این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 6 دی 1404
تحقیقات دامپزشکی
، جلد ۶۴، شماره ۲، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
تعیین توالی نوکلئوتیدی ژن aroA جدا شده از طیور مبتلا به کلی باسیلوز در ایران و مقایسه آن با سویههای موجود در بانک ژنی
چکیده فارسی مقاله
ژنaroA یکی از ژنهای مهم برای تولید اسید آمینههای آروماتیک میباشد و برای حیات باکتری بسیار ضروری است. نشان داده شده است، که توالی ژنی aroA در باکتریها متفاوت است، بنابر این هدف این مطالعه تعیین توالی نوکلئوتیدی ژن aroA در سویه اشریشیا کلی بومی 80: K78O برای مشخص کردن تفاوتها بین این سویه و سویههای موجود در بانک ژنی اشریشیا کلی 80: K78O بود. برای ازدیاد ژن aroA در سویه بومی از واکنش زنجیرهای پلی مراز استفاده شد. محصول 1206 بازی واکنش زنجیرهای پلی مراز از ژل الکترو فورز استخراج و در پلاسمیدR57pTZ همسان سازی شد و سپس توالی نوکلئوتیدی آن تعیین گردید. این توالی هم از نظر توالی نوکلئوتیدی و هم از نظر توالی اسید آمینهای با سویههای موجود در بانک ژنی مقایسه شد. نتایج نشان داد که توالی در ژن aroA اشریشیا کلی بومی با سویههای اشریشیا کلی موجود در بانک ژنی از لحاظ 2 اسید آمینه تفاوت دارد، که به ترتیب عبارتند از از اسیدآمینه سی و نهم سویههای موجود در بانک ژنی که ترئونین (Threonine) است و به جای آن در سویه بومی ایزولوسین ((Isoleucine قرار گرفته و دیگری اسیدآمینه دویست و چهلم که به جای اسید گلوتامیک ((Glutamic acidدر سویههای موجود در بانک ژنی، گلیسین ((Glycine در سویه بومی نشسته است. دانستن این تفاوتها برای انجام روشهای مولکولی، طراحی آغازگرهای مختلف و تحقیقات بعدی مهم است.
کلیدواژههای فارسی مقاله
ایران، اشریشیا کلی، رمز گشایی، ژن aroA،
عنوان انگلیسی
AROA GENE SEQUENCING OF NATIVE ESCHERICHIA COLI O78: K80 ISOLATED FROM AVIAN COLIBACILLOSIS IN IRAN
چکیده انگلیسی مقاله
aroA is an important gene which produces aromatic amino acids essential for bacterial life. The sequence of this gene was shown to be different in bacteria, so the purpose of this study was sequencing of aroA gene in native E. coli O78: K80 to determine the putative differences between this strain and other E. coli O78: K80 strains in gene bank. PCR was used to amplify aroA gene in native E. coli O78: K80. The amplified 1.206 kb PCR product was extracted from Agaros gel, ligated in pTZ57R and sequenced. Blast analysis showed that aroA sequence in native E. coli is different from already submitted homolog gene in Gene Bank. Two amino acids were shown to be different from those already found in other E. coli strains. This different amino acids are Isoleucine and Glycine instead of 39th Threonine and 240th Glutamic acid, respectively. Knowing these differences are important for doing molecular techniques, designing primers and future studies.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
aroA gene, E. coli, Iran, Sequencing
نویسندگان مقاله
بهار نیری فسایی |
دانشکده دامپزشکی
تقی زهرایی صالحی |
دانشکده دامپزشکی
حسن تاجبخش |
دانشکده دامپزشکی
نشانی اینترنتی
https://jvr.ut.ac.ir/article_19554_fda57e37473bb3fb0fd0a0d9538fac8b.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات