این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۲، شماره ۷، صفحات ۴۴۳-۴۴۸
عنوان فارسی نقش مهارکننده‌های انتخابی آنزیم Cox-۲ بر ژن HIF-۱ alpha در سرطان کولورکتال: یک مطالعه In vitro
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سرطان کولورکتال از مهمترین سرطان‌ها در جوامع انسانی محسوب می‌شود و در دو دهه اخیر متوجه شده‌اند که مهار‌کننده‌های انتخابی آنزیم سیکلواکسیژناز-2 (Cox-2) باعث پسرفت تومور می‌شود. هدف از این مطالعه شناسایی مسیر مولکولی مهار آنژیوژنز توسط داروی سلکوکسیب بود. روش بررسی: مطالعه تجربی حاضر در فاصله زمانی سال‌های 1391 تا 1393 در مرکز پژوهش‌های مدل‌های سرطان و آزمایشگاه ژنتیک مولکولی انستیتو کانسر ایران انجام شد. رده سلولی HCT-116 (جدا شده از آدنوکارسینومای کولورکتال انسانی) پس از کشت و پاساژ، با ماده فعال سلکوکسیب در دو غلظت فارماکولوژیکی 50 میکرومولار (C50) و 100 میکرومولار (C100)، تیمار گردید. سپس RNA استخراج و cDNA ساخته شد. الیگونوکلئوتید ژن HIF-1 alpha (ژن آغازگر آنژیوژنز) ساخته شده و میزان بیان ژن HIF-1 alpha توسط دستگاه Real-time PCR در سه گروه کنترل، C50 و C100 مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته‌ها: بیان ژن HIF-1 alpha در گروه تیمار با سلکوکسیب و در غلظت C100 در مقایسه با گروه کنترل به‌طور معناداری کاهش یافت (001/0P<). اما در غلظت C50 تغییری دیده نشد. نتیجه‌گیری: سلکوکسیب با کاهش بیان ژنی موجب کاهش آنژیوژنز در بافت سرطان کولورکتال در محیط In vitro گردید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The role of selective Cox-2 inhibitors on HIF-1 alpha gene in colorectal cancer: an in-vitro study
چکیده انگلیسی مقاله Background: Colorectal cancer is a major cause of morbidity and mortality throughout the world, and its treatments include surgery, chemo-radiotherapy. Despite improvements in clinical outcomes of patients with this tumor over the past decades, prognosis remains poor with a 5-year survival rate of < 10%. Angiogenesis inhibitor agents have been recently added to the treatment regimen of this disease. In the past two decades, it has been recognized that selective inhibitors of the cyclooxygenase -2 (Cox-2) enzyme result in the regression in the size of colorectal tumor, and one of its reasons is attributed to angiogenesis inhibition. The present study aimed at identifying the molecular pathways of angiogenesis inhibition by celecoxib. Methods: HCT-116, which is one of the cell lines of Colorectal cancer (separated from human colorectal adenocarcinoma) was provided by the National Cell bank of Iran (NCBI) affiliated to Pasteur Institute. It was then cultured in DMEM (high glucose) culture medium containing 10% FBS, and then treated in the active substance of celecoxib at pharmacological concentrations of 50 mM (C50) and 100 mM (C100). Afterwards, RNA was extracted and cDNA was prepared. The oligonucleotide of HIF-1 Alpha gene (angiogenesis initiator) was prepared and the level of HIF-1 alpha gene expression was assessed with a real-time PCR device in three control, C50 and C100 groups. Results: HIF-1 alpha gene expression significantly decreased in the celecoxib treatment group (compared with control group) with the concentration of C100 (P< 0.001), but no change was observed in the concentration of C50. Conclusion: Angiogenesis is a key factor in the carcinogenesis process and FDA today approved bevacizumab as a first-line treatment for patients with metastatic colorectal cancer. The results of this study showed one of the causes of angiogenesis reduction in celecoxib-treated colorectal cancer. According to clinical findings and basic studies, celecoxib will be hopefully used as a first-line therapy along with chemotherapy in the near future in colorectal cancer. The advantages of this treatment method include its low cost and low side effects.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ساناز ریسمانچی | sanaz rismanchi
science and research branch, hesarak, tehran, iran, tel 98-21-47911
تهران، انتهای شهید ستاری، میدان دانشگاه، بلوار شمدای حصارک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران تلفن 47911-021
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

پژمان مرتضوی | pejman mortazavi
department of pathology, faculty of specialized veterinary sciences, science and research branch, islamic azad university, tehran, iran.
گروه پاتولوژی دامپزشکی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

سعید امانپور | saeid amanpour
cancer models research center, cancer institute of iran, tehran university of medical science, tehran, iran
مرکز تحقیقات مدل های سرطان انستیتو کانسر ایران، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5250&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات