این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
یافته، جلد ۱۸، شماره ۳، صفحات ۵-۱۱
عنوان فارسی بررسی اپیدمیولوژیک بیماری فنیل کتونوری در استان لرستان
چکیده فارسی مقاله مقدمه: فنیل کتونوری یک بیماری متابولیک با الگوی وراثت اتوزوم مغلوب است که به علت کمبود یا فقدان آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز در کبد ایجاد می‌شود. بروز بیماری فنیل کتونوری به طور متوسط 1 از 10000 نفر است. هدف از این مطالعه تعیین ویژگی‌های اپیدمیولوژیک بیماری فنیل کتونوری در استان لرستان است. مواد و روش ­ها: با انجام یک مطالعه اپیدمیولوژیک توصیفی تمامی 81 بیمار فنیل کتونوری شناخته‌شده در استان لرستان تا اسفند 1393 مورد بررسی قرار گرفتند. بر اساس اهداف و متغیرهای مطالعه پرسشنامه‌ای طراحی شد که اطلاعات لازم جهت تکمیل آن از طریق مصاحبه با والدین و بررسی پرونده بیماران به دست آمد و یافته‌ها با نرم‌افزار SPSS نسخه 16 و با تهیه جداول، گراف و آزمون های کای دو و تی تست تجزیه و تحلیل شد. یافته ­ها: نتایج نشان می دهد که شیوع فنیل کتونوری در استان لرستان 3/4 در 100000 نفراست. از این تعداد 20 نفر (7/24%) از طریق غربالگری و 61 نفر (3/75%) از طریق سایر روش‌ها شناسایی شدند. از این تعداد 46 نفر(8/56%) دختر و 35 نفر (2/43%) پسر بودند. تقریباً 75 درصد موارد فنیل کتونوری سابقه ازدواج فامیلی در والدین داشتند.. شیوع بیماری در نورآباد با سایر شهرستان‌ها اختلاف معنی‌داری دارد. بحث و نتیجه­ گیری: غربالگری نوزادان از نظر ابتلا به فنیل کتونوری ضروری است و بایستی تاکید بر انجام آن در روزهای 5-3 تولد باشد. درخانواده‌های دارای فرزند مبتلا بیماری، انجام آزمایش تشخیص پیش از تولد برای سایر موارد حاملگی لازم است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله فنیل کتونوری، ازدواج فامیلی، غربالگری، شیوع، لرستان.
عنوان انگلیسی Epidemiologic study of Phenylketonuria disease in Lorestan province
چکیده انگلیسی مقاله Background : Phenylketonuria (PKU) is a metabolic disease with autosomal recessive pattern of inheritance caused by a deficiency or absence of the enzyme phenylalanine hydroxylase in the liver. Phenylketonuria incidence is 1 in 10,000 births. This study aimed to determine the epidemiological characteristics of phenylketonuria in Lorestan province. Materials and Methods: All 81 phenylketonuria patients known in Lorestan province up to winter 2014 were considered in this descriptive epidemiologic study. Based on the goals and variables of the study, a complete questionnaire was developed to collect data through interviews with parents and the records and they were analyzed by use of SPSS v.16 software with preparing tables and graphs and using chi-square and t-test. Results: Results showed that phenylketonuria prevalence is 4.3 out of 100,000 people in Lorestan province. Twenty of the patients (24.7%) were identified through screening and 61 patients (75.3%) through other methods. Forty-six of the samples (56.8%) were female and 35 cases (43.2%) were male. Nearly 75% of PKU patients had a positive history of consanguinity marriage in their parents. The prevalence of the disease was significantly different from other cities. Conclusion: Neonatal screening for phenylketonuria is necessary and should be done within 3-5 days of birth. In families with children suffering from PKU, prenatal diagnosis is necessary for other pregnancies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله آزیتا ظفرمحتشمی | azita zafar mohtashami
department of internal medicine, faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabad, iran
گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

غلامرضا لشکرآرا | gholam reza lashkarara
faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabad, iran
پزشک عمومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

فاطمه خدادادی | fateme khodadadi
faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabad, iran
پزشک عمومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

ناصر معتمدی | naser motamedi
of health, lorestan university of medical sciences, khorramabad, iran
دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1693-37&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/40/article-40-279059.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات