این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 29 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی سبزوار
، جلد ۲۲، شماره ۵، صفحات ۸۱۵-۸۲۲
عنوان فارسی
اثر حفاظتی ویتامین ۳ Dبر بهبود افسردگی در مدل تجربی بیماری مالتیپل اسکلروزیس
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: افسردگی از شایعترین علایم روان شناختی در بیماران مالتیپل اسکلروزیس (MS) میباشد. علّت دقیق میزان بالای افسردگی در این بیماران ناشناخته است و ترکیبی از فاکتورهای نورولوژیکی ازجمله از بین رفتن پوشش عصب وعوامل روانی-اجتماعی دخیل هستند. هیپوکمپ از جمله بخشهای مغز است که به بیماریهای نورولوژیکی حسّاس بوده و در اختلالات خلقی از جمله افسردگی نقش بسزایی دارد. لذا، مطالعهی حاضر با هدف تعیین اثرات ویتامین 3Dبر بهبود افسردگی در مدل تجربی بیماری MS انجام گردید. مواد و روش ها: برای ایجاد دمیلیناسیون، 2 میکرولیتر لیزولسیتین به کمک استرئوتاکس در ناحیهی هیپوکمپ پشتی موش صحرایی تزریق شد. حیوانات تحت درمان با ویتامین، به مدّت7، 14 و 21 روزμg/kg5 ویتامین 3Dرا به صورت داخل صفاقی دریافت نمودند. جهت بررسی افسردگی از آزمون تست شنای اجباری استفاده گردید. یافتهها: تجویز لیزولسیتین به عنوان القا کنندهی بیماری MS سبب دمیلیناسیون و افسردگی گردید. به طوری که زمان بیحرکتی به عنوان شاخص افسردگی در تست شنای اجباری در روزهای 14 و 21 روز پس از ضایعه افزایش معناداری را نسبت به گروه کنترل نشان داد. مصرف ویتامین 3 Dبه مدّت 14 و 21 روز منجر به کاهش معنادار زمان بیحرکتی در مقایسه با گروه دریافت کنندهی لیزولسیتین گردید. نتیجهگیری: به نظر میرسد که تجویز ویتامین 3Dبا دوز μg/kg5 میتواند اختلال افسردگی را در مدل تجربی بیماری MSبهبود بخشد. با این حال، ارزیابی اثرات ویتامین 3Dبر روی افسردگی در بیماران مبتلا بهMS، نیازمند مطالعات گستردهتری میباشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
مالتیپل اسکلروزیس، ویتامین 3 D، افسردگی، موش صحرایی،
عنوان انگلیسی
Protective effect of vitamin D3 on the improvement of depression in an experimental model of the multiple sclerosis
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Depression is the most common psychological symptoms in multiple sclerosis (MS) patients. The exact cause of the high rate of depression in these patients is unknown, and a combination of neurological factors, including the loss of nerves coverage and psychosocial are involved. The hippocampus is extremely vulnerable to neurological diseases and has an important role in mood disorders such as depression. This study aimed to determine the effects of vitamin D3 on improving depression was conducted in an experimental model of MS. Materials and Methods: For demyelination induction, 2µl lysolecithin was injected streotaxically into the CA1 area of hippocampus in male rat. Animals treated with vitamin D3, received 5μg/kg vitamin D3 for 7, 14 and 21 days post lesion with intraperitoneal injection. The forced swimming test was applied to determine the depression. Results: Administration of lysolecithin as the inducer of MS disease caused demyelination and depression. In lysolecithin treated animals the immobility time as an indicator of depression in the forced swimming test on 14 day and 21 day post lesion showed a significant increase compared to the control group. While the administration of vitamin D3 for 14 and 21 days caused improvement of depression compared to the group receiving lysolecithin alone. Conclusion: It seems prescribing of vitamin D3 at dose of 5μg/kg can improve depression in an experimental model of MS. However, evaluation of effects of vitamin D3 on the depression in MS patients, requires much more extensive studies.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Multiple sclerosis, Vitamin D3, Depression, Rat
نویسندگان مقاله
سپیده تربالی |
کارشناس ارشد فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
شیوا خضری |
استادیار فیزیولوژی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
نشانی اینترنتی
http://jsums.medsab.ac.ir/article_760_1ac4a20630da4995e7e41546f2df8aa6.pdf
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/355/article-355-270068.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات