این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، جلد ۱۴، شماره ۴، صفحات ۲۴۶-۲۵۱
عنوان فارسی گزارش یک مورد همراهی سندرم آپرت با بدشکلی دندی واکر، آژنزی کورپوس کالوزوم و پنوموتوراکس در یک نوزاد
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: کرانیوسین اوستوز به بسته شدن زودرس درزهای جمجمه اطلاق می شود که ویژگی عمده سندرم آپرت بوده و غالبا با سین داکتیلی همراه می باشد. هدف این مقاله گزارش یک مورد همراهی سندرم آپرت با بدشکلی دندی واکر، آژنزی کورپوس کالوزوم و پنوموتوراکس در یک نوزاد می باشد. معرفی بیمار: بیمار نوزاد دختری است که در یکی از بیمارستان های آموزشی بیرجند متولد گردیده و از بدو تولد دیسترس تنفسی، بدشکلی های جمجمه و سین داکتیلی در دست ها و پاها داشته است. در معاینات فیزیکی به عمل آمده از بیمار، سیانوز محیطی، دیسترس خفیف تنفسی همراه با کاهش صداهای تنفسی سمت چپ و همچنین سین داکتیلی در تمامی انگشتان دست ها و پاها مشاهده گردید. در رادیوگرافی قفسه سینه پنوموتوراکس سمت چپ دیده شد و در رادیوگرافی سر بیمار، جوش خوردگی زودرس نسبی درزهای متعدد جمجمه گزارش گردید. سی تی اسکن به عمل آمده از مغز موید اتساع کیستیک بطن چهارم مغزی (سندرم دندی واکر) و عدم تشکیل جسم سخت بود. پنوموتوراکس با قرار دادن لوله توراکس مداوا گردید و پس از برطرف شدن دیسترس تنفسی برای ادامه درمان به جراح مغز و اعصاب معرفی گردید. نتیجه گیری:‌ سندرم آپرت با بدشکلی دندی واکر، عدم تشکیل کورپوس کالوزوم و وجود پنوموتوراکس می تواند وجود داشته باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی A CASE REPORT OF APERT SYNDROME ASSOCIATED WITH DANDY WALKER MALFORMATION, CORPUS CALLOSUM AGENESIS AND PNEUMOTHORAX IN A NEONATE
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Craniosynostosis is the premature fastening of skull sutures, mainly characterized by Apert syndrome and more often associated with syndactyly. This paper is intended to report a neonatal case of Apert syndrome associated with Dandy walker malformation, corpus callosum agenesis and pneumothorax simultaneously. The patient: A female neonate was born in a teaching hospital in Birjand, Iran , who shoured, from birth, respiratory distress, skull malformation and syndactyly in hands and legs. Upon physical examinations, peripheral cyanosis, mild respiratory distress with a decrease in the lung sounds of the left side as well as syndactyly of all fingers and toes were obserrable. Left side pneumothorax was obserred in the chest X-ray; and partial synostosis was obrious in head X-ray. Also, skull Ct scan revealed cystic dilation in the fourth cerebral ventricle (Dandy walker malformation) and corpus callosum agenesis. Pneumothorax was treated using chest-tube insertion, and the patient was referred to neurosurgeon after being reliened from respiratoly distress. Conclusion: Apert syndrome can occur simultaneously with Dandy walker malformation, corpus callosum agenesis and pueumothorax.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمدمهدی حسن زاده طاهری | mohammad mehdi hassanzadeh taheri
بیرجند، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده پزشکی، گروه علوم تشریحی

فرود صالحی |


سیدهادی اخباری | seyed hadi


علیرضا احسان بخش |


نشانی اینترنتی http://jsums.medsab.ac.ir/article_156_a76a0215b0a82541e8395da6913da2d3.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/355/article-355-271264.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات