این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۶۶، شماره ۷، صفحات ۴۶۲-۴۶۷
عنوان فارسی مطالعه قند انتهایی اِل- فوکوز در گلیکوکونژوگه‌های سلولی در آدنوکارسینومای کولون
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: گلیکوکونژوگه‌های سطح سلول دسته‌ای از مولکول‌های گلیکوپروتئینی سطح سلول هستند که تغییر قندهای انتهایی این گلیکوکونژوگه‌های سلولی یکی از مهمترین پدیده‌های سیر تغییرات نئوپلازیک به‌حساب می‌آید، و نشان‌دهندۀ رفتارهای بیولوژیک غیرعادی سلول‌های تومورال می‌باشد. لکتین‌ها دسته‌ای از ترکیبات گلیکوپروتئینی با منشا گیاهی یا جانوری هستند که به‌صورت کاملا اختصاصی با قندهای انتهایی گلیکوکونژوگه‌ها واکنش می‌دهند. هدف از این مطالعه شناسایی قند انتهایی ال فوکوز در گلیکوکونژوگه‌های سطح سلول‌های تومورال و ماتریکس خارج سلولی در گریدهای مختلف سرطان کولون بود. روش بررسی: بلوک‌های پارافینی 30 بیمار با تشخیص آدنوکارسینومای کولون از فایل آسیب‌شناسی بیمارستان خاتم‌الانبیا زاهدان انتخاب گردیدند. از هر کدام از این بلوک‌ها مقاطعی با ضخامت 7-5 میکرومتر تهیه گردید و پس‌از رنگ‌آمیزی با هماتوکسیلن، ائوزین و گریدینگ مجدد با تکنیکی که در مقاله آمده رنگ‌آمیزی شدند. لکتین در بافر فسفات به‌میزان 10 میکروگرم در میلی‌لیتر رقیق شد. لام‌ها بر اساس شدت واکنش با لکتین به‌صورت Blind درجه‌بندی (3-0) شدند. اطلاعات آماری با تست‌های غیرپارامتری کروسکال والیس و مان ویتنی به‌کمک نرم‌افزار آماری SPSS تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که میزان واکنش سلول‌های تومورال به لکتین UEA برای نشان دادن قند انتهایی ال فوکوز در گریدهای مختلف سرطان کولون با هم از نظر آماری تفاوت دارد (001/0p<). با افزایش گرید هیستوپاتولوژیک تومور میزان واکنش سلول‌ها به لکتین در سیتوپلاسم و هسته کاهش می‌یابد در حالی‌که این واکنش برای ماتریکس خارج‌سلولی افزایش می‌یابد. همچنین مشخص گردید میزان این واکنش در قسمت‌های مختلف سلول‌های تومورال نیز باهم متفاوت است. نتیجه‌گیری: اختلاف میزان واکنش سلول‌های تومورال به لکتین UEA برای قند انتهایی ال فوکوز، انعکاسی از تغییرات فراوان و غیر معمول مسیر گلیکوزیلاسیون پروتئین‌های سلولی در روند نئوپلازی است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آدنوکارسینومای کولون،لکتین،نئوپلازی،گریدینگ،گلیکوکونژوگه
عنوان انگلیسی L-Fucose as a terminal sugar in cellular glycoconjugates of colonic carcinoma
چکیده انگلیسی مقاله Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 !mso]> st1":*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt mso-para-margin:0cm mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:11.0pt font-family:"Calibri","sans-serif" mso-ascii-font-family:Calibri mso-ascii-theme-font:minor-latin mso-fareast-font-family:"Times New Roman" mso-fareast-theme-font:minor-fareast mso-hansi-font-family:Calibri mso-hansi-theme-font:minor-latin mso-bidi-font-family:Arial mso-bidi-theme-font:minor-bidi} Background: Glycoconjugates are a class of cell surface glycoproteins, the terminal sugars of which are important indicators of neoplasia and the aberrant biological behavior of cancer cells. Lectins are a class of plant or animal glycoproteins that specifically bind to the terminal sugars of glycoconjugates. The aim of the present study is to identify the presence of L-fucose in cell surface glycoconjugates and extracellular matrix glycoconjugates of cancer cells of different grades of colonic adenocarcinoma. Methods: Paraffin blocks of colonic adenocarcinoma tissue from 30 patients were collected from the Pathology Department of Khatam Al Anbia Hospital in Zahedan, Iran. Sections, 5-7μm thick, were prepared and stained using hematoxylin and eosin. Sections were graded histopathologically and then stained using the lectin Ulex europaeus agglutinin (UEA, 10μm/mL), which binds specifically to L-fucose, and Alcian blue (pH=2.5). Sections were graded blindly according to lectin staining intensity on a scale of 0-3. Collected data were analyzed using Kruskall-Wallis and Mann Whitney nonparametric tests with SPSS.Results: Our results show that there is a significant difference in the staining intensity for L-fucose between tumoral cells of different grades of colon carcinoma (p< 0.001). Results show that the degree of UEA lectin binding to cancer cells is lower in the cytoplasm and nucleus and higher in the extracellular matrix in tumors, with the degree increasing with histopathological grade. Furthermore, staining intensity differs in different portions of cancer cells. Conclusions: The increased staining intensity of L-fucose in the extracellular matrix of colon carcinoma is a reflection of the aberrant protein glycosylation pathway in neoplasia.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Colon,adenocarcinoma,lectin,grading,glycoconjugate
نویسندگان مقاله محمد رضا عرب | arab mr
department of anatomy, zahedan university of medical sciences
گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (Zahedan university of medical sciences)

فاطمه عرب | arab f
general practioner, zahedan university of medical sciences
پزشک عمومی، بیمارستان علی ابن ابیطالب، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (Zahedan university of medical sciences)

مهربد کریمی | karimi m
department of pathology, zahedan university of medical sciences
گروه آسیب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (Zahedan university of medical sciences)

محمد رضا شهرکی | shahraki mr
department of physiology, zahedan university of medical sciences
گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (Zahedan university of medical sciences)

غلامحسین سرگزی | sargazei gh
department of anesthesiology, zahedan university of medical sciences
گروه بیهوشی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (Zahedan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-568&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات