این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۵۷، شماره ۳، صفحات ۵-۱۱

عنوان فارسی مهار گیرنده های هیستامینی توسط داروی دیورتیک اینداکرینون در ژژونوم مجزای موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله اینداکرینون، یک ماده دیورتیک می باشد که علاوه بر اثر دیورتیکی دارای اثراتی از قبیل اوریکوزوریک، کال اورتیک، سالی اوریک و ناتریورتیک نیز می باشد. در مطالعه اخیر به صورت in vitro، پس از آماده کردن بافت مورد نظر (قطعه ای از ژژونوم)، مقادیر 6-^10×8.2 M و 5-^10×2.7 M و 5-^10×8.2 M و 4-^10×2.7 M از اینداکرینون بر روی عضله موثر بوده سبب شل شدن عضله می گردد. این اثر وابسته به میزان دارو بوده و در میزان 5-^10×8.2 M درصد مهار انقباضات به حداکثر می رسد و هرچه میزان دارو بیشتر باشد، کاهش دامنه انقباضات سریعتر و در زمان کوتاهتری می باشد. عضله ژژونوم متاثر از سیستم عصبی آدرنرژیک، سروتونرژیک، کولینرژیک، هیستامینرژیک و دیگر سیستم ها می باشد. برای بدست آوردن مکانیسم عمل دارو، آزمایشاتی با آنتاگونیست های گیرنده های سیستم آدرنرژیک، به ترتیب فنتولامین و پروپرانولول انجام گرفته و همچنین برای تخلیه کاتکولامین ها از عقده ها، از رزرپین استفاده شد و نیز تاثیر دارو برگیرنده های سروتونرژیک، کولینرژیک، هیستامینرژیک موجود در ژژونوم مجزای موش صحرایی بررسی گردید. نتایج بدست آمده گویای این مطلب است که اینداکرینون در این بخش بر روی سیستم آدرنرژیک، کولینرژیک، سروتونرژیک تقریبا هیچگونه اثری ندارد. ارزش آماری این نتایج با انجام paired t-test مورد ارزیابی قرار گرفت و اختلاف معنی داری بین نمونه و شاهد مشاهده نشد. با توجه به آزمایشات فوق این احتمال مطرح شد که این دارو از طریق مسدود کردن گیرنده های هیستامینی اثر می کند. برای بررسی اثر اینداکرینون بر روی این سیستم (سیستم هیستامینرژیک) ابتدا اثرات هیستامین بر روی انقباضات خودبخودی ژژونوم موش صحرایی مشاهده گردید که سبب افزایش تونوس و دامنه انقباضات در این عضله می گردد و سپس اثرات هیستامین در رابطه با اینداکرینون بررسی گردید. نتایج حاصل گویای این مطلب است که اینداکرینون از بروز اثر هیستامین در افزایش تنوس و دامنه انقباضات خودبخودی عضله ژژونوم ایزوله شده موش صحرایی جلوگیری می نماید. با بررسی های آماری نشان داده شد که اختلاف معنی داری بین اثرات مقادیر هیستامین شاهد و همان مقادیر از هیستامین پس از اینداکرینون وجود دارد (P< 0.001). با افزایش میزان هیستامین به دو برابر میزان شاهد در حضور اینداکرینون اختلاف معنی داری بین اثرات هیستامین شاهد و هیستامین بعد از اینداکرینون مشاهده نشد و چنین نتیجه گرفته شد که احتمالا اینداکرینون انتاگونیست رقابتی هیستامین در ژژونوم مجزای موش صحرایی است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Inhibition of histaminergic receptors in rat jejunum by Indacrinone
چکیده انگلیسی مقاله Indacrinone is a loop diuretic which also has uricosuric, kaliuretic, saliuretic and natriuretic effects. Since it has been reported that this drug has several actions in different organs, we decided to evaluate its mechanism of action on the rat jejunum smooth muscle. After preparation of the tissues, different concentrations of indacrinone were applied. Doses of 8.2×10^-6 M, 2.7×10^-5 M, 8.2×10^-5 M and 2.7×10^-4 M were all effective in a dose dependent manner to relax the muscle. Increase in the drug concentration resulted in much faster reduction in twitch amplitude. The jejunum is innervated by adernergic, cholinergic, serotonergic and histaminergic systems. To find the mechanism of action of indacrinone in rat jejunum, experiments were conducted by appropriate receptor agonists and antagonists of the above systems. There was a marked increase in muscle contraction tone and ampliture by the use of histamine, while indacrinone prevented the increase induced by histamine. It was concluded that indacrinone may be a competitive antagonist for histamin receptors in rat jejunum muscle.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Indacrinon,Histaminergic

نویسندگان مقاله مهری کدخدایی | m kadkhodaee


عباس پوستی | a poosti


فاطمه شهبازی | f shahbazi


هوشنگ فرمند | h farmand


معصومه جرجانی | m jorjany



نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1451&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات