این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۲، شماره ۱، صفحات ۳۳-۳۹
عنوان فارسی بررسی ارتباط سلول‌های T CD۴+ و سطح سرمی IL-۱۷، IL-۱۱ در ترومبوسیتوپنیک پورپورا
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: بیماری ایمیون ترومبوسیتوپنیک پورپورا (ITP)، یک بیماری اکتسابی خودایمنی، با مکانیسم پیچیده و ناشناخته می‌باشد که در آن اتوآنتی‌بادی‌های ضد پلاکت منجر به کاهش تعداد پلاکت‌های در گردش خون می‌شود. در تحقیقات متعدد نقش سلول‌های T CD4+ در بیماران مبتلا به ایمیون ترومبوسیتوپنیک پورپورا با نتایج متفاوتی همراه بوده است. از این‌روی در این مطالعه با هدف تحقیقات کاربردی در پاتوژنز بیماری ایمیون ترومبوسیتوپنیک پورپورا، رابطه تعداد سلول‌های T CD4+ و سایتو‌کین‌های مرتبط همراه با تعداد پلاکت‌ها مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در یک مطالعه مورد- شاهدی تعداد 60 بیمار مبتلا به ایمیون ترومبوسیتوپنیک پورپورا و 50 فرد سالم وارد مطالعه شدند. تعداد سلول‌های T CD4+ به‌روش فلوسایتومتری بررسی شدند و علاوه بر این سطح سرمی اینترلوکین‌های- 11 و 17 (IL-11, IL-17) با استفاده از روش آنزیمی (الیزا) اندازه‌گیری شدند. یافته‌ها: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که تعداد سلول‌های T CD4+ و سطح پلاسمایی IL-17 در دو گروه تفاوت آشکاری نداشت ولی در بررسی سطح پلاسمایی (IL-11)، در گروه بیمار به‌طور معناداری نسبت به گروه کنترل افزایش داشت (031/0P=). نتیجه‌گیری: در این تحقیق سطح سایتوکین (IL-11)، در مقایسه با (IL-17) و سلول‌های T CD4+ در بیماران مبتلا به ایمیون ترومبوسیتوپنیک پورپورا افزایش قابل توجه‌ای داشت، لذا پیشنهاد می‌شود که اندازه‌گیری سطح سایتوکین (IL-11) در این بیماران می‌تواند یک مارکر تشخیصی و شاخص مهمی در مراحل پیشرفت بیماری باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The relationship between T CD4+ cells count and IL-17, IL-11 serum level in idiopathic thrombocytopenic purpura
چکیده انگلیسی مقاله Background: Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP) is an acquired autoimmune disorder characterized by a low platelet count because of anti platelet auto-antibodies. ITP patients have auto antibodies against platelet antigens. T CD4+ lymphocytes are effective cells in immune system that has an important role in auto reactive antibody production and class switching. The pathophisiology and mechanism of ITP is complex and unknown. Numerous studies have difference results about role of T cells in ITP patients. T lymphocytes have been characterized to different subsets. To further investigate about the pathogenesis of ITP, we studied the role of T CD4+ cells and cytokines attributed with platelet count. Therefore, in this research, we evaluated T CD4+ lymphocytes count and interleukin 17 (IL-17), interleukin 11 (IL-11) levels in ITP in comparison with control. Methods: In a case-control study, we have studied 60 patients with ITP and 50 normal individuals as the control group. Peripheral blood mononuclear cells were isolated by ficoll histopaque 1.077. T CD4+ cells count in ITP patients and control subjects were studied by flow cytometry method and serum interleukin 17 (IL-17), interleukin 11 (IL-11) concentration were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) test. All data were expressed as mean±SD. Differences between means were considered significant at the P< 0.05. Tests were performed using SPSS software version 16. Results: This study showed, T CD4+ cells and plasma IL-17 concentration were not significantly different between patients with ITP and the control group. But plasma IL-11 levels were significantly increased in immune thrombocytopenic purpura patients in comparison with controls (P= 0.031). Conclusion: In summary, our study indicated a role of IL-11 in ITP patients, also showed that ITP may not be associated with changes of plasma IL-17 levels and T CD4+ cells count relative to control population. Therefore, measurement of plasma IL-11 levels may be important criteria in development of ITP. In addition, it is concluded that determination of IL-11 can be a diagnostic marker to recognize thrombocytopenic purpura patients.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله نیره علیزاده | nayereh alizadeh
department of immunology, medical student, faculty of medi-cine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran.
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

سعید عابدیان کناری | saeid abediankenari
immunogenetic research center, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran. tel 98-151-3247805
ساری، مجتمع پیامبر اعظم، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات ایمونوژنتیک تلفن 3247805-0151
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

قاسم جان بابایی | ghasem janbabaei
departments of hematology and oncology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran.
گروه هماتولوژی و انکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

حسین کرمی | hossein karami
departments of hematology and oncology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran.
گروه هماتولوژی و انکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

احد علیزاده | ahad alizadeh
ph.d. student in biostatistics, faculty of health, tehran university of medical sciences, tehran, iran.
گروه آمار حیاتی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5187&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات