این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۲۸، شماره ۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی بررسی خواص ضد تکثیری و ضد سرطانی عصاره هیدروالکلی جفت (پوست میوه بلوط) و سیس پلاتین بر روی رده سلولی AGS سرطان معده
چکیده فارسی مقاله چکیده   زمینه : عصاره جفت بلوط دارای فعالیت آنتی اکسیدانی،ضد تکثیری و ضد سرطانی قوی و سایر خواص درمانی می باشند. هدف از این مطالعه بررسی اثر عصاره هیدروالکی جفت( پوست میوه بلوط)  بر سمیت سلولی سیس پلاتین روی رده سلولی  آدنوکارسینومای  معده  AGS می باشد مواد و روش ها :  جهت برسی حیات سلولی و زنده ماندنی با استفاده از کشت سلول و بعد از تیمار با داروی عصاره جفت بلوط و سیس پلاتین از روش MTT استفاده شد. جهت برسی  شاخص ترکیبی این دو ماده از نرم افزار compusyn  بهره برده شد . جهت بیان ژن CDK2 به عنوان ژن مهم دخیل در چرخه سلولی از روش  Real-time PCR استفاده گردید. آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار Graph Pad Prism 6 و روش آماری  one-way ANOVA  انجام گردید.  یافته ها : یافته های مطالعه حاضر نشان دادند که عصاره جفت و سیس پلاتین سبب کاهش حیات سلولی در سلول های سرطانی می شوند و آنالیز داده های compusyn نشان داد که این دو ماده روی هم خاصیت سینرژیسم در کشندگی سلول های سرطانی دارند (CI< 1) و بنابرین استفاده همزمان عصاره جفت سبب افزایش سمیت سلولی داروی سیس پلاتین می شود. در درمان همزمان مشاهد شد که بیان CDK2 کاهش یافت و به طبع اثر ضد سرطانی سیس پلاتین افزایش یافت. بحث:  مطالعه حاضر نشان می دهد که  عصاره جفت دارای خاصیت ضد تکثیری و سرطانی است و با توجه  به ا اثرات سینرژیسم این دو دارو می تواند بیان ژنی CDK2 در چرخه سلولی  را تغیر دهد و یک رویکرد ممکن برای درمان سرطان معده با قدرت بیشتر و مقدار کمتر سیس پلاتین تجویز شده برای القای سمیت سلولی را پیشنهاد می کند و نتایج این مطالعه می تواند حاکی از از آن باشد که عصاره پوسته میوه بلوط قادر است گزینه بالقوه ای برای حساس کردن سلول ها سرطانی معده به سیس پلاتین باشد . کلمات کلیدی :  عصاره جفت ، سیس پلاتین ، آدنوکارسینوما، رده سلولی AGS  ، CDK2  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلمات کلیدی ، عصاره جفت ، سیس پلاتین ، رده سلولی AGS CDK2 ،آدنوکارسینوما
عنوان انگلیسی Evaluation of anti-proliferative and anti-cancer properties of hydroalcoholic extract of Jaft and Cisplatin on AGS cell line of gastric cancer
چکیده انگلیسی مقاله Abstract     Background: Oak placenta(jaft) extract has potent antioxidant, anti-proliferative and anti-cancer activity, and other therapeutic properties. The aim of this study is to investigate the effect of the hydroalcoholic extract of the Jaft on the cytotoxicity of cisplatin on the AGS gastric adenocarcinoma cell line. Materials and methods: The MTT method was used to check cell viability and cell viability after treatment with jaft extract and cisplatin. Compusyn software was used to check the combined index of these two materials. The real-time PCR method was used to express the CDK2 gene as an important gene involved in the cell cycle. Statistical analysis was done using Graph Pad Prism 6 software and a one-way ANOVA statistical method Results : The findings of the present study showed that Jaft extract and cisplatin cause decreased cell viability of AGS, and the analysis of compusyn data showed that these two substances together have synergistic properties (CI< 1), as well as simultaneous use of Jaft extract increases the cytotoxicity of cisplatin drug. In the simultaneous treatment, it was observed that the expression of CDK2 decreased and the anticancer effect of cisplatin increased(p<***). Therefore, the synergistic effects of these two drugs can be dependent on CDK2 expression. Conclusion: The present study shows that jaft extract has anti-proliferative and anti-cancer properties. suggests a possible approach to treat gastric cancer with higher potency and lower dose of cisplatin to induce reduced cell viability. a proper selection to sensitize cancer cells to cisplatin.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Keywords, jaft extract, cisplatin, AGS cell line , adenocarcinoma, CDK2
نویسندگان مقاله سالار اندرزی |


هیبت الله صادقی | Heibatollah Sadeghi


سید منصور سیدنژاد | SyyedMansour Syyednejad


محمد رضا حجاری | Mohamad Reza Hajari


نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2755-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بالینی-داخلی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات