این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۲۷، شماره ۶، صفحات ۲۳-۳۳
عنوان فارسی بهینه سازی یک روش کالریمتری به منظور ارزیابی کمی آلکالین فسفاتاز برای تایید تمایز استخوانی سلول های بنیادی مزانشیمی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: ارزیابی میزان بیان آلکالین فسفاتاز جهت تایید تمایز سلول‌های بنیادی به استئوبلاست به عنوان یکی از مارکرهای تشخیصی شناخته شده است. روش‌های متعددی از جمله ایمونوسیتوشیمی جهت سنجش آلکالین فسفاتاز در تحقیقات مورد استفاده قرار می گیرد. با توجه به محدودیت‌های استفاده از این روش، هدف از این مطالعه، بهینه سازی روش کالریمتری به عنوان یک روش جایگزین، کم هزینه و کارآمد برای اندازه گیری کمی آلکالین فسفاتاز است. مواد و روش‌ها: سلول‌های بنیادی مزانشیمی از بافت چربی انسان گرفته شد. سلول‌ها با استفاده از محیط القایی به استئوبلاست تمایز داده شدند. سطوح آلکالین فسفاتاز در روز صفر و روز بیست و یک تمایز با دو روش ایمونوسیتوشیمی و روش کالریمتری بررسی شد. یافته‌ها: یافته‌های ایمونوسیتوشیمی، افزایش معناداری (تقریباً 5 برابر) در سطح بیان آلکالین فسفاتاز در روز بیست و یک تمایز در مقایسه با روز صفر نشان داد (p < 0.0001). همچنین نتایج آنالیز آماری تست کالریمتری، افزایش معناداری (تقریباً 9 برابر) در سطح بیان آلکالین فسفاتاز در روز بیست و یک تمایز در مقایسه با روز صفر نشان داد (p < 0.0001). نتیجه گیری: داده های مقایسه ای کالریمتری و ایمونوسیتوشیمی نتایج مشابهی را نشان داد. این یافته ها، استفاده از روش رنگ سنجی را به عنوان روش جایگزین، کمی، سریع و کم هزینه جهت تعیین سطح آلکالین فسفاتاز در استئوبلاست های تمایز یافته از سلول های بنیادی مزانشیمی پیشنهاد می کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آلکالین فسفاتاز، تمایز، سلول‌های بنیادی، استئوبلاست، روش کالریمتری
عنوان انگلیسی Optimizing a Calorimetric Method for Quantitative Assessment of Alkaline Phosphatase to confirm the Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cell
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Evaluating the alkaline phosphatase expression is known as one of the diagnostic markers to confirm the stem cells' differentiation into osteoblasts. Several methods, including immunocytochemistry, are used to measure alkaline phosphatase in research. Due to some limitations of using this method, this study aimed to optimize the calorimetric method as an alternative, low cost and efficient method for quantitative assessment of alkaline phosphatase. Materials and Methods: Mesenchymal stem cells derived from human adipose tissue were used. Cells were differentiated into osteoblasts using an induction medium. Alkaline phosphatase levels were assessed on days 0 and 21 of differentiation using both immunocytochemistry and calorimetric methods. Results: Immunocytochemistry findings demonstrated a significant increase (approximately 5-fold) in alkaline phosphatase expression level on the 21st day of differentiation compared to day 0 (p < 0.0001). Also, the results of statistical analysis of the calorimetric test showed a significant increase (approximately 9-fold) in alkaline phosphatase expression level on the 21st day of differentiation compared to day 0 (p< 0.0001). Conclusion: The comparative data of both calorimetric and immunocytochemistry showed similar results. These findings suggest the use of colorimetric assay as an alternative, quantitative, fast, and low cost for determining the levels of alkaline phosphatase in osteoblasts differentiated from mesenchymal stem cells.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Alkaline phosphatase, Differentiation, Stem cells, Osteoblast, Calorimetric method
نویسندگان مقاله سمانه حریمی | Samaneh Harimi
Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran,
دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران ،

فاطمه زارع | Fatemeh Zare
Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran,
دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد

فرزانه فصاحت | Farzaneh Fesahat
Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد

مهدیه موندنی زاده | Mahdieh Mondanizadeh
Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran
دانشگاه علوم‌ پزشکی اراک،

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6623-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوتکنولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات