این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۶۵، شماره ۹، صفحات ۷-۱۲
عنوان فارسی بررسی انحراف‌های کروموزومی در کارسینوم داکتال مهاجم پستان به روش هیبریدیزاسیون ژنومی مقایسه‌ای
چکیده فارسی مقاله نئوپلاسم‌ها حاصل تجمع انحراف‌های ژنی ناشی از آسیب‌های ژنی غیر کشنده می‌باشند. شناسایی انحراف کروموزومی، جایگاه ژن‌های کارسینوژن را در کروموزوم مشخص می‌کند. روش هیبریدیزاسیون ژنومی مقایسه‌ای (CGH) امکان غربالگری تمام کروموزوم‌های منفرد را از جهت شناسایی و محل قرارگیری تغییرات DNA Copy Number فراهم می‌کند. روش بررسی: 20 نمونه کارسینوم مهاجم داکتال پستان که جهت frozen section ارسال شده بود با ‌روش هیبریداسیون ژنومی بررسی شد و انحراف کروموزومی با یافته‌های ایمونو هیستوشیمی و پاتولوژی مقایسه شد. یافته‌ها: در چهار نمونه به‌علت فقدان کیفیت مطلوب هیبریدیزاسیون امکان ارزیابی وجود نداشت و از مطالعه حذف شدند. در چهار نمونه طرح CGH نرمال و در 12 نمونه دیگر در مجموع 21 مورد انحراف کروموزومی یافت شد که شامل q1+، q17+، q8+، q20+، q13-، q11-، q22-، p1-، q16- و p8- بود. شایع‌ترین انحراف یافت‌شده q1+، q17+، q8+ و q13- بود که با مطالعات قبلی مطابقت داشت. نتیجه‌گیری: انحراف‌های کروموزومی q22- و p1- در مطالعات قبلی بر روی کانسر پستان گزارش نشده بود. در این مطالعه انحراف q13- در سه تومور یافت شد که هر سه با متاستاز به غدد لنفاوی زیر بغل همراه بودند. تعداد انحراف کروموزومی در تومورهای همراه با متاستاز به غدد لنفاوی 5/1 انحراف و در تومورهای بدون متاستاز یک انحراف به ازاء هر تومور بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Chromosomal aberrations detected by comparative genomic hybridization technique (CGH) in invasive ductal carcinoma of breast
چکیده انگلیسی مقاله Background: Nonlethal genetic damage is the basis for carcinogenesis. As various gene aberrations accumulate, malignant tumors are formed, regardless of whether the genetic damage is subtle or large enough to be distinguished in a karyotype. The study of chromosomal changes in tumor cells is important in the identification of oncogenes and tumor suppressor genes by molecular cloning of genes in the vicinity of chromosomal aberrations. Furthermore, some specific aberrations can be of great diagnostic and prognostic value. Comparative genomic hybridization (CGH) is used to screen the entire genome for the detection and/or location chromosomal copy number changes.Methods: In this study, frozen sections of 20 primary breast tumors diagnosed as invasive ductal carcinoma from the Cancer Institute of Imam Khomeini Hospital, Tehran, Iran, were studied by CGH to detect chromosomal aberrations. We compared histopathological and immunohistochemical findings.Results: Hybridization in four of the cases was not optimal for CGH analysis and they were excluded from the study. DNA copy number changes were detected in 12 (75%) of the remaining 16 cases. Twenty-one instances of chromosomal aberrations were detected in total, including: +1q, +17q, +8q, +20q, -13q, -11q, -22q, -1p, -16q, -8p. The most frequent were +1q, +17q, +8q, -13q, similar to other studies. In three cases, we detected -13q, which is associated with axillary lymph node metastasis and was reported in one previous study. The mean numbers of chromosomal aberrations per tumor in metastatic and nonmetastatic tumors was 1.5 and 1, respectively. No other association between detected chromosomal aberrations and histopathological and immunohistochemical findings were seen.Conclusion: Since intermediately to widely invasive carcinomas are more likely to have chromosomal aberrations, CGH can be a valuable prognostic tool. Furthermore, CGH can be used to detect targeting molecules within novel amplifications which holds the potential for a new therapeutic approach for intractable cancer.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله پیمان نوشیروان پور | nooshiravanpour p


فرخ تیرگری | tirgari f


سعید رضا غفاری | ghaffari s r


افشین عبدی راد | abdirad a


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-723&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات