این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۶۳، شماره ۴، صفحات ۲۷۰-۲۷۸
عنوان فارسی بررسی تعداد سلول‌های توده‌ای داخلی در بلاستوسیت‌های حاصل از کشت بلاستومرهای جدا شده از جنین‌های دو و چهار سلولی موش ICR
چکیده فارسی مقاله مقدمه: هدف از این مطالعه، بررسی میزان سلولهای توده ای داخلی بلاتوسیست های حاصل از کشت جنین های دو سلولی موش سفیـد آزمایشگاهی در حضور یا عدم حضور فاکتور مهار کننده ی لوسمی انسانی بود.مواد و روشها: ابتدا به موش های ماده نژاد ICR با سن 10- 8 هفته 5/7 واحد بین المللی PMSG و پس از 48 ساعت 5/7 واحد بین المللی hCG به روش داخل صفاقی تزریق شد. بلافاصله پس از تزریق hCG موش های ماده به صورت دو تایی داخل قفس نر با سن 12-10 هفته از همان نژاد قرار گرفتند تا جفت گیری صورت گیرد. صبح روز بعد موش های ماده دارای پلاک واژن حامله تلقی شدند. 50-48 ساعت پس از تزریق hCG موش های ماده با جابجائی مهره های گردنی کشته شدند و به روش عمل فلاشینگ جنین های دو سلولی جمع آوری گردیدند. جنین های دو سلولی حاصله که از نظر ظاهری سالم به نظر می رسیدند پس از شستشوی پی در پی به طور کاملاً تصادفی به 4 گروه تقسیم شدند و هر گروه در محیط های کشت KSOM+aa (گروه کنترل)، KSOM+AA+1500 IU/ml LIF, KSOM+AA+1000IU/ml LIF, KSOM+AA+500 IU/ml LIF تا 120 ساعت در انکوباتور تحت شرایط 37ºC و %5co2 کشت داده شدند. بلاستوسیست های حاصله با رنگ آمیزی دوگانه یا افتراقی رنگ آمیزی شده و سپس با استفاده از میکروسکوپ معکوس مجهز به لامپ اشعه ی ماوراء بنفش، سلولهای توده ای داخلی که به رنگ آبی بودند شمارش شدند. یافته‌‌ها: تعداد سلول های توده ای داخلی دربلاستوسیست های حاصل از کشت جنین های دو سلولی در محیط کشت بدون فاکتور مهار کننده ی لوسمی برابر با بود و در محیط های کشت با غلظتهای 1500 IU/ml LIF, 1000 IU/ml LIF, 500 IU/ml LIFبه ترتیب برابر بود با . تست آماری انجام شده نشان دهنده ی اختلاف معنی دار بین دو نوع محیط کشت (با و بدون فاکتور مهارکننده ی لوسمی) بود. این نتایج بیانگر این واقعیت بود که فاکتور مهار کننده ی لوسمی بر میزان سلول های توده ای داخلی اثر مثبت داشته و باعث افزایش تعداد سلولهای توده ای داخلی شده است . نتیجه گیری و توصیه ها: در مجموع به نظر می رسد که افزایش فاکتور مهار کننده ی لوسمی به محیط کشت مخصوص بلاستوسیست می تواند بلاتوسیست هایی با تعداد سلولهای توده ای داخلی بیشتر در اختیارمان قرار دهد، اگرچه اثبات این امر به مطالعات بیشتر و گسترده تری نیاز دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The Rate Of Inner Cell Mass Of Blastocysts Which Obtain From Mouse Two Cell Embryos Cultured In Absence And Presence Of Recombinant Human Leukemia Inhibitory Factor
چکیده انگلیسی مقاله Background: This study was performed to investigate the rate of inner cell mass of blastocyst which obtain from culture of mouse two cell embryos in presence and absence of recombinant of human leukemia inhibitory factor. Materials and Methods: ICR female mice that were between 6-8 weeks old received intra peritoneal injection of 7.5 IU of pregnant mare serum gonadotropine for super ovulation, this was followed by intra peritoneal administration of 7.5 of hCG 46-48 hours later. The mice were then mated to mature ICR male mice and were checked for vaginal plug 20 hours later. Female mice were killed by cervical dislocation 48-50 hours after hCG administration and after washing and flushing of the oviduct from the proximal end of the oviduct, two cell embryos were selected and collected by 100 microscopy. All two cell embryos were randomly divided in 4 groups (Groups A, B C and D) and culture in special media. Groups A: KSOM+AA, Groups B: KSOM+AA 500 IU/ml LIF. Groups C: KSOM+AA 1000 IU/ml LIF. Groups D: KSOM+AA 1500 IU/ml LIF media until 120 hours in Co2 incubator .After that time all blastocysts collected and the number of ICM was assessed by differential staining technology. Results: The rates of ICM of blastocysts which obtain from groups A, B, C and D were 19 2.6, 28 4.4, 24 2.1, 26 2.2 respectively. This data indicated that the rate of ICM in groups B, C and D was statistically higher than group A (P=0.02) and also there was not statistically different between three groups of B, C and D. Conclusion: Briefly leukemia inhibitory factor can improve the rate of ICM of blastocyst and we suggest that this factor is better added to blastocyst culture medium.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Inner cell mass (ICM),Leukemia inhibitory factor,Blastocyst
نویسندگان مقاله قاسم ساکی | saki gh


علیقلی سبحانی | sobhani a


 محمد اکبری | akbari m


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1011&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات