این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۶۶، شماره ۱۰، صفحات ۶۹۷-۷۰۳
عنوان فارسی بررسی مهار رگزایی به وسیله فیوژن پروتئین GST-PAP
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سلول‏های سرطانی برای رشد و تقسیم به غذا نیازمندند. بنابراین برای درمان سرطان یکی از روش‏های مهم و امیدوار کننده استفاده از مهارکننده‏های رگزایی است که رشد تومور و متاستاز سلول‏های سرطانی را متوقف می‏کنند. مطالعات قبلی نشان می‏دهد که Plasminogen related protein-B دارای اثرات ضد توموری است. با توجه به شباهت این پپتید با Preactivation peptide پلاسمینوژن (PAP)، اثرات ضد رگزاییPAP در مدلی آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار گرفت. روش بررسی: قطعه DNA بیان‌کننده PAP به کمک PCR از ژن پلاسمینوژن انسانی در حامل pGEX-2T همسانه‌سازی شد و در باکتری Escherichia coli به صورت متصل با GST (Glutathione S-transferase) بیان گردید، سپسRefolding پروتئین حاصل (GST-PAP) انجام گرفت و پروتئین مذکور با رزینGSH-Sepharose تخلیص شد و روی یک مدل رگزایی با استفاده از ماتریژل بررسی گردید. یافته ‏ها: پس از تایید صحت پروتئین خالص شده با روش‏های SDS-PAGE و ایمنوبلاتینگ، بر اساس نتایج حاصل از سنجش رگزایی در سیستم ماتریژل مشخص شد که GST-PAP رگزایی را متوقف و مهار می‏کند. طبق این اطلاعات همبستگی بسیاری بین غلظت اعمال شده از GST-PAP و مهار رگزایی وجود دارد که به صورت کاهش طول ساختارهای مویرگی شکل و تعداد توبول‏ها مشخص می‏شود. مهار رگزایی در غلظت‌های بالای 25 میکروگرم در میلی‌لیتر نسبت به کنترل معنی‏دار هستند. نتیجه‌گیری: براساس یافته‌های این مطالعه GST-PAP در سیستم ماتریژل توانایی مهار تشکیل شبکه سلول‏های آندوتلیال‏ را داراست. این نتایج می‏تواند تاییدی برای فرضیه مهار رگزایی توسط PAP باشد. لذا این پپتید می‏تواند نامزدی برای مهار رگزایی محسوب شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پلاسمینوژن،Preactivation،peptide،رگزایی، پروتئین
عنوان انگلیسی Evaluating inhibition of angiogenesis by GST-PAP fusion protein
چکیده انگلیسی مقاله Background: Tumor cells need food and oxygen supply for growth and division. Therefore one of the most promising areas of cancer therapy focuses on using agents that inhibit tumor angiogenesis. Inhibition of angiogenesis prevents cell growth, division and metastasis. Previous studies showed that plasminogen related Protein-B has an anti-tumor activity in mice. This protein has a high level of homology with preactivation Peptide (PAP) of human plasminogen. According to this high homology, antiangiogeneic activity of PAP was investigated in an in vitro angiogenesis model. Methods: PAP encoding region of human plasminogen gene was isolated by Polymerase Chain Reaction and ‎cloned in pGEX-2T vector. This plasmid was expressed in Escherichia coli as a fusion protein (GST-PAP). ‎GST-PAP was expressed as inclusion body and purified by affinity chromatography on GSH-sepharose ‎resin after refolding. antiangiogenic effects of purified protein were surveyed with Matrigel assay‏.‏‎ ‎ Results: The GST-PAP was expressed and purified and its accuracy was confirmed by SDS-PAGE analysis ‎and immunoblotting. Microscopic studies showed that GST-PAP inhibited angiogenesis in Matrigel system ‎which is shown by shrinking the length of capillary like structures and a decrease in the number of tubule. ‎While applying concentarations of 25μg/ml of GST-PAP and concentrations above that, antiangiogenic ‎activity of GST-PAP was significant comparing to the controls. ‎ Conclusion: Finding shows that GST-PAP can inhibit network formation in Matrigel system. This findings ‎support the theory that PAP is a potent angiogenesis inhibitor.‎
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Plasminogen,Peptide,angiogenesis,protein,expression
نویسندگان مقاله محمدرضا قرایتی | gharaati mr


منوچهر میرشاهی | mirshahi m


مجید صادقی زاده | sadeghi zadeh m


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-527&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات