این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 18 آذر 1404
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
، جلد ۶۹، شماره ۹، صفحات ۵۸۱-۵۸۷
عنوان فارسی
جداسازی و شناسایی گونههای نوکاردیا از نمونه لاواژ بیماران برونکوسکوپی شده بهروش کلاسیک و مولکولی
چکیده فارسی مقاله
800x600 Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0in 5.4pt 0in 5.4pt mso-para-margin:0in mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:10.0pt font-family:"Times New Roman","serif"} زمینه و هدف: نوکاردیوز ریوی یک عفونت نادر و بالقوه تهدیدکننده حیات است که بهوسیله گونههای بیماریزای نوکاردیا ایجاد میشود. هدف از انجام این مطالعه جداسازی و تشخیص نوکاردیا با استفاده از روشهای متداول و بهدنبال آن ارزیابی روشها و توسعه و بهینهسازی یک روش سریع و جدید بهمنظور شناسایی گونههای بالینی نوکاردیا بود. روش بررسی: در این مطالعه، 180 نمونه لاواژ از بیماران بستری در بیمارستان دکتر شریعتی تهران طی 12 ماه (خرداد 1389 تا خرداد 1390) جمعآوری گردید. از این تعداد، 103 بیمار (22/57%) مرد و 77 بیمار (78/42%) زن بودند. نمونهها در آزمایشگاه کشت و کلنیهای رشدیافته خالصسازی و تعیین گونه شدند. همچنین پرایمرهای NG1 و NG2 برای تکثیر قطعه 598 جفت باز 16S rRNA اختصاصی جنس نوکاردیا استفاده شد. یافتهها: پس از کشت نمونهها و خالصسازی آنها پنج سوش خالص بهدست آمد (78/2%). بر اساس آزمایشات بیوشیمیایی و اختصاصی، هر پنج نمونه متعلق به نوکاردیا آستروئیدس کمپلکس بود. همچنین پس از استخراج DNA و انجام آزمایش PCR بر روی نمونههای جمعآوریشده، 19 نمونه (56/10%) توسط این آزمایش مثبت تشخیص داده شد. نتیجهگیری: تشخیص سریع و دقیق گونههای نوکاردیا برای درمان عفونتهای شدید و نیز پیشگیری از ایجاد آبسه مغزی، ضروری است. این مطالعه نشان داد که روش PCR در مقایسه با کشت و تستهای بیوشیمیایی حساسیت و دقت بالاتری در شناسایی نوکاردیا دارا میباشد. با توجه به سرعت، دقت، حساسیت و اختصاصی بودن بالای روشهای مولکولی، بهتر است در آینده از این تکنیک بههمراه سایر متدهای فنوتیپیک در تشخیص نوکاردیا در آزمایشگاهها، مراکز درمانی و تحقیقاتی استفاده نماییم.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
The identification of Nocardia in BAL specimens of bronchoscopic patients by using classical and molecular methods
چکیده انگلیسی مقاله
Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt mso-para-margin:0cm mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:11.0pt font-family:"Calibri","sans-serif" mso-ascii-font-family:Calibri mso-ascii-theme-font:minor-latin mso-fareast-font-family:"Times New Roman" mso-fareast-theme-font:minor-fareast mso-hansi-font-family:Calibri mso-hansi-theme-font:minor-latin mso-bidi-font-family:Arial mso-bidi-theme-font:minor-bidi} Background: Nocardiosis is a rare and potentially life-threatening infection caused by several species of the Nocardia genus. The objective of this study was to develop and evaluate a rapid and new method to clinically identify relevant Nocardia species. Rapid and accurate diagnosis of Nocardia species is essential for the treatment of severe infections and prevention of cerebral abscess. Methods: One hundred and eighty patients, 103 (57.22%) male and 77 (42.78%) female, with severe symptomatic pulmonary infection were studied in the course of a 12-month period in Dr. Shariati Teaching Hospital affiliated to Tehran University of Medical Sciences in 2010. The specimens were cultured and identified using microbiological and biochemical tests. Polymerase chain reaction (PCR) was used to directly identify the organism in the broncoalveolar lavage samples collected from the patients. NG1 and NG2 primers were used to amplify a Nocardia genus-specific 598-bp fragment of 16S rRNA.Results: Nineteen samples (10.56%) were positive with PCR and 5 samples (2.78%) with conventional methods. All samples with positive cultures were also positive by PCR.Conclusion: The results of this study showed that PCR has a high sensitivity and accuracy for the detection of Nocardia compared with culture and biochemical tests. Considering the rapidity, precision, high sensitivity and specificity of molecular techniques, use of these techniques is suggested in conjunction with conventional methods for the detection of Nocardia phenotypes in clinical laboratories and research centers.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
سیامک حیدرزاده | heidarzadeh s
محمدرضا پورمند | pourmand mr
امیر قاسمی | ghasemi a
حسین زرین فر | zarrinfar h
ساسان صابر | saber s
طاهره سوری | soori t
سید حسین میرهندی | mirhendi sh
مصطفی حسینی | hosseini m
محمد خلیفه قلی | khalifehgholi m
نادیا مردانی | mardani n
سید سعید اشراقی | eshraghi ss
نشانی اینترنتی
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-198&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات