این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۵۶، شماره ۵، صفحات ۹-۱۸
عنوان فارسی ساخت cDNA جفت انسان و نشان دادن تجلی M-CSF در آن بافت
چکیده فارسی مقاله عامل ایجاد کلنی های ماکروفاژی (Macrophage colony stimulating factor ،M-CSF) در تمایز سلول های رده فاگوسیتیک تک هسته ای نقش ایفا می کند. پژوهش های اخیر نشان داده اند که M-CSF ممکن است در حاملگی نیز نقش داشته باشد. در بررسی حاضر، تجلی M-CSF در بافت جفت انسان نشان داده شده است. RNA پیک جفت جدا شده و به عنوان الگو برای ساختن DNA مکمل (cDNA) مورد استفاده قرار گرفت. وجود توالی های مربوط به M-CSF در cDNA ساخته شده با استفاده از روش های PCR و RT-PCR و آغازگرهای خاص M-CSF معلوم گردید. علاوه بر این، مشخص شد که یک cDNA مکمل متشکل از 2400 جفت نوکلئوتید، پس از الکتروفورز و انتقال به کاغذ صافی نایلونی، با دستواره ویژه M-CSF که با داکسی ژنین نشاندار شده بود، هیبرید شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Synthesis of human placental CDNA and demonstration of the expression of M-CSF in that tissue
چکیده انگلیسی مقاله Macrophage colony stimulating factor (M-CSF) has previously been shown to affect the differentiation of cells of the mono-nuclear phagocytic line. More recent studies indicate that M-CSF may have a role in pregnancy. In the present study, the expression of M-CSF in the human placenta was demonstrated. Placental mRNA was isolated and used as template for synthesis of complementary DNA (cDNA). The presence of M-CSF related sequences in the cDNA was shown by PCR and RT-PCR reactions in which M-CSF specific primers were used. In addition, it was shown that a 2.4 kb cDNA after electrophoresis and transfer to a nylon filter, hybridized with a digoxygenin labeled M-CSF specific probe.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله رخند آروان | r arvan


الهه الهی | e elahy


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1515&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات