این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۱، شماره ۱۲، صفحات ۸۱۶-۸۲۰
عنوان فارسی مقایسه‌ اثر دوکوزاهگزایینوییک اسید و ایکوزاپنتایینوییک اسید روغن ماهی بر تکثیر رده سلولی سرطان کولورکتال: گزارش کوتاه
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: در مراحل پیشرفته سرطان کولورکتال اغلب به درمان‌های کلاسیک مقاوم است. بنابراین جستجو جهت ارایه روش‌های درمانی جدید با حداقل عوارض در مدیریت سرطان کولورکتال مورد توجه است. در این زمینه، تاثیر مهار کننده قدرتمند رشد سلولی، ایکوزاپنتینوئیک اسید و دوکوزاهگزاینوئیک اسید روغن ماهی بر ضدسلول‌های سرطانی نشان داده شده است. در مطالعه حاضر، اثر ضدسرطانی ایکوزاپنتاینوییک اسید (EPA) و دوکوزاهگزاینوییک اسید (DHA) به عنوان اسیدهای چرب غیر اشباع در سلول‌های سرطانی کولورکتال LS174T بررسی گردید. روش بررسی: سلول‌های سرطانی در محیط کشت RPMI-1640 غنی شده با سرم جنین گاوی در 37 درجه و انکوباتور مرطوب کشت داده شدند. سلول‌های سرطانی در غلظت‌های 50، 100 و 150 میکرومول EPA یا DHA به مدت 72-24 ساعت تیمار شدند. پس از تیمار سلولی، پاسخ سلولی به دوزهای به کار رفته در زمان‌های 72-24 ساعت با روش‌های زنده مانی سلولی و آزمون MTT ارزیابی شد. یافته‌ها: در بررسی زنده مانی سلولی نشان داده شد که اسیدهای چرب غیر اشباع، تکثیر سلول‌های تیمار شده را در مقایسه با سلول‌های تیمار نشده در غلظت 150 میکرومول DHA و EPA به میزان معناداری کاهش می‌دهند. در این زمینه میزان زنده مانی سلول‌ها در غلظت 150 میکرومول DHA و EPA به ترتیب 1/5%±31% و 6/2%±30% محاسبه شد. علاوه بر این، تیمار سلول‌ها با غلظت‌های افزاینده DHA و EPA، به میزان معناداری، رشد سلولی را به‌طور وابسته به دوز و زمان کاهش می‌دهد. پس از 72 ساعت تیمار سلول‌ها با 150 میکرومول DHA و EPA، میزان رشد سلولی به ترتیب 5/5%±19% و 5%±20% در مقایسه با سلول‌های کنترل تیمار نشده محاسبه شد. نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهند که اسیدهای چرب امگا-3 تکثیر سلولی را کاهش می‌دهند و می‌توانند دیدگاه‌های جدیدی در درمان تومورهای بدخیم فراهم کنند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Comparative study on the effect of fish-oil derived docosahexaenoic and ecosapantaenoic acid on proliferation of colorectal cancer cell line: a breif report
چکیده انگلیسی مقاله Background: In advanced stages, Colorectal cancer remains often refractory to classic therapies. In consequence, search for new therapeutic modalities with minimal toxicity is of particular interest in colon cancer management. In this regard, powerful growth-inhibitory effect has been shown for fish-oil derived Eicosapentaenoic Acid (EPA) and Docosahexaenoic Acid (DHA) against cancer cells. In the present study, we evaluated the anti-cancer effect of EPA and DHA (n3-polyunsaturated fatty acids, n3-PUFAs) on the human colorectal cancer cell line (LS174T) on a dose-response and time-course ba-sis. Methods: LS174T cells were cultured in RPMI-1640 medium supplemented with 10% fetal bovine serum at 37 ºC in a humidified incubator. Cancer cells were treated to vari-ous concentrations of EPA and DHA (50, 100, 150 µM/L) and incubated for 24-72 hours. Following treatments, dose-response and time-course cytotoxicity using viability and MTT assays were performed. Results: Viability analysis showed that 150 µM/L PUFAs decreased significantly the proliferation of treated cells, as compared to untreated cells. In this regard, cell viabil-ities were found to be %31±%5.1 and %30±%2.6 for DHA and EPA respectively. Moreover, treatment of cells with increasing concentrations of EPA and DHA signifi-cantly decreased growth rates in a dose-and time-dependent manner. Following 72 hours treatments with 150 µM/L PUFAs, growth rates were found to be %19±%5.5 and %20±%5 for DHA and EPA relative to untreated cells respectively. Conclusion: The results of this study indicate that n3-PUFAs decrease cell proliferation and could provide new approaches in malignant tumor therapeutic strategies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله پریناز آهنگر | parinaz ahangar
department of histology and embryology, faculty of sciences, urmia university, urmia, iran. department of cellular and molecular biotechnology, institute of biotechnology, urmia university, urmia, iran.
گروه بافت شناسی و جنین شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران. گروه زیست فناوری سلولی و مولکولی، پژوهشکده زیست فناوری، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

محمدرضا سام | mohammad reza sam
department of cellular and molecular biotechnology, institute of biotechnology, urmia university, shahid beheshti st., urmia, iran.
ارومیه، خیابان شهید بهشتی، گروه زیست فناوری سلولی و مولکولی، پژوهشکده زیست فناوری، دانشگاه ارومیه، ایران. تلفن 3440199-0441
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

وحید نجاتی | vahid nejati
department of histology and embryology, faculty of sciences, urmia university, urmia, iran.
گروه بافت شناسی و جنین شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5180&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده گزارش کوتاه
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات