این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 19 آذر 1404
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
، جلد ۶۸، شماره ۶، صفحات ۳۱۵-۳۲۰
عنوان فارسی
فراوانی ژنهای بتالاکتامازی وسیعالطیف گروه TEM و (AmpC (DHA, MOX به روش PCR در ایزولههای بالینی اشریشیاکلی
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: آنزیمهای بتالاکتامازی، مهمترین عامل مقاومت به آنتیبیوتیکهای خانواده بتالاکتام در میان باکتریهای گرم منفی میباشند. امروزه شاهد افزایش روز افزون عفونتهای ناشی از آنها در جهان هستیم که این امر به عنوان یک موضوع مهم مورد توجّه محققین در آمده است. آنزیمهای بتالاکتامازهای TEM به علت شیوع بالا و AmpC بهدلیل ایجاد اختلال در تستهای فنوتیپی از اهمیت زیادی برخوردارند. از آنجا که ژنهای خانواده بتالاکتامازی دارای زیرگروههای فراوانی بوده بر این اساس بهکارگیری روشهای مولکولی به ویژه استفاده از پرایمرهای یونیورسال به منظور شناسایی کامل این زیرگروهها ضروری است، هدف از این تحقیق شناسایی و بررسی شیوع ژنهای بتالاکتامازی TEM و AmpC (DHA, MOX) در ایزولههای بالینی Escherichia coli با استفاده از پرایمرهای یونیورسال میباشد. روش بررسی: تعداد 500 نمونه بالینی از بیمارستانهای شهر تهران جمعآوری گردید که با استفاده از تستهای بیوشیمیایی، تعداد 200 ایزوله E.coli غربال شد و از طریق تستهای فنوتیپی Disk diffusion method و Combined disk، از لحاظ تولید آنزیمهای بتالاکتامازی مورد ارزیابی قرار گرفتند. سویههای فنوتیپ مثبت، جهت جستجوی ژنهای مذکور توسط پروسه PCR بررسی شدند. یافتهها: از 200 ایزوله مورد بررسی (64%)، 128 سویه از طریق تستهای فنوتیپی برای PCR ژنهای TEM وAmpC انتخاب شد، (8/57%)74 و (9/3%)5 ایزوله به ترتیب حاوی ژنهای TEM و DHAبود و ژن MOX در هیچ ایزولهای شناسایی نشد. نتیجهگیری: با توجه به نتایج حاصله، به کارگیری روشهای مولکولی در کنار روشهای فنوتیپی جهت تشخیص کامل این نوع مقاومتها امری ضروری بوده و به علت شیوع بالای این مقاومت، بهتر است که نسبت به استفاده از پروتکلهای درمانی رایج در کشور اقدامات مناسبتری به عمل آید.
کلیدواژههای فارسی مقاله
اشریشیاکلی،بتالاکتامازهای وسیعالطیف،TEM،AmpC،بتالاکتاماز
عنوان انگلیسی
Molecular detection of TEM and AmpC (Dha, mox) broad spectrum β-lactamase in clinical isolates of Escherichia coli
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Beta- lactamase enzymes are the most important resistant factors to beta lactam antibiotics among gram negative bacteria. Nowadays, the prevalence of beta- lactamase infection is increasing worldwide and drawn the scientists attention as an important subject. Due to high prevalence of bacteria contained TEM beta lactamase and AmpC enzymes, using molecular methods especially designing universal primers could be valuable to detect all of them. The aim of this study was to determine the prevalence of TEM and AmpC (Dha and MOX) beta- lactamase genes using universal primers. Methods: A total of 500 clinical specimens from various Hospitals in Tehran, Iran were collected and analyzed for E. coli based on biochemical tests. These clinical specimens were also screened by Disk diffusion agar, combined disk method and PCR to detect the samples producing extended- spectrum beta- lactamase. Results: Overall 200 isolates of Escherichia coli were collected from the 500 clinical specimens out of which 128(64%) isolates were positive by PCR assay and showed bla- TEM, bla- AmpC (Dha, MOX) genes, 74(57.8%) and 5(3.9%) to have bla- TEM and bla Dha, respectively. Mox gene was not detected in any of the specimens. Conclusions: Our results revealed that using the molecular methods with phenotype methods is very essential for complete detection of Beta- lactamases. There is the need for updating the treatment protocol because the prevalence of this resistance is increasing.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
محمدمهدی سلطان دلال | soltan dallal mm
دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
هدروشا ملاآقامیرزایی | molla aghamirzaei h
دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)
جلیل فلاح مهرآبادی | fallah mehrabadi j
انستیتو بیوانفورماتیک تهران
عبدالعزیز رستگارلاری | rastegar lari a
مرکز تحقیقات مقاوم تهای میکروبی دانشگاه علوم پزشکی ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)
آیلار صباغی | sabbaghi a
دانشگاه آزاد اسلامی،واحد زنجان
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی زنجان (Islamic azad university of zanjan)
محمدرضا اشراقیان | eshraghian mr
گروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
عاطفه فرد صانعی | fard sanei a
دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
روناک بختیاری | bakhtiari r
دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
مجتبی حنفی ابدر | hanafi abdar m
گروه میکرو بشناسی دانشگاه شاهد
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه شاهد (Shahed university)
نشانی اینترنتی
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-329&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات