این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۲۸، شماره ۳، صفحات ۰-۰

عنوان فارسی اثرات ضد دردی آلفا پاینن در مدل های درد ایجاد شده توسط آزمون های رایتینگ و پلانتار در موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله  زمینه و هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات ضد دردی آلفا پاینن در آزمون های درد رایتینگ و پلانتار در موش صحرایی بود. روش بررسی: این مطالعه بر روی موش های صحرایی نر نژاد ویستار انجام شد. گروه اول: نرمال سالین به صورت داخل صفاقی تجویز شد. گروه دوم: دیکلوفناک سدیم با دوز mg/kg 5 بصورت داخل صفاقی تجویز شد. گروه سوم: آلفا پاینن با دوز mg/kg 0.1 به صورت داخل صفاقی تجویز شد. گروه چهارم: آلفا پاینن با دوز mg/kg 5 به صورت داخل صفاقی تجویز شد. گروه پنجم: آلفا پاینن با دوز mg/kg 10 به صورت داخل صفاقی تجویز گردید. سپس آزمون های رایتینگ و پلانتار تست (پنج گروه برای هر آزمون) انجام شد. یافته ها: نتایج نشان داد که در آزمون رایتینگ تعداد پیچش های شکمی در گروه هایی که آلفا پاینن دریافت کردند بطور معنی داری کمتر از گروه کنترل بود (P< 0.05). همچنین دیکلوفناک سدیم mg 5 موجب کاهش شدت درد در مقایسه با گروه کنترل در آزمون رایتینگ شد(P< 0.05). در برخی از زمان های آزمون پلانتار شدت درد در گروه هایی که آلفا پاینن با دوز mg/kg  5 و دیکلوفناک سدیم mg 5 دریافت کرده بودند بطور معنی داری از گروه کنترل کمتر بود (P< 0.05). نتیجه گیری: آلفا پاینن در دوز های 5 و 10 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن می تواند همانند دیکلوفناک سدیم با دوز 5 میلی گرم موجب کاهش شدت در مدل درد احشایی آزمون رایتینگ شود. همچنین در زمان 30 و 60 دقیقه در آزمون پلانتار آلفا پاینن با دوز mg/kg  5 توانست همانند دیکلوفناک سدیم با دوز 5 میلی گرم موجب کاهش درد ناشی از حرارت در مقایسه با گروه کنترل شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آلفا پاینن، استیک اسید، آزمون رایتینگ، آزمون پلانتار، موش صحرایی.

عنوان انگلیسی Analgesic effects of alpha-pinene on pain models of writing and plantar tests in rats
چکیده انگلیسی مقاله  Background: The aim of this study was to evaluate the analgesic effects of Alpha Pinene in writing and plantar pain tests in rats. Methods: This study was performed on male Wistar rats. Group 1: Normal saline was administered intraperitoneally (IP). Group 2: Diclofenac sodium at a dose of 5 mg/kg was administered (IP). Group 3: Alpha Pinene was administered (IP) at a dose of 0.1 mg/kg. Group 4: Alpha Pinene was administered (IP) at a dose of 5 mg/kg. Group 5: Alpha Pinene was administered intraperitoneally at a dose of 10 mg/kg. Then writing and plantar tests (five groups for each test) were performed. Results: The results showed that in the writing test, the number of abdominal twists in the groups that received alpha pinene was significantly lower than the control group (P< 0.05). Also, in the writing test, diclofenac sodium 5 mg decreased pain intensity compared to the control group (P< 0.05). In the plantar test, the pain intensity in the groups that received alpha pinene 5 mg/kg and diclofenac sodium 5 mg was significantly lower than the control group (P< 0.05). Conclusion: Alpha Pinene in doses of 5 and 10 mg/kg can reduce the severity in the visceral pain model of writing test. Also, at 30 and 60 minutes in the plantar test Alpha Pinene at a dose of 5 mg/kg, like diclofenac sodium (at a dose of 5 mg) can reduce pain.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Alpha Pinene, Acetic acid, Writing test, Plantar test, Rat.

نویسندگان مقاله اکرم ابراهیمی فر | akram ebrahimifar


هلیا رحمانی | helia rahmani


کاوه رحیمی | kaveh rahimi


اسماعیل ایزدپناه | esmail izadpanah


عباس احمدی | abbas ahmadi



نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2332-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فیزیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات