این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، جلد ۱۷، شماره ۲، صفحات ۷۴-۸۷
عنوان فارسی ژنتیک مولکولی، تشخیص و درمان سرطان پستان: مقاله مروری
چکیده فارسی مقاله سرطان پستان رایج ترین سرطان در میان زنان است و از هر 8 تا 10 زن، یک نفر دچار سرطان پستان می شود. این سرطان یک بیماری به شدت ناهمگن است که به انواع متعددی چون (Lobular carcinoma in situ) LCIS،(Ductal carcinoma in situ) DCIS ، و کارسینوم مهاجم تقسیم می شود. دو ژن BRCA1 و BRCA2 با خطر بالایی همراه بوده و مرتبط با سرطان ارثی پستان هستند. جهش در ژن CHEK2 نیز به بخش عمده ای از سرطان های خانوادگی منجر می شود. آلل های مستعد کننده ژن های دیگر نیز جزء علل نادر سرطان پستان می باشند. بیش از 1000 جهش در BRCA1 و BRCA2 گزارش شده است و امروزه آزمون های مولکولی برای یافتن جهش های این دو ژن استفاده می شوند. جهش در BRCA1 و BRCA موجب عدم ثبات ژنوم می شود که خود به تغییرات در ژن های کلیدی دیگری شامل ژن های سرکوبگر تومور و یا انکوژن ها منجر می شود. این امیدواری وجود دارد که در آینده ای نزدیک، امکان طراحی برنامه های درمانی برای هر فرد وجود داشته باشد. یکی از نامزدهای جدید نشانگرهای تشخیصی و پیش آگهی و هدف های درمانی،miRNAs به عنوان تنظیم کننده های بیان ژن می باشند. یافتن نقش miRNAs در ایجاد و پیشرفت بدخیمی های انسانی، امکان بهبود راهکارهای فعلی در زمینه تشخیص و درمان بیماران مبتلا به سرطان فراهم آورده است. شناسایی miRNAs جدید، مشخص کردن mRNA هدف آن ها و تعیین اثرات کارکردی آن ها، آگاهی ما را درباره نقش این نشانگرها در ایجاد سرطان به ویژه سرطان پستان بهبود خواهد بخشید و امکانات نوی را برای مداخله های درمانی فراهم خواهد کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان، پستان، ژنتیک مولکولی، تشخیص، درمان،
عنوان انگلیسی MOLECULAR GENETICS, DIAGNOSIS AND TREATMENT OF BREAST CANCER: REVIEW ARTICLE
چکیده انگلیسی مقاله Breast cancer is the most common cancer among women, and one out of 8 or 10 women is diagnosed with breast cancer. This type of cancer is an extremely heterogenous disease, which is classified into multiple categories including LCIS (Lobular carcinoma in situ) , DCIS (Ductal carcinoma in situ), and invasive carcinoma. BRCA1 and BRCA2 are two major high-risk genes associated with hereditary breast cancer. Mutations in CHEK2 gene also contribute to a substantial fraction of familial breast cancer. Susceptibility alleles in other genes are also rare causes of breast cancer. More than 1000 mutations have been identified in BRCA1 and BRCA2, and molecular assays for detecting mutations in these genes are now well established. Mutations in BRCA1 and BRCA2 cause genomic instability, which leads to alterations in additional key genes including tumor suppressor genes and/or oncogenes. There is a promise of tailoring treatment programs for individual women in near future. The emergence of miRNAs as regulators of gene expression identifies them as a novel candidate for diagnostic and prognostic indicators and therapeutic targets. The ability of miRNAs to simultaneously regulates many target genes and makes them attractive candidates for regulating stem cell self-renewal and cell fate decisions. The involvement of miRNAs in the initiation and progression of human malignancy holds much potential for new developments in current diagnostic and therapeutic strategies in the management of patients with breast cancer. The identification of novel miRNAs, the elucidation of their mRNA targets, and an understanding of their functional effects will improve our knowledge of the roles of these novel biomarkers in carcinogenesis, including breast cancer, and open avenues for potential therapeutic intervention.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ساناز طبرستانی |


محمدرضا نوری دلویی | mohammad reza noori daloii
تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jsums.medsab.ac.ir/article_62_7a474b93751c23f0602a6eba447de849.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/355/article-355-271170.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات