این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۵۹، شماره ۳، صفحات ۶۰-۷۱
عنوان فارسی ناهنجاری های کروموزومی در مردان نابارور آزواسپرمی و اولیگواسپرمی
چکیده فارسی مقاله حدود 10 الی 15 درصد از کل ازدواجها نابارور هستند که علت آن در نیمی از موارد مربوط به مرد می شود. موضوع ناباروری و ارتباط آن با عوامل ژنتیکی بسیار پیچیده است. عوامل متعددی وجود دارند که اسپرماتوژنز را تحت تاثیر قرار می دهند. در این پژوهش، بررسی های کروموزومی بر روی 70 مرد نابارور آزواسپرمی و اولیگواسپرمی (شمارش اسپرمی کمتر از 20 میلیون در میلی لیتر) انجام گرفت. بررسی های کروموزومی پس از کشت دادن لنفوسیت های خون محیطی انجام شده و روش نواربندی با قدرت تفکیک بالا (High-Resolution banding) مورد استفاده واقع گردید. اختلالات کروموزومی در 8 (11/42 درصد) مورد بدست آمد. از این تعداد، 31/4 درصد از مردان آزواسپرمی بوده و 68/6 درصد از آنها اولیگواسپرمی هستند که شمارش اسپرمی آنها از چند صد هزار تا 20 میلیون اسپرم در میلی لیتر را شامل می گردد. طول مدت ناباروری در مردان مورد مطالعه حداقل 2 سال است. تمامی بیمارانی که دارای اختلالات کروموزوم های جنسی هستند، آزواسپرمی بوده و بیشترین میزان اختلالات 47 کروموزومی را، ترکیب کروموزومی XXY (سندرم کلاین فلتر) بخود اختصاص می دهد که در 85/7 درصد از کل بیماران مورد مطالعه یافت شد. میزان اختلالات کروموزومی بدست آمده در این پژوهش 11/42 درصد می باشد. از طرفی، تمامی اختلالات کروموزومی بدست آمده در پژوهش حاضر در کروموزوم های جنسی به وقوع پیوسته است همچنین تمامی بیمارانی که دارای اختلالات کروموزومی عددی هستند، آزواسپرمی می باشند. با توجه به یافته های این مطالعه، پیشنهاد می شود تمام مردان مبتلا به آزواسپرمی مورد بررسی سیتوژنتیکی قرار گیرند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Chromosomal anomalies in infertile azoospermic and oligospermic men
چکیده انگلیسی مقاله In this study, chromosome analyses were performed on 70 infertile Azoospermic and Oligospermic (< 20 million/ml) men, and also cultures of peripheral blood lymphocytes by high resolution banding method were analysed as well. It is revealed 8 (11.43 percent) men with chromosomal abnormality. There were 31.4 percent patients with azoospermia and 68.6 percent with oligospermia from several thousands to 20×10^6 million/ml and their duration of infertility was at least 2 years. All patients with numerical chromosome anomalies had azoospermia and the most frequent anomaly was 47, XXY chromosomal constitution (klinfelter's syndrome), found in 8.57 percent of patients. We found that chromosomal anomalies found in this study were sex chromosome anomalies and an increased rate of numerical chromosomal abnormalities was among men with azoospermia. As a conclusion, we suggest that all men with azoospermia be considered for cytogenetical evaluation. 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Chromosomal anomalies
نویسندگان مقاله پریسا کلانتری | kalantari p


حوری سپهری | sepehri h


محمدتقی اکبری | akbari mt


زهرا اوسطی آشتیانی | osati ashtiani z


فرخنده بهجتی | behjati f


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1329&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات