این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست فناوری، جلد ۱۴، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی مقایسه تیتر و خنثی سازی آنتی بادی , پروتیئن اسپایک SARS-CoV-۲ بیان شده در سلول های یوکاریوت و پروکاریوت
چکیده فارسی مقاله با توجه به همه گیری کووید19 به عنوان یک بحران جهانی طراحی واکسن به منظور پیشگیری حایز اهمیت است. این ویروس جز خانواده بتا کرونا ویروس بوده  و بر سطح غشای ویروس گلیکوپروتئین  اسپایک ساختارهای  زائده مانندی را تشکیل می دهد . مطالعات روی SARS-CoV-1 و واکسن‌های MERS-CoV مربوطه نشان داد که پروتئین اسپایک روی سطح ویروس یک هدف مناسب برای واکسن است. در این پژوهش تجربی، ما قطعات پروتیئن  اسپایک نوترکیب recombinant fragment of spike protein (rfsp)را که در میزبان یوکاریوتی سلول CHO-K1  و پروکاریوتی E. coli  بیان شده است را  از نظر قدرت ایمنی زایی, فعالیت خنثی سازی , توانایی شناسایی اپیتوپ های  مشابه با سویه ویروس و توانایی اتصال به سرم بیماران  بهبود یافته کووید 19 از دو نوع واریانت آلفا و دلتا مقایسه کردیم. نتایج نشان داد که  هر دو پروتئین rfSP یک کاندید آنتی ژن بالقوه جدید برای توسعه واکسن کووید19 هستند. اما سلول CHO  با انجام فرآیند تغییرات پس از ترجمه مانند گلیکولیزاسون سبب حفظ فعالیت بیولوژیکی پروتئین میشود. وهمین امر احتمال ایجاد اپی توپ های مشابه با سویه ویروس را بالا میبرد. و  افزایش تیتر آنتی بادی های ویژه rfsp در سرم موش های ایمن شده را در سطح بالاتری قرار میدهد. لذا اولویت به rfsp بیان شده در سلول CHO برای ارزیابی کارایی واکسن داده میشود. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کووید19،واکسن،پروتئین اسپایک،گلیکولیزاسیون،سلول CHO-K1
عنوان انگلیسی Comparison of titer and neutralization of antibody, SARS-CoV-2 spike protein expressed in eukaryotic and prokaryotic cells
چکیده انگلیسی مقاله Given the global epidemic of COVID-19, it is important to design a vaccine for prevention. The virus belongs to the beta-coronavirus family and forms appendages on the surface of the glycoprotein spike virus membrane. Studies on SARS-CoV-1 and related MERS-CoV vaccines have shown that the spike protein on the virus surface is a suitable target for the vaccine. In this experimental study, we compare the recombinant fragment of spike protein (rfsp) expressed in the eukaryotic host CHO-K1 cell and prokaryotic  E. coli in terms of immunogenicity, neutralizing activity, and epitopes recognition Similar to the virus strain and the ability to bind to the serum of improved patients, in two types of alpha and delta variants. The results showed that both rfSP proteins are a potential new antigen candidate for the development of the Covid 19 vaccine, but the CHO cell maintains the biological activity of the protein by performing post-translational modification processes such as glycolysis. This increases the present likelihood of developing virus-like epitopes and increases the titer of rfsp-specific antibodies in the serum of immunized mice. Therefore, priority is given to rfsp expressed in CHO cells to evaluate vaccine efficacy.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله COVID-19,vaccine,spike protein,glycolysis,CHO-K1 cell
نویسندگان مقاله سحر کریمی | sahar karimi
Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

شهرام نظریان | Shahram Nazarian
Department of Biology, Imam Hossein University, Tehran, Iran
گروه زیست شناسی،دانشکده امام حسین تهران، ایران

فتاح ستوده نژاد نعمت الهی | fattah Sotoodehnejadnematalahi
Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

روح الله درستکار | Roohollah Dorostkar
Applied Virology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات ویروس شناسی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله)عج(، تهران، ایران

جعفر امانی | Jafar Amani
Applied Microbiology Research Center, System Biology and Poisonings Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله)عج(، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://biot.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-16710-5&slc_lang=fa&sid=22
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات