این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۶۴، شماره ۱۱، صفحات ۶۵-۶۸
عنوان فارسی خصوصیات بالینی و بقای عمر کودکان مبتلا به ژرم سل تومور در بیمارستان حضرت علی اصغر (ع): سالهای ۱۳۸۳-۱۳۶۹
چکیده فارسی مقاله ژرم سل تومور تقریبا˝ 3% تمام بدخیمی‌های کودکان را تشکیل می‌دهد. در حدود 20% بیماران مبتلا هنوز به درمان مقاوم هستند.روش بررسی: این مطالعه‌ به روش cross-sectional بر روی 57 بیمار مبتلا به ژرم سل تومور در بیمارستان حضرت علی‌اصغر در سال‌های 1383-1369 انجام گرفت. هدف از این مطالعه بدست آوردن اطلاعات مربوط به نوع پاتولوژی و نوع درمان بیماران بود. اطلاعات بدست آمده به‌وسیله نرم افزار Spss ویراست دهم تجزیه و تحلیل شد، پرسشنامه‌ای از نظر سن، شیوع بیماری، نوع پاتولوژی، علائم بیماری و عوارض و پاسخ به درمان و موارد بهبود کامل جمع‌آوری شد.یافته‌ها: از تعداد 57 بیمار 27 نفر دختر (46%) و 30 نفر پسر (54%) بودند. متوسط سن بیماران 1/0±9/4 سال (حداکثر 14 سال و حداقل یک ماه) بود. محل اولیه تومور در 33 نفر (8/57%) در ناحیه ساکروکوکسیژال و در 24 نفر (9/39%) در گونادها (بیضه و تخمدان) بود. یولک ساک تومور در 35 نفر (4/61%)، دیس ژرمینوما هفت نفر (2/12%)، تراتومای بدخیم هشت نفر (14%) و آمبریونال سارکوما در شش نفر (5/10%) گزارش گردید. علائم بالینی شامل توده ناحیه باسن، 18 نفر (5/31%)، توده شکمی، ده نفر (5/17%) و درد‌های شکمی، شش نفر (5/10%) بود. بیماران با رژیم درمانی (Cisplatin, Vinblastin, Bleomycin) CVB درمان شدند، متوسط مدت پیگیری بیماران 4/48 ماه بود (بیشترین 84 ماه و کمترین 12ماه). 17 (5/31%) بیمار بهبود کامل یافتند. 40 نفر (70%) از بیماران عود داشتند که از 9 نفر (7/15%) آنها اطلاعی در دست نبوده و 30 بیمار (6/52%) در قید حیات نیستند. بقاء پنج ساله این بیماران 62% بود.نتیجه‌گیری: محل تومور اولیه اکستراگونادال بخصوص ساکروکوکسیژال، سطح AFP بیش ازng/dl 10، سن شش ماه به بالا و متاستاز پیش‌آگهی بدتری دارند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ژرم سل،تراتوما،دیس ژرمینوما،کموتراپی،آلفا فتوپروتئین
عنوان انگلیسی Clinical characteristics and outcomes of pediatric germ cell tumors in Ali-Asghar Children’s Hospital 1990-2004
چکیده انگلیسی مقاله Background: Germ cell tumor (GCT) account for approximately 2-3% of all malignancies in childhood. About 20% of patients with GCT are still resistant to therapy. Methods: This study was undertaken on 57 patients with Germ cell tumor who were admitted to Ali Asghar Children’s Hospital during 1990-2004. Through this study, information about sex, age type of pathology, clinical sign, treatment and survival (5-year period) was gathered in order to have better treatment and follow up. This study was carried out as across-sectional survey and the obtained data was analyzed via Spss 10 soft ware. Results: The findings showed that the mean age of patients was 4/9 ± 0/1 (1mo -14y), male 54%, female 46%, male/female, ratio=1/1. Site of tumor: saccrococcygeal 57/8 %( 33), gonadal 42% (24). Pathological type is yolk sac 61/4% (35), dysgerminoma 12/2% (7), malignant teratoma 14% (8), embryonal carcinoma 10/5% (6). The most common clinical sign were buttock mass 31/5% (18), abdominal pain 10/5% (6), abdominal mass 17/5%(10), testicular mass 28% (16). All of the patients were treated with chemotherapy (bleomycine, vinblastin, cisplatinum) mean of duration follow up were 48/4 months. In all of patients 31/5% (18) of the cases were alive and 70% (40) of patients were relapse and 15/7% (9) no information, 52/6% (30) of cases were expired. Five years survival of patients was 62%. Conclusion: The analysis of the patients treated shows that extragonadal location of primary tumor (specially sacrococcygeal), level of AFP above 10 ng/ml in patients ,6 or more months of age and metastatic disease were the most unfavorable factors for overall survival.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله شهلا انصاری | ansari sh


پروانه وثوق | vossogh p


علی تبرکی | tabarok a


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-875&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات