این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب داخلی روز، جلد ۲۸، شماره ۳، صفحات ۳۳۰-۳۵۳
عنوان فارسی بررسی تأثیر باکتری لاکتوباسیلوس برویس بر میزان بیان ژن‌های Rel A ،IKB و Casp۳ در سلول‌های سرطانی کولون
چکیده فارسی مقاله اهداف مطالعات نشان داده‌اند که باکتری‌های پروبیوتیک شروع و پیشرفت عوامل سرطان‌زا را ازطریق مسیرهای مختلف مهار می‌کنند. هدف ما بررسی تأثیر باکتری لاکتوباسیلوس برویس جداسازی‌شده بر بیان ژن‌های مرتبط با رشد Rel A, IKB و Casp3 در سلول‌های سرطانی کولون HT29 می‌باشد مواد و روش ها در طول این مطالعه ابتدا باکتری‌های پروبیوتیک لاکتوباسیل گونه برویس کشت داده شدند و پس از تهیه کاندیشن مدیا بر روی سلول‌های سرطان HT29 تیمار شدند. اثر سمیت سلولی باکتری با استفاده از روش MTT assay (Microculture Tetrazolium Test) مورد بررسی قرار گرفت. با استخراج DNA از سلول‌های تیمارشده انجام شد و تست DNA Ladder assay صورت گرفت همچنین تست DAPI برای نشان دادن آپوپتوز سلولی انجام شد. پس از استخراج RNA و تهیه cDNA برای تعیین مکانیسم تأثیر این باکتری بر سیگنالینگ سلولی، بیان ژن‌های مرتبط با رشدRel A, IKB) ،Cas3 ) به روش Real-time PCR موردسنجش قرار گرفت. یافته ها نتایج حاصل از آزمایش MTT  نشان داد که باکتریه‌ای لاکتوباسیلوس برویس تکثیر سلوله‌ای HT29 را مهار کرده و سبب القای آپوپتوز در این سلول‌ها می‌شوند و تکثیر ژن Rel A را ازطریق افزایش بیان ژن IKB در این سلول‌ها مهار می‌کنند. نتایج دپی و DNA ladder assay حاصل از تیمار سلول‌های HT29 با باکتری‌های ذکرشده، تغییرات کیفی آپوپتوز سلولی را نشان داد. علاوه‌بر این، نتایج Real-time PCR نشان داد که باکتریهای لاکتوباسیلوس برویس سبب افزایش بیان ژن casp3 در سلول‌های سرطانی کولون HT29 شد (0/038=P). نتیجه گیری یافته‌های ما نشان می‌دهد که لاکتوباسیلوس برویس مسیر سیگنالینگ سلولی آپوپتوز در سلول‌های سرطانی کولون HT29 را تحریک کرده و می‌توان درجهت استراتژی جدید درمانی و یا اجوانت تراپی برای تیمار سرطان کولون استفاده کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان کلولون، باکتری لاکتوباسیلوس برویس، بیان ژن
عنوان انگلیسی Investigation of the Effect of Lactobacillus Brevis Bacteria on the Expression of Rel A, IKB, and Casp3 Genes in HT29 Colon Cancer Cells
چکیده انگلیسی مقاله Aims Studies have shown that probiotic bacteria inhibit the onset and progression of carcinogenesis through different pathways. Our objective in this study was to determine the effect of probiotic bacteria on the expression of growth-related genes Rel A, IKB, and Casp3 in HT29 colon cancer cells Methods & Materials In this study, the Lactobacillus brevis probiotic bacteria were first cultured, and after the supply of media conditioning, they were treated on HT29 cancer cells. The bacterium's cytotoxic effect (bacterial T cells) was investigated using a microculture tetrazolium test (MTT). DNA was extracted from the treated cells, and a DNA Ladder assay was performed. Also, the 4′,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) test was performed to show cell apoptosis. After ribonucleic acid  (RNA) extraction and complementary DNA (cDNA) preparation to determine the mechanism of the effect of this bacterium on cellular signaling, the expression of growth-related genes Rel A, IKB, and Cas3 was measured using a real-time polymerase chain reaction (PCR) method. Findings The microculture tetrazolium (MTT) test showed that L. b bacteria inhibit HT29 cells' proliferation, induce apoptosis in these cells, and inhibit Rel A gene proliferation by increasing IKB gene expression. Also, 4′,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI), and DNA ladder assay following the treatment of HT29 cells regarding the mentioned bacteria showed qualitative changes in cell apoptosis. In addition, real-time polymerase chain reaction (PCR) results showed that L. b increased Casp3 gene expression in HT29 colon cancer cells (P=0.038). Conclusion Our findings indicate that L. b stimulates the apoptotic cell signaling pathway in HT29 colon cancer cells. It can be used as a new treatment strategy or therapy for colon cancer treatment.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Colon cancer, Lactobacillus bevis bacteria, Gene expression
نویسندگان مقاله حجت عادلی | Hojat Adeli
Department of Microbiology, Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, Iran.
گروه میکروبیولوژی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران.

چنگیز احمدی زاده | Changiz Ahmadizadeh
Department of Microbiology, Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, Iran.
گروه میکروبیولوژی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران.

محمد حسین صادقی زالی | Mohammad Hossein Sadeghi Zali
Department of Microbiology, Urmia branch, Islamic Azad University, Urmia, Iran.
گروه میکروبیولوژی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران.

نشانی اینترنتی http://imtj.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3277-3&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم پایه پزشکی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات