این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۳۱، شماره ۴، صفحات ۶۵۷۳-۶۵۸۲
عنوان فارسی بررسی اثر تجویز اورلیستات بر رفتار افسردگی موش به دنبال القای افسردگی با روش استرس اجتناب ازآب
چکیده فارسی مقاله مقدمه: داروهای کاهنده وزن در ایجاد افسردگی نقش دارند. اورلیستات از داروهای پر مصرف کاهنده وزن محسوب می‌شود ولی بررسی‌های پیش بالینی در مورد اثر این دارو بر خلق صورت نگرفته است. هدف از این مطالعه بررسی اثر اورلیستات به تنهایی و به دنبال القای استرس بر رفتار افسردگی موش بود. روش بررسی:در این مطالعه بنیادی-کاربردی موش‌های نر سفید (2±27 گرم) در شش گروه شامل 7 موش استفاده گردید. اورلیستات به صورت خوراکی و ایمی‌پرامین (کنترل مثبت داروی مرجع) داخل صفاقی روزانه تجویز شدند، افسردگی با روش استرس اجتناب از آب برای 14 روز القا گردید. فعالیت حرکتی با تست لوکوموتور اندازه‌گیری شد، افسردگی با اندازه‌گیری بی‌حرکتی حیوان در تست شنای اجباری و غذا خوردن در تست اجتناب از غذا خوردن در محیط جدید و ترجیح مصرف سوکروز بررسی گردید. نتایج: اورلیستات (25 mg/kg) تغییری در فعالیت لوکوموتور ایجاد نکرد. استرس باعث افزایش مدت زمان بی‌حرکتی در تست شنای اجباری در مقایسه با گروه کنترل استرس (2±98/2 ثانیه، 0/001>P) گردید. مدت زمان بی‌حرکتی گروه اورلیستات تفاوتی با کنترل نداشت، گروه اورلیستات-استرس نیز تفاوت قابل‌توجهی با گروه استرس تنها نداشت (0/05
کلیدواژه‌های فارسی مقاله افسردگی، استرس، اورلیستات، مطالعه حیوانی، کاهش وزن
عنوان انگلیسی Evaluating the Effect of Orlistat Administration on Depressive Behavior in Mice Following Inducing Depression by Water Avoidance Stress Model
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: The weight-loss drugs can induce depression. Orlistat is one of the common weight-loss drugs, but preclinical studies about its effect on mood have not been performed. The aim of this study was evaluating the effect of orlistat alone and following inducing stress on mice depressive behavior. Methods: In this fundamental-applied study, male white mice (27±2 g), in six groups having 7 animals were used. Orlistat was administered orally and imipramine (positive control) was injected intraperitonealy daily, depression was induced by the water avoidance stress (WAS) model during 14 days. The activity was evaluated by the Locomotor Activity Test, depression was assessed by measuring the immobility time during the forced swimming test (FST), food consumption in novelty suppressed feeding test (NSFT), and the sucrose preference test. Results: Orlistat (25 mg/kg) did not change the locomotor activity. Stress increased the duration of immobility in the forced swimming test compared to the stress control group (98±2.2 seconds, P< 0.001). The difference in immobility time between orlistat group and the control group was insignificant, the difference in immobility time between orlistat-WAS group and WAS alone group was also insignificant (P>0.05). The difference in the results of latency and food consumption during novelty suppressed feeding test in orlistat group compared to the control group and between orlistat-WAS group compared with the WAS alone group were insignificant. In orlistat-WAS group the sucrose preference increased (69/8 %). Imipramine reduced depressive behavior in mice. Conclusion: Orlistat administration did not induce depressive behavior in animals and it did not augment depression when administered during WAS. Evaluating the effect of chronic orlistat administration on depressive behavior is suggested.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Depression, Stress, Orlistat, Animal study, Weight loss.
نویسندگان مقاله نازنین بهروز | Nazanin Behrooz
School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.
دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.

آزاده مصری‌پور | Azadeh Mesripour
Pharmacology, Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
گروه فارماکولوژی و توکسیکولوژی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.

نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4980-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فارماکولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات