این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۲۷، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی تهیه نانو ساختار نیوزومی حاوی ایمنوژن سه ظرفیتی بروسلا به عنوان کاندید واکسن
چکیده فارسی مقاله  سابقه و هدف: بروسلوزیس جزو شایعترین بیماریهای مشترک بین انسان و دام هستند که به سبب کاهش باروری و افزایش سقط جنین، ضررهای اقتصادی فراوانی را ایجاد می­کند از این رو، نیاز به پیشگیری و تولید واکسن کارآمد لازم و ضروری است. هدف مطالعه حاضر تهیه نانو ساختار نیوزومی حاوی ایمنوژن سه ظرفیتی (TF، Bp26  و Omp31) بروسلا به عنوان کاندید نانو واکسن می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه پس از طرحی سازه ایمونوژن توسط پایگاه‌ها و نرم افزارهای بیوانفورماتیکی، به منظور ارزیابی  ایمنی زایی پروتئین نوترکیب طراحی شده، کلون و بیان ژن در Escherichia coli BL21 (DE3) انجام پذیرفت. پروتئین استخراج شده از کشت سلول­های مذکور توسط ستون Ni-NTA  مورد تخلیص قرار گرفت. برای تهیه نیوزوم های حامل ایمنوژن سه ظرفیتی از روش آبپوشانی لایه نازک استفاده شد و با استفاده از آزمون‌های مشخصه یابی‌DLS  وZetasizer مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس میزان لود و رهایش ایمنوژن سه ظرفیتی محاسبه شد. نتایج: نتایج حاصل از مشخصه یابی، ساخت موفق نانوسامانه نیوزومی حاوی ایمنوژن سه ظرفیتی را تایید کرد. نتایج نشان داد که نیوزوم های تولید شده محدوده مناسبی از اندازه (‌100 نانومتر) قرار دارند. ایمنوژن سه ظرفیتی با راندمان بالایی (96/81%) در سامانه کپسوله شده است. رهایش ایمنوژن سه ظرفیتی از نانوسامانه نیوزومی بعد از 96 ساعت 97 درصد گزارش شد .علاوه بر این الگوی رهایش ایمنوژن سه ظرفیتی سامانه پوشش دهی شده کنترل شده‌تر و اهسته‌تر بود. که این موضوع تاثیر مثبت نانوسامانه نیوزومی را تایید می‌کند. نتیجه­گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان می دهد استفاده   از نیوزوم بعنوان عامل نانوواکسن نقش موثری در کنترل رهایش آنتی­ژن دارد و می‌توانند به عنوان کاندید واکسن و افزایش پاسخ ایمنی حفاظتی علیه بروسلا مطرح باشند. اگرچه تحقیقات بیشتری به صورت بالینی در این زمینه ضروری می باشد
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بروسلا، واکسن، نانوساختار، نیوزوم، TF، Bp26 ،Omp31
عنوان انگلیسی Preparation Of Niosomal Nanostructure Containing Brucella Trivalent Immunogen As A vaccine Candidate
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Brucellosis is one of the most common diseases between humans and animals, which causes a lot of economic losses due to the decrease in fertility and the increase in abortion. Therefore, the need for prevention and production of an efficient vaccine is necessary. The aim of the present study is to prepare a niosomal nanostructure containing trivalent immunogen (TF, Bp26 and Omp31) of Brucella as a nanovaccine candidate. Materials and methods: In this study, after designing the immunogen structure by bioinformatics databases and software, in order to evaluate the immunogenicity of the designed recombinant protein, clone and gene expression were carried out in Escherichia coli BL21 (DE3). The protein extracted from the culture of said cells was purified by Ni-NTA column. Thin layer coating method was used to prepare niosomes carrying trivalent immunogen and were evaluated using DLS and Zetasizer characterization tests. Then, the amount of trivalent immunogen loading and release was calculated. Results: The results of the characterization confirmed the successful fabrication of niosomal nanosystem containing trivalent immunogen. The results showed that the produced niosomes are in a suitable range of size (100 nm). Trivalent immunogen with high efficiency (81.96%) is encapsulated in the system. The release of trivalent immunogen from Niosomal nanosystem was reported to be 97% after 96 hours. In addition, the trivalent immunogen release pattern of the coated system was more controlled and slower. This confirms the positive effect of the niosome nanosystem. Conclusion: The results of this study show that the use of niosomes as a nanovaccine agent has an effective role in controlling antigen release and can be considered as a vaccine candidate and increase the protective immune response against Brucella.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Brucella, vaccine, nanostructureو noisome, TF, Bp26, Omp31
نویسندگان مقاله فهیمه شریف | Fahimeh Sharif
Department of Microbiology, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran
1 گروه میکروبیولوژی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران

راضیه نظری | Razieh Nazari
Department of Microbiology, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran
1 گروه میکروبیولوژی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران

مهدی فصیحی رامندی | Mahdi Fasihi-Ramandi
Molecular Biology Research Center , Baqiyatallah University of Medical Sciences , Tehran , Iran.
مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران

رمضانعلی طاهری | Ramezan Ali Taheri
Nanobiotechnology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات نانوبیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران

محسن زرگر | Mohsen Zargar
Department of Microbiology, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran
گروه میکروبیولوژی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران

نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4373-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات