این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۵۵، شماره ۵، صفحات ۴۵-۴۸
عنوان فارسی Osteoid Osteoma و گزارش هفت مورد آن در دست در ظرف مدت سه سال از بخش ارتوپدی بیمارستان امام خمینی
چکیده فارسی مقاله استئوئید استئوما یک تومور اولیه خوش خیم استخوانی است که ممکن است در نواحی متافیزی دیافیزی استخوانهای توبولر کوتاه دست وجود داشته باشد. این تومور همچنین در استخوانهای مچ دست هم گزارش شده است. شرح حال کلاسیک، وجود درد استخوانی است که اغلب با آسپرین کاهش می یابد. یافته کلینیکی، تورم و حساسیت موضعی است. رادیوگرافی در فرم کلاسیک آن کاملا مشخص است: به صورت یک ناحیه Eccentric اسکلروز کورتیکال که اغلب همراه یک نیدوس رادیولوسنت می باشد. قطر این ضایعه معمولا بیش از 1 cm نیست. اقداماتی از قبیل انجام Bone Scan و CAT Scan توموگرافی ممکن است به تشخیص کمک نماید. تشخیص استئوئید استئوما در دست اغلب با تاخیر صورت می گیرد، اما بدنبال عمل جراحی و درآوردن نیدوس منجر به بهبودی عالی می شود. مچ دست محل غیرشایعی برای این تومور نیست، بخصوص استخوان اسکافوئید مچ دست. تاکنون هیچ نوع گزارش بدخیمی برای این تومور داده نشده است. استئوئید استئومای چند کانونی نیز گزارش شده است و تقریبا در هر استخوانی ممکن است دیده شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی A case series of Osteoid Osteoma: 7 cases
چکیده انگلیسی مقاله Osteoid osteoma is a unique benign primary bone tumor that may present in the metaphyseal diaphyseal areas of the short tubular bones and has also been reported in the carpal bones. It occurs in the first two decades of life. The classic history is bone pain, often relieved by aspirin. The clinical appearance is local swelling and tenderness. The typical radiographic appearance is very characteristic: an eccentric area of cortical sclerosis, frequently with a radiolucent nidus. The lesion does not exceed 1 cm in diameter. The use of a bone scan may be helpful diagnostically, as are the CAT scan and tomography. Doyle et al described seven cases of osteoid osteoma with a prolonged delay in diagnosis, but reported an excellent cure rate following excision. The carpus is not unusual as a site for this tumor, especially the scaphoid. Treatment is windowing with curettage of the tumor nidus. The use of a dental drill to window the phalanx and expose the nidus is very helpful. Removal of the entire nidus is permanently curative, but if a portion of the tumor is missed, prompt recurrence of the symptoms is the rule.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمود فرزان | m farzan


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-1632&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات