این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۶۷، شماره ۱، صفحات ۱۵-۱۹
عنوان فارسی اثر سیکلوپنتیل آدنوزین بر روی آریتمی ناشی از اووآبائین: دهلیز جدا شده خوکچه هندی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: در سیستم قلبی- عروقی، رسپتورهای آدنوزینی دارای نقش عمده‎ای در درمان تاکیکاردی‌های فوق بطنی می‎باشد. این اثرات از طریق تداخل رسپتورهای 1A آدنوزینی با G پروتئین اتفاق می‎افتد. در این مطالعه اثر سیکلوپنتیل آدنوزین (آگونیست انتخابی گیرنده‌های 1A آدنوزینی) بر آریتمی حاصل از اووآبائین در دهلیز مجزای خوکچه هندی مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: ابتدا دهلیز مجزای خوکچه هندی را که در محلول کربس تغییر یافته قرار داده‌شده بود، به دستگاه فیزیوگراف وصل و انقباضات آن رسم گردید. سیکلوپنتیل آدنوزین به‌مقدار 9-10×8 مولار به محلول اضافه و 10 دقیقه بعد اووآبائین با مقادیر آریتموژن (2/1 میکرومول) اضافه گردید.یافته‌ها: اگر سیکلوپنتیل آدنوزین 10 دقیقه قبل از اووآبائین به محلول حمام اضافه شود، به‌طور مشخصی باعث افزایش زمان شروع آریتمی ناشی از اووآبائین می‌گردد. سیکلوپنتیل آدنوزین به‌تنهایی اثر آریتموژن نداشت ولی تعداد ضربانات دهلیز مجزای خوکچه هندی را به‌طور وابسته به غلظت کاهش می‌داد. اووآبائین (2/1 میکرومول) آریتمی قلبی هفت دقیقه پس از تجویز شروع شد و پس از 22 دقیقه به آسیستول منتهی گردید. مصرف سیکلوپنتیل آدنوزین به مقدار 9-10 ×8 مولار، 10 دقیقه قبل از اضافه کردن اووآبائین شروع آریتمی از هفت دقیقه به بیش از 5/27 دقیقه و طول زمان زنش دهلیز از 22 دقیقه به بیش از 63 دقیقه افزایش یابد. همچنین از وقوع آسیستول جلوگیری کرد. نتیجه‌گیری: سیکلوپنتیل آدنوزین دارای اثر اینوتروپ و کرونوتروپ قلبی از طریق گیرنده 1A آدنوزین بوده و این دارو تحت شرایط این مطالعه باعث کاهش سمیت اووآبائین در دهلیز مجزای خوکچه هندی می‌گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سیکلوپنتیل آدنوزین،اووآبائین،دهلیز مجزا،خوکچه هندی
عنوان انگلیسی The effect of N6-Cyclopentyladenosine on ouabain-Induced toxicity: isolated guinea pig atria
چکیده انگلیسی مقاله Background: Adenosine receptors play an important role in the treatment of paroxysmal supraventricular tachycardia in cardiovascular system. This effect is through interaction with A1 type of G-protein-coupled adenosine receptors. The effect of N6-cyclopentyladenosine (CPA), an A1-selective adenosine agonist, was studied on ouabain-induced toxicity in spontaneously beating isolated guinea pig atria. Methods: In the beginning the isolated guinea pig atria were mounted on the organ bath containing modified krebs and contractile responses in the four groups (shame, CPA, ouabain, CPA- ouabain) were measured. Results: CPA (2-16nM) produced a dose-dependent decrease in the force of contractions (34%-51%) and in the rate of contractions (22%-48%). CPA significantly increased the time of onset of arrhythmia (toxicity) induced by ouabain (1.2µM) when it was administered 10 min before ouabain was added in organ bath. Ouabain (1.2µM) alone produced arrhythmia at 7 min and either asystole or standstill at 22 min. CPA (8nM) increased the time required to produce arrhythmia to 27.5 min and prolonged beating atria to more than 63 min and prevented the occurrence of asystole. Conclusion: CPA produces direct cardiac action, probably due the inhibition of cardiac Ca2+ channel and membrane hyperpolarization of atrium cells in guinea pig atria. Moreover, our results suggest that CPA may reduce the membrane conduction through inhibition of ionic channels, which decrease ouabain- induced toxicity.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله N6-Cyclopentyladenosine,ouabain,toxicity,guinea pig atria
نویسندگان مقاله اعظم بختیاریان | bakhtiarian a


راضیه بهزادمهر | behzadmehr r


عباس پوستی | pousti a


میر جمال حسینی | hosseini mj


فرزانه نجار | najar f


سیما سبزه خواه | sabzeh khah s


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-489&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات