این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، جلد ۲۲، شماره ۵، صفحات ۸۷۹-۸۹۲
عنوان فارسی بررسی مکانیسم جذب اورانیم و توریم بر روی یک رزین ماکرومتخلخل بارورشده با کلایتون زرد و تغلیظ و اندازه گیری مقادیر ناچیز آن‌ها در نمونه‌های زیست محیطی
چکیده فارسی مقاله زمینه وهدف:با وجود اهمیت اندازه­گیری عناصر رادیو اکتیو در نمونه­های زیست محیطی، اغلب روش­های دستگاهی، حساسیت کافی برای این اندازه­گیری­ها را ندارند. پیش­تغلیظ و جداسازی عناصر از ماتریکس نمونه­ها بهترین و اغلب تنها روش عملی برای حل مشکل فوق بوده و هدف این تحقیق، استخراج فاز جامد اورانیم و توریم با استفاده از یک جاذب مناسب و گزینش­پذیر و اندازه­گیری غلظت­های ناچیز آنها در نمونه­های زیست محیطی است. موادّ و روش­ها:در این پژوهش رزین آمبرلیت XAD-7 بارورشده با کلایتون زرد برای تغلیظ و اندازه­گیری اورانیم و توریم در نمونه­های زیست محیطی مورد استفاده قرارگرفت و پس از به­دست آوردنشرایط بهینه­ی متغیرهای pH و قدرت یونی، مطالعه­ی جنبه­های تعادلی فرایند جذب انجام شده واندازه­گیری اورانیل و توریم پس از تغلیظ به روش ستونی با استفاده از روش آرسنازو III انجام شد. در روش ستونی نیز متغیرهای سرعت جریان نمونه، نوع شوینده و غلظت آن، سرعت شویش، حجم شوینده و غلظت تحمل شده­ی یون­های مزاحم به­دقت بهینه­سازی شدند. یافته­ها:آزمایش­هانشان­داد که جذب همزمان توریم و اورانیل در pH=5 قابل انجام است. برازش ایزوترم­های جذب تعادلی با مدل لانگمویر (9999 دهمR2=) از مدل­های فریندلیچ (8979 دهمR2≤) و تمکین (9705 دهمR2≤) بهتر بود و ظرفیت جذب ماکزیمم رزین بارورشده جدید به­ترتیب برای توریم و اورانیل مقدار 571 دهم و mmol.g-1 609 دهم بود. جذب و واجذب جریانی هر دو یون از سرعت مناسبی برخورداربود. مطالعات شویش نشان داد که با کمک محلول کربنات سدیم و با غلضت (w/v)5 صدم درصد، می­توان اورانیم را شسته و جداسازی نمود و در مرحله­ی بعد می­توان برای واجذب یون Th(IV) از محلول HCl با غلظتی بالاتر از M0/2 استفاده کرد. RSD محاسبه شد و به­ترتیب مقادیر 9/2 و %1/3 برای توریم و اورانیم به­دست آمدند. نتایج نشان داد که یون­های مزاحم در پیش­تغلیظ مزاحمت جدی ایجادنمی­کردند. روش پیش تغلیظ و اندازه­گیری ارایه شده برای اندازه­گیری اورانیل و توریم در چند نمونه­ی واقعی زیست محیطی به­کارگرفته شد که درستی و دقت به­دست آمده از این اندازه­گیری­ها رضایت­بخش بود. نتیجه­گیری:رزین XAD-7 بارورشده با کلایتون زرد برای تغلیظ و اندازه­گیری اورانیم و توریم مناسب بوده و با استفاده از آن می­توان غلظت­های ناچیز این دو فلز رادیو اکتیو را در نمونه­های آبی زیست محیطی با موفقیت اندازه­گیری نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Investigation of the Sorption Mechanism of Uranium and Thorium on a Macroporous Resin Impregnated with Clayton Yellow and Pre-concentration and Determination of Their Ulta-trace Amounts in the Environmental
چکیده انگلیسی مقاله Background & Objectives: Despite the great importance of determination of radioactive elements in the environmental samples, most of analytical instruments have not the necessary sensivity for this purpose. Pre-concentration and separation of elements from the sample matrixes is the best and often the only practical method for solving this problem and the purpose of the present research is solidphase extraction of uranium and thorium, using a selective and suitable sorbent, and precise determination of their ultra-trace concentrations in the environmental samples. Materials & Methods: In this experimental study, Amberlite XAD-7 resin was impregnated with Clayton yellow and used for pre-concentration and determination of uranium and thorium in the environmental samples and, after investigating the optimum conditions of pH and ionic strength and studding equilibrium aspects of sorption process, determination of uranium and thorium was performed, using arsenazo III procedure, after their pre-concentration by the column method. In the column method, some variables such as sample flow rate, eluent type, eluent concentration, elution rate, eluent volume and tolerable concentration of interference ions were also optimized precisely. Results: Optimization of pH and ionic strength showed that uranium and thorium can be simultaneously sorbed at pH 5. The equilibrium data obtained from the sorp­tion experiments were adjusted to the Langmuir isotherm model (R2=0.9999)better than Freundlich (R2≤0.8979) and Tempkin (R2≤0.9705) models and the calculated maximum sorp­tion capacities in terms of monolayer sorption were 0.609 and 0.571 mmol g-1 for uranium and thorium, respectively. The flow rates in both sorption and elution processes was desirable.The studies showed that, after simultaneous adsorption, the analyte ions can be separated by sequential elution with 0.5% (w/v) Na2CO3 for uranium and 2.0 mol L-1 HCl for thorium. The limits of detection for U(VI) and Th(IV) were as low as 50 and 25ng L-1, respectively. Relative standard deviations (RSDs, n=7) for U(VI) and Th(IV) were 3.1% and 2.9%, respectively. The interference effects of foreign ions on the retention of the analyte ions were ignorable. The method was successfully applied to determination of ultra trace amounts of U(VI) and Th(IV) in different real matrices including industrial wastewater samples and environmental waters. Conclusion: According to the obtained results, it is proposed that CY/XAD-7is very desirable for pre-concentration and determination of ultra-trace amounts of U(VI) and Th(IV) in the environmental samples.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سیدحسین حسینی | seyed hossein
مربی، بخش آب، گروه مهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کاشمر، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی کاشمر (Islamic azad university of kashmar)

احمد حسینی |
مربی، بخش آب، گروه مهندسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کاشمر، ایران محقق، بخش فاضلاب، گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی سبزوار (Sabzevar university of medical sciences)

احمد اله ابادی | allah abadi
استادیار، گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی سبزوار (Sabzevar university of medical sciences)

ابوالفضل رحمانی ثانی | rahmani sani
دانشیار، گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی سبزوار (Sabzevar university of medical sciences)

زکیه مجرد |
دانشجوی مقطع کارشناسی، گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی سبزوار (Sabzevar university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jsums.medsab.ac.ir/article_767_8a47bf1e3833af5754699b0d1365f7f9.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/355/article-355-270075.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات