این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۴۰، شماره ۶۷۸، صفحات ۴۸۱-۴۸۹
عنوان فارسی نانوسلنیوم به عنوان ادجوانت کمکی همراه پروتئین نوترکیب اتولیزین در ساخت واکسن کاندید علیه Methicillin-resistant Staphylococcus aureus
چکیده فارسی مقاله مقاله پژوهشیمقدمه: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) موجب عفونت‌های متعددی در افراد مستعد می‌شود و با توجه به مقاومت آن به آنتی‌بیوتیک‌ها، عوارض و مرگ و میر بالایی ایجاد می‌کند. این مطالعه با هدف بررسی اثر ادجوانتی نانوذرات سلنیوم (SeNPs) برای تولید واکسنی مؤثر برای پیشگیری و کاهش عوارض MRSAانجام شد.روش‌ها: در ساخت واکسن، از پروتئین اتولیزین نوترکیب که به وسیله‌ی IPTG بیان و با استفاده از Ni-NTA کروماتوگرافی تخلیص شد، استفاده گردید. برای افزایش اثربخشی واکسن از ادجوانت SeNps تولید شده به روش سنتتیک و بیوژنیک، در کنار ادجوانت آلوم استفاده و چهار گروه از موش‌های Balb/c به صورت زیرجلدی در سه دوز مورد تلقیح قرار گرفتند. میزان IgG کل، IgG1 و IgG2a با الایزا بررسی شد. همچنین موش‌های مورد آزمایش با دوز 5×108cfu مورد چالش باکتریایی قرار گرفته و میزان بقاء آن‌ها در مدت 30 روز تعیین شد.یافته‌ها: IgG کل در گروه دریافت‌کننده‌ی اتولیزین نوترکیب و نانوسلنیوم سنتتیک و گروه دریافت‌کننده‌ی اتولیزین نوترکیب و نانوسلنیوم بیوژنیک بالاتر از گروه شاهد بود. IgG1 و IgG2a در دو گروه اشاره شده نسبت به گروه شاهد افزایش نشان داد. همچنین میزان بقاء موش‌های ایمن شده پس از چالش باکتریایی بالاتر از گروه شاهد بود.نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد نانوسلنیوم سنتتیک و بیوژنیک به عنوان ادجوانت کمکی همراه با پروتئین اتولیزین نوترکیب، موجب ارتقاء ایمنی همورال در مقابله با MRSA می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین، ان-استیل مورامیل ال-آلانین آمیداز، سلنیوم، نانوذرات، واکسن،
عنوان انگلیسی Selenium Nanoparticles as a Co-adjuvant with Autolysin Recombinant Protein in the Development of a Vaccine Candidate Against Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus
چکیده انگلیسی مقاله Background: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) causes various infections in susceptible individuals who are resistant to antibiotics, resulting in high morbidity and mortality rates. This study aimed to investigate the adjuvant effect of selenium Nanoparticles (SeNPs) for the purpose of developing an effective vaccine to prevent and reduce the complications of MRSA.Methods: Autolysin recombinant protein, expressed by IPGD and purified by Ni-NTA chromatography was used to develop the vaccine. Together with alum adjuvant, SeNPs produced in two synthetic and biogenic forms were used as a co-adjuvant to increase the vaccine’s efficacy. Four groups of BALB/c mice were subcutaneously injected with three doses of different vaccine combinations. In order to evaluate humoral immunity, the ELISA test was used to measure total IgG, IgG1, and IgG2a levels. The 30-day survival rate of experimental mice was recorded after they were exposed to a bacterial challenge test of MRSA (1.5 ×108 CFU).Findings: In both groups receiving autolysin recombinant protein with synthetic SeNPs and with biogenic SeNPs, total IgG were higher than the control group. Compared to the control group, IgG1 and IgG2a increased more in the two previously mentioned groups. After the bacterial challenge test, the survival rate of vaccinated mice was higher than that of the control group.Conclusion: The results showed that, as a co-adjuvant, synthetic and biogenic SeNPs in combination with autolysin recombinant protein could improve the humoral immune system against MRSA.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین, ان-استیل مورامیل ال-آلانین آمیداز, سلنیوم, نانوذرات, واکسن
نویسندگان مقاله علیرضا رنجبریان |
دانشجوی دکتری، گروه میکروبیولوژی، دانشکده‌ی علوم و فن‌آوری‌های نوین، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

ستاره حقیقت |
دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده‌ی علوم و فن‌آوری‌های نوین، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

محمد حسین یزدی |
دانشیار، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات واکسن نوترکیب، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

سپیده اربابی بیدگلی |
استاد، گروه سم‌شناسی و فارماکولوژی، دانشکده‌ی داروسازی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

نشانی اینترنتی https://jims.mui.ac.ir/article_26125_0fe5b87821df6f64dbb256ae4f040254.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات