این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۱، شماره ۱۲، صفحات ۷۵۳-۷۶۲
عنوان فارسی بررسی وضعیت میکروساتلایتی دو مارکر BAT-۲۶ و BAT-۲۵ با استفاده از دو تکنیک Real Time PCR و HPLC در سرطان کولورکتال
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سرطان کولورکتال سومین و چهارمین سرطان شایع به‌ترتیب در آقایان و خانم‌ها می‌باشد. یکی از مسیرهای تومورزایی در سرطان کولورکتال، ناپایداری میکروساتلایتی (MSI) می‌باشد. با توجه به درصد بالای سرطان کولورکتال با ویژگی +MSI در ایران نسبت به دیگر مناطق دنیا، غربالگری این نوع سرطان یک امر ضروری می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی و معرفی تکنیک مناسب با حساسیت و ویژگی بالا جهت غربالگری سرطان کولورکتال با ویژگی +MSI می‌باشد. روش بررسی: در این مطالعه مقطعی، نمونه‌های سرم خون به منظور غربالگری غیرتهاجمی انتخاب و وضعیت میکروساتلایت آن‌ها با نمونه بافت تومور و نرمال مقایسه گردید. با استفاده از دو تکنیک Real Time PCR و HPLC (کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا) و هم‌چنین دو مارکر BAT-26 و BAT-25، وضعیت میکروساتلایتی نمونه‌ها تعیین شد در این قسمت روش مطالعه بیان شده جهت تایید دقت روش Real Time PCR، نمونه‌هایی که به صورت +MSI تشخیص داده شده بودند، با روش مرجع تعیین توالی نوکلئوتیدی نیز مورد بررسی قرار گرفتند. یافته‌ها: بر اساس روش مرجع تعیین توالی، تکنیک Real Time PCR حساسیت و ویژگی 100% در تشخیص تومورهای +MSI داشت، در حالی‌که حساسیت و ویژگی HPLC به‌ترتیب 83% و 100% (با مارکر BAT-26) و 50% و 97% (با مارکر BAT-25) بودند. نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه نشان دادند که تکنیک Real Time PCR در تشخیص نمونه +MSI دارای حساسیت و ویژگی برابر با روش مرجع تعیین توالی می‌باشد، در حالی‌که HPLC حساسیت و ویژگی کم‌تری دارد. هم‌چنین سرم خون نمونه خوبی جهت غربالگری تومورهای +MSI نمی‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Microsatellite instability detection using BAT-25 and BAT-26 by Real Time PCR and HPLC in colorectal cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background: Colorectal Cancer (CRC) is the third common cancer in the world. One of the pathways in colorectal tumor genesis is Microsatellite Instability (MSI+). MSI is detected in about 15% of all colorectal cancers. Colorectal tumors with MSI have dis-tinctive features compared with Microsatellite Stable (MSS) tumors. Due to the high percentage of MSI+ in patients with CRC in Iran, screening of this type of CRC is im-perative. In current study, two markers (BAT-26 and BAT-25) were used to determine an appropriate screening technique with high sensitivity and specificity to diagnose MSI status in patients with CRC. Methods: Allelic variation in two markers (BAT-26 and BAT-25) was analyzed in tis-sues and sera of 44 normal volunteers and tumor and matched normal mucosal tissues as well as sera of 44 patients with sporadic colorectal cancer by Real Time PCR (Hy-bridization probe) and High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) techniques. The sensitivity and specificity of Real Time PCR and HPLC compared with sequencing as gold standard. The data were statistically analyzed using Student’s t-test and 2 or fisher exact test, where applicable with (P< 0.05). Receiver-operating-characteristic (ROC) curves were used to evaluate the sensitivity and specificity. Results: The sensitivity and specificity of BAT-26 with Real Time PCR method (Hy-bridization probe) were 100% in comparison with gold standard method. Whereas the sensitivity and specificity of BAT-26 and BAT-25 with HPLC were 83%, 100% and 50%, 97%, respectively. Neither HPLC nor Real time PCR could detect circulating DNA with MSI property in sera. Conclusion: The sensitivity and specificity of real time PCR in MSI detection is the same as sequencing method and more than HPLC. BAT-26 marker is more sensitive than BAT-25 and MSI detection with Real time PCR could be considered as an accu-rate method to diagnose MSI in CRC tissues not sera.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مرجان ریسمانچی | marjan rismanchi
department of biochemistry, school of medicine, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran. research committee, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran.
گروه بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. کمیته تحقیقات، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

پونه مکرم | pooneh mokarram
department of biochemistry, gastroenterohepatology research center, nemazee hospital, school of medicine, shiraz university of medical sciences, zand st., shiraz, iran. tel 98- 711-2303029
شیراز، خیابان زند، دانشکده پزشکی، بخش بیوشیمی و مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، ایران. تلفن 2303029-0711
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

مهوش علیزاده نایینی | mahvash alizadeh naeeni
gastroenterohepatology research center, nemazee hospital, school of medicine, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran. department of internal medicine, school of medicine, shiraz university of medical sciences, tehran, iran.
مرکز تحقیقات گوارش و کبد، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. گروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

مهدی پرییان | mahdi paryan
research and development de-partment, production and research complex pasteur institute, tehran, iran.
گروه تحقیق و توسعه، مجتمع تولیدی و تحقیقاتی انستیتور پاستور، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

زهره هنردار | zohreh honardar
department of biochemistry, school of medicine, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran.
گروه بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

سودابه کاووسی پور | soudabeh kavousipour
department of biochemistry, school of medicine, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran.
گروه بیوشیمی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

عباس علی پور | abbas alipour
department of epidemiology, medical faculty, mazandaran university of medical sciences, mazandaran, iran.
گروه آمار، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، مازندران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5172&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات