این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 18 آذر 1404
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
، جلد ۷۲، شماره ۳، صفحات ۱۳۹-۱۴۶
عنوان فارسی
حساسیت پرتویی سلولهای سرطان کولورکتال مقاوم به پرتو پس از تیمار با دوکوزاهگزانویک اسید و پرتو گاما
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: از پرتودرمانی در درمان بسیاری از سرطانها استفاده میشود. پرتودرمانی عوارض جانبی بالایی دارد. ترکیبات حساسکننده پرتوی، تکثیر سلولهای توموری و نیز دوز پرتوی در پرتودرمانی را کاهش میدهند. دوکوزاهگزانویک اسید (DHA) روغن ماهی اثر ضد تکثیری بر سلولهای بدخیم دارد. در این مطالعه، اثر ترکیبی DHA و پرتو گاما بر رشد و بقا سلولهای کولورکتال HT-29 بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه آزمایشگاهی، سلولهای بدخیم در محیط کشت کامل در تعداد 105 5 در پلیت شش خانهای بهمدت یک روز کشت داده شدند و با دو غلظت 50 یا M 100 DHA بهمدت چهار ساعت تیمار و در دوزهای دو و 10 گری پرتودهی شدند. میزان زندهمانی سلولها پساز 48 ساعت با رنگآمیزی تریپان بلو بررسی شد. همچنین سلولهای بدخیم ابتدا با 50 یا M 100 DHA بهمدت 48 ساعت تیمار و سپس با دوزهای 10-2 گری پرتودهی شدند و پساز شش روز میزان بقا توسط آزمون MTT بررسی شد. یافتهها: میزان زندهمانی در تیمار همزمان سلولها با 50 و M 100 DHA و دوز پرتوی دو و 10گری بهترتیب به 8/59%، 5/17%، 47% و 9/13% کاهش یافت. تیمار سلولها با DHA بههمراه دوزهای افزاینده دو، چهار، شش، هشت و 10 گری پرتو گاما میزان بقا سلولهای بدخیم را بهترتیب 1/79%، 6/57%، 8/42%، 5/40% و 34% برای M 50 DHA و 8/55%، 7/43%، 6/33%، 9/27% و 5/23% برای M 100 DHA رساند. نتیجهگیری: DHA میتواند بهعنوان داروی حساسکننده سلولهای سرطان کولورکتال در پرتودرمانی مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Radiosensitivity of radioresistant colorectal cancer cells after treatment with docosahexaenoic acid and irradiation
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Radiotherapy has been used to treat many types of cancers over the past years. Radiotherapy generates side effects on normal tissues. Radiosensitizer products provide decrease in tumor proliferation and reduce radiation dose in radiotherapy. Docosahexaenoic Acid (DHA) as an omega-3 polyunsaturated fatty acid has anti-proliferative effects on malignant cells. In this study, the effects of DHA accompanied by ionizing radiation on growth rate and survival fraction of HT29 colorectal cancer cells were evaluated. Methods: The present study was performed at the Institute of Biotechnology, affiliated to Urmia University, Urmia, Iran in the year 2013. In this laboratory experiment, ma-lignant cells were cultured in RPMI-1640 supplemented with 10% fetal bovine serum. HT-29 cells were cultured at 5105 cells/well into 6-well culture plates for overnight. Thereafter, the cells were pretreated with either 50 or 100 µM DHA for 4 hours and malignant cells were irradiated with either dose of 2 or 10 Gy. Cell viability was evalu-ated by trypan blue staining after 48 hours. Moreover, malignant cells were pretreated with either 50 or 100 µM DHA for 48 hours and irradiated with dose of 2 to 10 Gy. Thereafter, survival rate was evaluated by 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-Yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide (MTT) assay after 6 days. Results: Cell viabilities were found to be 59.8% and 17.5% for 50 µM DHA in combi-nation with doses of 2 and 10 Gy respectively. Using 100 µM DHA diminished cell vi-ability up to 47% and 13.9% following doses of 2 and 10 Gy respectively. Treatment of cells with DHA accompanied by increasing doses of γ-rays significantly diminished survival rate. In treated cells with 50 and 100 µM DHA, survival rate were measured to be 79.1%, 57.6%, 42.8%, 40.5%, 34% and 55.8%, 43.7%, 33.6%, 27.9%, 23.5% for doses of 2, 4, 6, 8 and 10 Gy respectively. Conclusion: Our study indicates that DHA decreases colorectal cancer cells prolifera-tion and could provide a new radiosensitizer drug to enhance the efficacy of colorectal cancer radiotherapy.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
فریده حسینی | farideh hosseini
department of radiology, facul-ty of para medicine, shahid be-heshti university of medical sci-ences, tehran, iran.
دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)
محمدرضا سام | mohammad reza sam
shahid beheshti st., urmia university, institute of biotechnology, urmia, iran. tel 98-441-3440199
ارومیه، خیابان شهید بهشتی، دانشگاه ارومیه، پژوهشکده زیست فناوری تلفن 3440199-0441
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
نصراله جباری | nasrollah jabbari
department of medical imaging, faculty of para medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iran.
دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5202&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله اصیل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات