این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 18 آذر 1404
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
، جلد ۶۹، شماره ۹، صفحات ۵۲۳-۵۲۸
عنوان فارسی
بررسی اثر آنتیبادیهای منوکلونال ضد hCG، بر روی رده سلولهای سرطانی انسان
چکیده فارسی مقاله
800x600 Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0in 5.4pt 0in 5.4pt mso-para-margin:0in mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:10.0pt font-family:"Times New Roman","serif"} زمینه و هدف: سلولهای سرطانی، صرفنظر از نوع و منشأ آنها هورمون گنادوتروپین جفتی انسان (hCG)، زیرواحدها و مشتقات آن را بیان میکنند، ظاهراً hCG، فنوتیپ مشترک رده سلولهای سرطانی انسان است. در این تحقیق اثر آنتیبادیهای منوکلونال ضد hCG (7D9، T18H7 و T8B12) روی سلولهای سرطانی انسان بررسی شد. روش بررسی: هیبریدوماهای ترشحکننده آنتیبادیهای منوکلونال 7D9، T18H7 و T8B12 تکثیر و به موشهای Balb/C بهصورت داخل صفاقی تزریق شدند. تخلیص آنتیبادیها از مایع آسیت، با استفاده از کروماتوگرافی تمایلی پروتیین G- سفارز و سپس تعویض یونی انجام گرفت. SDS-PAGE و الایزا بهترتیب ساختار و عملکرد آنتیبادیها را تأیید کرد. دو رده سلول سرطانی انسان "Hela و "MDA، توسط آنتیبادیهای تخلیص شده، تیمار شدند. سه روز بعد، از چاهکها، میکروگراف تهیه گردید و سپس شمارش سلولی انجام شد. یافتهها: ژل غیراحیایی SDS-PAGE نشان داد که الگوی مهاجرت باندها با آنتیبادی کنترل، مطابقت دارد. تست الایزا با آنتیژن مربوطه (hCG) نشان داد که آنتیبادیهای تولیدشده قادر به تشخیص آنتیژن hCG هستند. شمارش سلولی و تصاویر میکروسکوپی از چاهکهای مختلف تیمارشده، ثابت کرد که از بین آنتیبادیهای مورد مطالعه، آنتیبادی 7D9 اثرات سیتوتوکسیک روی سلولهای مورد مطالعه دارد. نتیجهگیری: آنتیبادیهای منوکلونال ضد hCG میتوانند در تیمار هدفمند سرطان استفاده شوند؛ چون سلولهای سرطانی، ژن hCG را بیان میکنند. آنتیبادی 7D9 که فعالیت پروتئازی دارد، کاندیدای مناسبی برای این هدف است؛ چون هم خاصیت خنثی کردن عملکرد hCG و هم خاصیت آنزیمی دارد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
The effects of anti-hCG monoclonal antibodies on human cancer cell lines
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Human cancer cell lines express human choriogonadotropin (hCG), its subunits and derivatives, regardless of their origin and type. It appears that hCG is a common phenotype in human cancer cell lines. In this research, the effects of hCG targeting monoclonal antibodies (7D9, T18H7 and T8B12) on human cancer cell lines were evaluated. Methods: Monoclonal antibody secreting hybridomas were proliferated and injected intraperitoneally to Balb/C mice after treatment with pristine. Two weeks later, ascites fluid was collected. Purification of aforementioned antibodies from ascites fluid was performed using G-protein affinity followed by ion exchange chromatography. SDS-PAGE and ELISA confirmed the structure and functional integrity of the purified antibodies, respectively. Two human cancer cell lines "Hela" and "MDA" were treated by the purified antibodies. Three days later, different wells were imaged and the cells counted. Results: SDS-PAGE gel (None-reducing) indicated consistency of band migration patterns with control antibodies. ELISA test using hCG antigens indicated that the produced antibodies could detect hCG antigens. Cell lines were cultured and treated with different concentrations of each antibody. Counting and imaging different wells of treated plates, indicated that 7D9 antibody had a more significant (P< 0.01) cytotoxic effect on cancer cell lines than the control cells. Conclusion: HCG targeting monoclonal antibodies can be used for targeted cancer therapy, as human cancer cells express hCG gene. 7D9 antibody that exhibits protease activity is a proper candidate for this purpose, as it possesses both antagonistic and enzymatic properties.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
مجتبی فتحی | fathi m
منوچهر میرشاهی | mirshahi m
محمدرضا قرایتی | garaati m
نشانی اینترنتی
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-190&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات