این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۶۵، شماره ۱۱، صفحات ۶-۱۲
عنوان فارسی حساسیت MTB-PCR خون در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
چکیده فارسی مقاله سل هنوز یکی از مهمترین علل مرگ و میر در بسیاری از کشورهاست. با توجه به وقت‌گیر بودن روش‌های معمول تشخیص سل مثل کشت که 8-3 هفته زمان می‌برد، لازم است روش‌های سریع تشخیصی مثل Polymerase Chain Reaction (PCR) مورد ارزیابی قرار گیرد. روش بررسی: در یک مطالعه مقطعی از 95 بیمار مبتلا به سل ریوی و خارج ریوی سه میلی‌لیتر خون سیتراته تهیه و پس از DNA extraction به‌وسیله کیت تجاری QIAGEN، با استفاده از پرایمر IS1081 آزمایش PCR انجام شد. یافته‌ها: از 95 بیمار در این طرح با میانگین (±SD) سنی 3/20±4/44، 36 بیمار زن (9/37%) و 59 بیمار مرد (1/62%) بودند. این افراد شامل 69 مورد سل ریوی و 26 مورد سل خارج ریوی بودند که در 32 مورد (7/33%) PCR مثبت و 63 مورد (3/66%) PCR منفی شد. حساسیت PCR سلول‌های منو نوکلئر خون محیطی P‏eripheral Blood Mononuclear Cell -Mycobacterium Tuberculosis PCR (PBMC- MTB PCR) برای سل ریوی 1/44%، سل خارج ریوی 2/19% و برای سل منتشر 0/10% بود. نتیجه‌گیری: حساسیت PBMC- MTB PCR برای تشخیص سل ریوی و خارج ریوی پائین بوده و با توجه به تاثیر فاکتورهای متعدد در نتیجه و هزینه زیاد استفاده از این روش، به‌کارگیری آن به‌عنوان یک روش مکمل در تائید تشخیص موارد قویا مشکوک به بیماری سل پیشنهاد می‌گردد. این روش نمی‌تواند به‌عنوان روش تشخیصی جانشین اسمیر و کشت که روش استاندارد تشخیصی سل می‌باشند به‌کار گرفته شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Peripheral Blood Mononuclear Cell Mycobacterium tuberculosis PCR sensitivity in diagnosis of Tuberculosis
چکیده انگلیسی مقاله Background: Tuberculosis is still one of the most important causes of mortality and morbidity in many countries and is the second only to human immunodeficiency virus as a cause of death worldwide resulting from a single infectious agent. In 1993, the World Health Organization declared tuberculosis a global public health emergency. Conven-tional methods for the diagnosis of Mycobacterium tuberculosis (MTB) infections are time consuming, as MTB culture requires 3-8 weeks for growth. To determine the sensitivity of polymerase chain reaction (PCR) in peripheral blood mononuclear cells (PBMC), we have evaluated Mycobacterium tuberculosis DNA in peripheral blood samples with PCR technique in adults with new cases of pulmonary and extra-pulmonary tuberculosis. Setting: Department of Infectious disease of Imam Khomeini Hospital, 2004- 2005, Tehran, Iran.Methods: In this cross-sectional study, we evaluated MTB DNA extracted from 3ml citrated peripheral blood samples from 95 adults with new cases of pulmonary and extra-pulmonary tuberculosis. DNA extraction was performed using a commercial PCR kit with IS1081 primers. For prevention of cross contamination and reduction of false positives, all steps were performed under laminar hood.Results: The 95 patients, 59 of whom were male, had a mean age 44.44 years (SD±20.26) 69 cases had pulmonary and 26 had extra-pulmonary tuberculosis. PCR was positive in 32 (33.7%) patients and negative in 63 (66.3%) cases. The overall sensitivity and accuracy of the PCR assay was 44.1% for pulmonary, 19.2% for extra-pulmonary and 10% for disseminated tuberculosis, respectively.Conclusion: The low sensitivity of the IS1081 primer MTB-PCR assay on PBMC may pose problems for the rapid diagnosis of tuberculosis. However, further studies are needed to confirm this technique as an alternative test for the diagnosis of tuberculosis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, PCR
نویسندگان مقاله محبوبه حاجی عبدالباقی | hajiabdolbaghi m


حسین علی عالیشاه | allishah h a


مهرناز رسولی نژاد | rasoolinejad m


عباس بهادر | bahador a


مهران ایزدی | izadi m


احمد رضا مبین | mobaien a r


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-695&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات