این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 18 آذر 1404
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
، جلد ۶۵، شماره ۳، صفحات ۸۲-۸۵
عنوان فارسی
گزارش یک مورد بیماری کروتزفلد ژاکوب بدنبال حجامت (گزارش موردی)
چکیده فارسی مقاله
بیماری کروتزفلد ژاکوب یک بیماری نادر است که با افت سریع منتال و پرشهای میوکلونیک مشخص میشود. تشخیص بر اساس علائم بالینی، سیر بیماری، الکتروانسفالوگرافی و MRI مغزی داده میشود و با بیوپسی مغزی تایید میگردد.معرفی بیمار: خانم 56 ساله با اختلال منتال پیشرونده و پرشهای میوکلونیک و در نهایت فوت که سابقه چندین بار حجامت (غیر استریل) داشته است.نتیجهگیری: در هر بیمار با اختلال منتال پیشرونده و پرشهای میوکلونیک، باید این بیماری به احتمال زیاد مطرح شود. حجامت غیر استریل به عنوان عامل ایجادکننده مورد شک است.
کلیدواژههای فارسی مقاله
کروتزفلد ژاکوب، حجامت، پرشهای میوکلونیک، اختلال منتال
عنوان انگلیسی
Creutzfeldt-Jakob disease associated with non sterile phlebotomy (case report)
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Creutzfeldt-Jakob disease (C-JD) is a rare disorder characterized with rapidly progressive mental decline, myoclonic jerk and finally death. The transmissible pathogen for this disease is a proteinaceous infectious particle termed prion. The prion protein is encoded by a gene (designated as PRNP) on the short arm chromosome 20.This disorder is diagnosed based on clinical findings, course of disease, EEG, MRI and confirmed with brain biopsy. Case report: A 56- year- old woman presented with confusion, disorientation, hyper somnolence, psychiatric problems such as hallucination, progressive mental deterioration and myoclonic jerks. She had history of several times phlebotomy with traditional and non sterile methods in two past years. She had no past history of other disease. Her illness was diagnosed based on clinical findings, course of her illness, typical MRI, EEG and rule out other dementing disease. She died after one month. Conclusion: in any patients with psychiatric disorders, rapidly progressive mental deterioration and myoclonic jerks C-JD should be considered as an important diagnosis. Treatable dementing disease should be considered and ruled out at first. The significance of phlebotomy in C-JD has yet to be determined.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
عسکر قربانی | ghorbani a
حسین کهنوجی | kahnouji h
مهران شفیعی | shafiei m
ندا یوسفی | yousefi n
نشانی اینترنتی
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-824&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات