این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۴، شماره ۶، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی بررسی فراوانی پلی مورفیسم rs۲۲۳۲۳۶۵ ژن FOXP۳ در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس در شهر کرمان
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: FOXP3 فاکتور نسخه­ برداری اختصاصی سلول­های Tregاست که در تکامل و فعالیت مهاری سلول­های T تنظیمی، نقش حیاتی دارد. این مطالعه با هدف ارتباط بین پلی­مورفیسم ژن FOXP3 در ناحیه rs2232365 با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس انجام شده است. روش بررسی: در این مطالعه مورد-شاهدی نمونه­ های خون از 90 نفر بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس با الگوهای مختلف بیماری و 90 فرد سالم (افراد مراجعه کننده به سازمان انتقال خون) به عنوان گروه کنترل که از نظر سن و جنس همسان شده بودند، جمع­آوری گردید و سپس پلی­مورفیسم تک نوکلئوتیدیrs2232365 از ژن FOXP3 با تکنیک SSP-PCR شناسایی شد و در انتها اطلاعات بدست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS-22 مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. یافته‏ها : نتایج نشان داد که فراوانی ژنوتایپ AA و AG در بیماران بیشتر از گروه کنترل می باشد (002/0P<). همچنین فراوانی ژنوتایپ GG در افراد بیمار در مقایسه با گروه کنترل کمتر می باشد (002/0P<) و فراوانی آلل A بیشتر از فراوانی آلل G در گروه بیماران در مقایسه با افراد گروه کنترل سالم می باشد (002/0P<). نتیجه‏ گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که بین پلی‌مورفیسم rs2232365 در جمعیت مورد مطالعه و استعداد ابتلا به بیماری MS ارتباط وجود دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مولتیپل اسکلروزیس، FOXP3 ، پلی مورفیسم
عنوان انگلیسی Association of single-nucleotide polymorphisms in FOXP3 gene with multiple sclerosis susceptibility in Kerman
چکیده انگلیسی مقاله Background: Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disease of central nervous system. The regulatory T (Treg) cells play a major role in the control of the autoimmunity and inflammation. The aim of this study was to Investigation single nucleotide polymorphism (SNP), rs2232365, in FOXP3 gene in patients with multiple sclerosis. Methods: The blood samples were collected from 90 multiple sclerosis (MS) patients and 90 healthy subjects as a control group. The SNP rs2232365 in FOXP3 gene was assessed by SSP-PCR method. Finally,Statistical analysis was performed using SPSS-22 software. Results: The frequencies of AA and AG genotypes at rs2232365 in the FOXP3 gene were significantly higher in MS group as compared with healthy subjects (P< 0. 002). Moreover the frequency of GG genotype was significantly lower in the MS group in comparison with healthy control subjects (P< 0.002). The frequency of A allele was significantly higher whereas the frequency of G allele was significantly lower in MS patients as compared with healthy subjects (P< 0.001). Conclusion: The results of the present study suggest that SNP rs2232365 may influence the susceptibility to MS disease.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Multiple sclerosis , FOXP3, polymorphism
نویسندگان مقاله رویا مهدوی | roya mahdavi
school of paramedicine, department of immunology, birjand university of medical science, birjand, iran
گروه ایمونولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بیرجند (Birjand university of medical sciences)

میترا جمالی | mitra jamali
department of immunology, medical school, kerman university of medical sciences, kerman, iran
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (Kerman university of medical sciences)

مهدی رستمی راد | mehdi rostami rad
department of microbiology, medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

امین صفا | amin safa
school of paramedicine, department of immunology, zahedan university of medical science, zahedan, iran
دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (Zahedan university of medical sciences)

عبدالله جعفرزاده | abdullah jafarzadeh
genomic research center, birjand university of medical sciences, birjand
استاد، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

محسن ناصری | mohsen naseri
medical school, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات ژنومیک
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بیرجند (Birjand university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2066-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک (ژنتیک جمعیت، ژنومیک، پروتئومیک)
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات