکت داده شدند. پلی مورفیسم مورد مطالعه با روش ARMS-PCR  بررسی شد و نتایج حاصل با استفاده از نرم افزار SPSSنسخه 26 و آزمون مربع کا تجزیه وتحلیل شدند. لازم به ذکر است سطح معنی داری05/0 P˂ در نظر گرفته شد. یافته ها: بر اساس مطالعه انجام یافته، فراوانی ژنوتیپ های AA، AC و CC در گروه مورد به ترتیب (%3/3)4 (%3/23) 28 و (4%/73) 88 نفر و در گروه کنترل به ترتیب (%7/6) 8، (%30) 36 و (%3/63) 76 نفر می باشند و از این رو  201/0 P-Value= محاسبه می گردد. نتیجه گیری: بر اساس آنالیزهای انجام یافته در مدل های multiplicative و additive، هیچ ارتباط معنی داری بین حضور این پلی مورفیسم و سقط مکرر چه از نوع مستعد کننده و چه از نوع محافظتی وجود ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله 1 CDH، پلی مورفیسم، سقط مکرر
عنوان انگلیسی Association Of rs16260 Polymorphism Of CDH1 Gene With Recurrent Pregnancy Loss In Iranian-Azeri Women
چکیده انگلیسی مقاله Background & aim: Recurrent pregnancy loss is defined as loosing at least 2 pregnancies before 20th weeks of gestation. Besides all the known causative factors, in about half of the cases, the causing factor, remains unknown. In recent years, some studies have shown the role of candidate genes polymorphisms in RPL. CDH1 is one of these candidate genes that plays critical role in embryo implantation. The aim of this study is to evaluate the relation between rs16260 of this gene with RPL. Methods: This case-control study was conducted on 120 women with idiopathic RPL as case group and 120 healthy women without any history of infertility or abortion with at least one healthy child as the control group. These subjects were referred to a private genetic lab by a gynecologist. The polymorphism was studied using the amplification-refractory mutation system-polymerase chain reaction approach, and the obtained data were analyzed in SPSS software (version 26) using the chi-squared test (P˂0.05). Results: The frequencies of AA, AC and CC genotypes in the case group are 4(3.3%), 36(23.3%) and 76(73.4%) and in the control group are 8(6.7%), 28(30%) and 88(63.3%) respectively. P-Value=0.201 Conclusion: According to statistical analyzes there is not any association between this polymorphism and recurrent pregnancy loss in any of the statistical models.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله CDH1, polymorphism, recurrent pregnancy loss
نویسندگان مقاله مهسا یوسفیان | Mahsa Yousefian


عبدالحمید انگجی | Abdolhamid Angaji


الهام سیاسی | Elham Siasi


علی رحمانی | Ali Rahmani


شمسی عباسعلی زاده خیابان | Shamci Abbasalizadeh Khiaban


نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1192-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بالینی-زنان و زایمان
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات