این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۶۳، شماره ۴، صفحات ۳۳۱-۳۳۶
عنوان فارسی مقایسه تعیین مقدار TNF- به دو روشImmunoassay وbioassay در پلاکتهای متراکم
چکیده فارسی مقاله مقدمه: عامل نکروز دهنده تومور (TNF-) یک واسطه التهابی مهم در پاسخ‌های التهابی است و در بروز واکنشهای غیر همولیتیک تب زا ((Febrile Non-Heamolytic Transfusion Reactions = FNHTRs پس از تزریق پلاکتهای متراکم نقش ایفا میکند. تصور میشود لکوسیتهای باقیمانده منبع ابن سایتوکائین هستند لذا غیرفعال کردن یا کاهش تعداد آنها در کاهش این سایتوکائین مؤثر میباشند. با توجه به اختلاف روشهای متعدد اندازه گیری TNF- ، هدف این مطالعه مقایسه تعیین TNF- در مایع روئی پلاکتهای متراکم (Platelet Concentrates = PCs) به دو روش Immunoassay (سنجش ایمنی) و Bioassay (سنجش زیستی) میباشد. مواد وروشها: غلظت TNF- با دو روش ELISA (سنجش ایمنی) و تجزیه سلولی (Cell Lysis) رده L929 (سنجش زیستی) در مایع روئی پلاکتهای متراکم تهیه شده بروش پلاسمای غنی از پلاکت (Pletelet Rich Plasma =PRP) از اهداکننده منفرد اندازه گیری شد. پلاکتهای متراکم در 4 گروه تقسیم شدند :‌1- پلاکتهای متراکم صاف نشده (un flitered) و اشعه ندیده (13 n=)‌ 2- پلاکتهای متراکم صاف نشده و اشعه دیده یا -irradiated (16 n=)‌3- پلاکتهای متراکم صاف شده و اشعه ندیده (14 n=)‌ 4- پلاکتهای متراکم صاف شده و اشعه دیده (11 n=)‌یافته‌‌ها: مقدار TNF- اندازه گیری شده (بروش ELISA) در نمونه‌های صاف نشده و اشعه ندیده طی دوره نگهداری افزایش می‌یابد ، اما در مورد نمونه‌های تحت تابش اشعه گاما و صاف شده صادق نمیباشد. در مقایسه با نمونه‌های صاف نشده ، تابش اشعه و عبور از صافی (filtration) قبل از دوره نگهداری ، از افزایش TNF- در روز سوم جلوگیری میکنند. ارتباطی بین اندازه گیری غلظت TNF- به دو روش ELISA و سنجش زیستی وجود ندارد. نتیجه گیری و توصیه ها: قبلا نیز گزارش شده است که در صورت اندازه گیری TNF- در مایعات بیولوژیک بوسیله سنجش ایمنی و سنجش زیستی نتایج کمی مختلفی حاصل میشود. تصور میشود این اختلاف به حضور اشکال آنتی ژنیک مختلف (نظیرشکل مونومر یا مجموعه TNF- با پذیرنده‌های محلول) مربوط میباشد که بوسیله سنجش زیستی غیرقابل تشخیص هستند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The Comparison Of Immunoassay And Bioassay Methods To Determine TNF- In Supernatants Of Platelet Concentrates
چکیده انگلیسی مقاله Background: Tumor necrosis factor alpha (TNF-) is a major mediator of inflammatory responses and also plays a role in Febrile non-hemolytic reactions (FNHRs) after platelet concentrates (PCs) injection. It is thought contaminating WBCs are the source of these cytokine so inactivating or decreasing of these WBCs will be effective to decline of the cytokines. Due to difference results between different methods for TNF measurement, in this study we compared Immunoassay and Bioassay methods to determine TNF- in supernatants of PCs. Materials and Methods: TNF- was measured by ELISA (Immunoassay) and by the L929 cytotoxicity Bioassay in supernatant of random donor PCs (RD-PC) prepared by platelet rich plasma (PRP). These platelet concentrates were divided in 4 groups: 1- unfiltered , non-irradiated RD-PCs (N=13) 2- unfiltered and -irradiated RD-PCs (N=16) 3- filtered , non-irradiated RD-PCs (N=14) 4- filtered and -irradiated RD-PCs (N=11) Results: Our results showed: • TNF-  was increased (by ELISA) in unfiltered non-irradiated units during storage but not in -irradiated and filtered RD-PCs in day 3. Compared to unfiltered PCs in filtered units, pre-storage filtration and irradiation prevented a rise in the TNF-  in day 3 of storage. • There was no correlation between ELISA and the cytotoxicity L929 bioassay . Conclusion: It has been previously reported that different quantitative results can be obtained when TNF alpha is measured in biological fluids by Bioassay and Immunoassay. This is thought to be related to the presence of antigenic forms of TNF alpha that cannot be detected by bioassay, such as complexes with soluble receptors (sTNF-R) or TNF alpha monomers.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مژگان شایگان | shayegan m


علی اکبر پورفتح اله | poor fathollah a a


مهرناز نمیری | namiri m


غلامرضا بابایی | babaei gh


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1020&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات