این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۳۲، شماره ۲۱۵، صفحات ۱۵۱-۱۵۶
عنوان فارسی مقایسه آزمایشگاهی حیات سلول‌های فیبروبلاست لثه‌ی انسانی بر داربست‌های حاوی کلاژن
چکیده فارسی مقاله  سابقه و هدف: کشت فیبروبلاست‎های لثه انسانی برروی غشای کلاژنی به عنوان یک روش درمانی جایگزین در رژنراسیون هدایت شونده به کاررفته است. مطالعه آزمایشگاهی حاضر، حیات فیبروبلاست‎های لثه‎ای را روی دو نوع غشای غنی از کلاژن ارزیابی و مقایسه کرده است. مواد و روش‌ها: سلول‎های فیبروبلاست لثه‌ای انسان (HGF1-RT1) روی دو نوع غشای غنی از کلاژن قابل جذب Regen و CenoMembrane کشت داده شدند. 24 و 72 ساعت بعد تست MTT انجام شد. برای مقایسه میانگین MTT در گروه‌ها و زمان‎های مختلف از آزمون ANOVA و تست تعقیبی Tukey استفاده شد. یافته‌ها: پس از 24 و 72 ساعت بیش‎ترین حیات سلول‎های فیبروبلاست در گروه‎های کنترل و غشا Regen بود و کم‎ترین میزان در CenoMembrane بود. حیات سلول‎ها در گروه کنترل به‌طور معنی‎داری بیش‌تر از غشای CenoMembrane و در غشای Regen به‌طور معنی‎داری بیش‎تر از CenoMembrane بود(0/05P<) تفاوت آماری معنی‎داری بین گروه کنترل و غشای Regen وجود نداشت (0/05
کلیدواژه‌های فارسی مقاله فیبروبلاست، کشت سلول، Regen، CenoMembrane
عنوان انگلیسی In vitro Comparison of Viability of Human Gingival Fibroblast Cells on Collagen Barriers
چکیده انگلیسی مقاله  Background and purpose: Human gingival fibroblasts cultured on collagen membrane is an alternative treatment method in guided regeneration. This in vitro study aimed at evaluating and comparing the human gingival fibroblasts viability on two types of collagen-rich membranes. Materials and methods: Human gingival fibroblast cells (HGF1-RT1) were cultured on two types of collagen-rich membranes, including Regen and CenoMembrane. After 24 and 72 hours, the MTT test was performed. ANOVA test and Post Hoc Tukey were applied to compare MTT mean values in different groups and times. Results: After 24 and 72 hours, the highest rates of viability of fibroblast cells were observed in the control group and the Regen membrane, and the lowest viability was seen in the CenoMembrane group. Cell viability in control group was significantly higher than the CenoMembrane and in Regan membrane was significantly higher than the CenoMembrane (P< 0.05). There were no significant differences between the Regen membrane and the control group (P>0.05). Conclusion: Based on MTT assay, the viability of fibroblasts after 24 and 72 hours was higher in the Regen membrane compared with the CenoMembrane.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله fibroblast, cell culture, CenoMembrane, Regen
نویسندگان مقاله آسیه مظفری | Asieh Mozaffari
Assistant Professor, Department of Periodontics, Dental Caries Prevention Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran
استادیار، گروه پریودانتیکس، مرکز تحقیقات پیشگیری از پوسیدگی دندان، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران

منا اکبری | Mona Akbari
Periodontics Resident, Student Research Committee, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran . Assistant Professor, Department of Periodontics, School of Dentistry, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran
دستیار تخصصی پریودانتیکس، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران . استادیار، گروه پریودانتیکس، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران

زهره یزدی | Zohreh Yazdi
Associate Professor, Social Determinants of Health Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran
دانشیار، مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی موثر بر سلامت، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران

آزاده زینب تی تی دژ | Azadehzeinab Titidezh
Assistant Professor, Department of Oral and Maxillofacial Pathology, Dental Caries Prevention Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran
استادیار، گروه پاتولوژی دهان و دندان، مرکز تحقیقات پیشگیری از پوسیدگی دندان، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-15037-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده دندانپزشکی
نوع مقاله منتشر شده گزارش کوتاه
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات