این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
تحقیقات دامپزشکی، جلد ۶۷، شماره ۴، صفحات ۳۸۱-۳۸۵
عنوان فارسی شناسایی آنتی ژن‌های پیکره مایکوباکتریوم آویوم تحت گونه پاراتوبرکلوزیس
چکیده فارسی مقاله زمینه مطالعه: ‌بیماری یون یا پاراتوبرکلوزیس نوعی آنتریت گرنولوماتوزی مزمن در نشخوارکنندگان با عامل مسبب مایکوباکتریوم آویوم تحت گونه پاراتوبرکلوزیس ‌(MAP )‌ است. به نظر می‌رسد شناسایی آنتی ژن‌های پیکره ای این باکتری می‌تواند جهت طراحی واکسن، تشخیص بیماری و مطالعه پاتوژنز این بیماری مفید باشد. هدف:‌ ‌ شناسایی پروتئین‌های پیکره باکتری به عنوان آنتی ژن اصلی جهت شناخت بهتر عملکرد باکتری حائز اهمیت است. روش کار: در این تحقیق از سویه استاندارد III-V مایکوباکتریوم آویوم تحت گونه پاراتوبرکلوزیس (MAP) ‌نمونه حاصل از کشت میکروبی پس از استخراج DNA و انجام عملیات PCR جهت ثبوت و تائید باکتری روی ژل آگارز برده شد و میزان پروتئین‌های تصفیه شده در مایه صاف شده حاصل از محیط کشت میکروبی و همچنین عصاره باکتریایی تعیین مقدار گردیدند. از سوی دیگر الگوی پروتئین‌های حاصله با استفاده از SDS-PAGE مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج:‌ ‌الکتروفورز حکایت از حضور آنتی ژن‌های پروتیئین در محدوده وزن ملکولی‌KDa 100-19 دارد. نتیجه گیری نهایی: آنتی ژن های تخلیص شده در این مطالعه می‌تواند جهت انجام مطالعات بیشتر و تولید احتمالی واکسن علیه پاراتوبر کلوزیس مورد استفاده قرار گیرد. ‌ ‌
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Detection of somatic antigens in Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis
چکیده انگلیسی مقاله Bakground : Johne's disease or Paratuberculosis as a chronic granulomatosis enteritis in ruminants will be caused by Mycobacerium avium subsp . Paratuberculosis . Detecting whole bacterial cell wall antigens would be helpful in potential applications for diagnosis , vaccine production , and elucidation of pathogenesis . Objectives : To determine secreted somatic cell antigens of Mycobacterium avium subspecies Paratuberculosis . Methods : Standard strain (III-V) of Mycobacterium avium subspecies Paratuberculosis DNA was extracted from the cultured and gene analysis was done using PCR to confirm bacterial purity . On the other hand , protein concentrations in both media and cell entracts were determined . Furthermore , all proteins pattern were shown by SDS -PAGE . Results : Electrophoretic findings showed some somatic antigens in the range of 19 - 100 KDa. Conclusions : These purified somatic antigens can be used for further study and potential application in vaccine production .
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله رسول مدنی |
بخش بیوشیمی و پروتئومیکس، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

شبنم آزاده |
گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (Islamic azad university of tonekabon)

نادر مصوری |
بخش توبرکولین، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

مصطفی جعفرپور |
گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (Islamic azad university of tonekabon)

فریبا گلچین فر |
بخش بیوشیمی و پروتئومیکس، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

روح الله کشاورز |
بخش توبرکولین، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

تارا امامی |
بخش بیوشیمی و پروتئومیکس، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

نشانی اینترنتی http://jvr.ut.ac.ir/article_29301_4724ef4987d25312bee5aa283bd58d75.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/699/article-699-280442.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات