این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۶، شماره ۱۴۳، صفحات ۲۸-۳۶
عنوان فارسی بررسی اثر محافظتی میریستین بر آسیب بیوشیمیایی کبد ناشی از اندوسولفان در شرایط درون تنی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: اندوسولفان یک حشره‌کش ارگانوکلره است که در پستانداران از طریق خوراکی، استنشاقی و زیرپوستی جذب می‌شود و باعث اختلال در فرایند احیا، تغییر در فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدان و افزایش پراکسیداسیون لیپیدی در بسیاری از اندام‌ها شود. لذا در این پژوهش توانایی محافظت سلولی میریستین در برابر آسیب ناشی از اندوسولفان بر کبد ارزیابی شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، از موش‌های صحرایی نر استفاده شد که به طور تصادفی به 7 گروه و به تعداد 6 سر تقسیم شدند. (I) گروه نرمال، mg/kg(II) 5 میریستین + اندوسولفان (mg/kg 10)، mg/kg (III) 10 میریستین + اندوسولفان (mg/kg10)، mg/kg (IV) 15 میریستین + اندوسولفان (mg/kg10)، mg/kg (V) 20 میریستین + اندوسولفان (mg/kg10)، mg/kg (VI) 10 اندوسولفان تنها و mg/kg (IIV) 10 سیکلوفسفامید را به مدت 30 روز به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. 24 ساعت پس از آخرین تزریق، خونگیری انجام شد و سطح آنزیم‌های آلانین آمینوترنسفراز (ALT)، آسپارتات آمینوترانسفراز (AST)، آلکالن فسفاتاز (ALP)، سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و گلوتاتیون کبدی اندازه‌گیری شد. یافته‌ها: تجویز اندوسولفان باعث افزایش سطح آنزیم‌های ALT,AST,ALP و سوپراکسید دیسموتاز وکاهش فعالیت گلوتاتیون کبدی شد. تجویز میریستین همزمان با مصرف اندوسولفان به طور معناداری فعالیت آنتی اکسیدانتی را افزایش داده و سطح آنزیم های کبدی را تعدیل نموده است (05/0p<). استنتاج: نتایج حاصل از مطالعه حاضر نشان می‌دهد که میریستین به عنوان یک ترکیب آنتی اکسیدانت، از سلول‌ها در برابر عوامل زیان‌آور با خاصیت تولید رادیکال‌های آزاد محافظت می کند. لذا کارآزمایی‌های بالینی بیش‌تری توصیه می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اندوسولفان، آنتی اکسیدانت ها، گلوتاتیون، کبد
عنوان انگلیسی In Vivo Protective Effect of Myricetin on Liver Biochemical Damage Induced by Endosulfan
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Endosulfan is an organochlorine insecticide that is absorbed orally, subcutaneously and by inhalation in humans and animals and disturbs the reduction process, changes the activity of antioxidant enzymes and increases the lipid peroxidation in many organs. The aim of this study was to evaluate the protective effect of myricetin against endosulfan induced liver damage. Materials and methods: In an experimental study 42 male Wister rats were randomly divided into 7 groups (n=6 per group). Group I served as the control and the experimental groups were as follows: group II- Ѵ received endosulfan 10 mg/kg and myricetin 5, 10, 15, and 20 mg/kg/ip for 30 days, respectively. Group IѴwas treated only by 10 mg/kg endosulfan and group IIѴ as positive control received 10 mg/kg cyclophosphamide (ip, 30 days). Twenty four hours after the last injection, all rats were anesthetized using ethyl ether. Alanine aminotransferase (ALT), aspartate transaminase (AST), alkaline phosphatase (ALP), and superoxide dismutase (SOD) levels were measured in plasma. Liver glutathione (GSH) levels were also determined. Results: Administration of endosulfan caused elevation in ALT, AST, ALP and SOD levels, but the activity of GSH decreased in liver tissue. Receiving myricetin along with endosulfan significantly increased body antioxidant activity and normalized the liver enzyme levels (P˂ 0.05). Conclusion: Our results indicated that myricetin with antioxidant effect could protect cells against harmful free radicals. Therefore, further clinical trials are suggested.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله endosulfan, antioxidants, glutathione, liver
نویسندگان مقاله محمد شکرزاده | mohammad shokrzadeh
associate professor, department of toxicology and pharmacology, pharmaceutical sciences research center, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
دانشیار، گروه سم شناسی و داروشناسی، مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

حانیه ابراهیم نژاد | hanieh ebrahimnejad
pharm.d student, student research committee, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
دانشجوی دکترای حرفه ای داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

علی زیار | ali zear
msc student in toxicology, student research committee, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
دانشجوی کارشناسی ارشد سم شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

آرونا چابرا | aroona chabra
phd student of pharmacognosy, student research committee, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
ساری کیلومتر 18 جاده خزر آباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده داروسازی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

فرشاد نقشوار | farshad naghshvar
professor, department of pathology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
استاد، گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

امیر حسین احمدی | amirhossein ahmadi
pharm.d student, student research committee, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
دانشجوی دکترای حرفه ای داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-367&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/119/article-119-279163.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات