این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، جلد ۲۰، شماره ۵، صفحات ۶۴۳-۶۴۷
عنوان فارسی عدم تشکیل مادرزادی بینی: گزارش یک مورد نادر
چکیده فارسی مقاله زمینه وهدف: عدم تشکیل مادرزادی بینی، یک ناهنجاری بسیار نادراست که می‌تواند به دو صورت کامل یا نسبی دیده شود. مطالعه‌ی حاضر به بررسی موردی از این ناهنجاری و علت‌ها و علائم همراه آن می‌پردازد. مواد و روش‌ها: بیمار، نوزاد 41 هفته با ناهنجاری عدم تشکیل بینی، هیپرتلوریسم، شکاف لب و کام می‌باشد. یافته‌ها: در بررسی سوابق نوزاد و خانواده، تنها مورد قابل توجه، سابقه‌ی ابتلای فرزند اول خانواده به این ناهنجاری بوده‌است. نوزاد جهت انجام حراحی ارجاع داده شده و در حال حاضر، حال عمومی وی خوب است. نتیجه‌گیری: عدم تشکیل مادرزادی بینی، یک آنومالی بسیار نادر با اتیولوژی ناشناخته‌است. این آنومالی، ممکن است همراه سایرآنومالی های خط وسط دیده ‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله عدم تشکیل مادرزادی بینی، هیپرتلوریسم، گزارش موردی،
عنوان انگلیسی Congenital arhinia: A rare case report
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Congenital arhinia is a very rare anomalia which can be observed total or partial arhinia. We assessed a case which is affected to congenital arhinia, its reasons and signs in the present study. Case report: The patient is a 41w neonate who is affected to congenital arhinia, hypertelorism, cleft lip and palate. There was just a significant note in neonatal history of family which showed their first child was affected to anomalia. The neonate was transferred to a well-equip center for doing more assessments. At the present time, general condition of the neonate is good. Conclusion: Congenital arhinia is a very rare anomaly with an unknown etiology. This anomaly may be associated with the other medline anomalies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله congenital arhinia, hypertelorism, Case report
نویسندگان مقاله نسرین هاشمیان نژاد | hashemian nejad


بی بی لیلا حسینی | bibi leila


نشانی اینترنتی http://jsums.medsab.ac.ir/article_380_713ba0824dc0acfe2d1689efaabb47d3.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/355/article-355-270985.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات