این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، جلد ۱۵، شماره ۲، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی ارتباط بین پلی‌‌مورفیسم در ژنXRCC۷ (G۶۷۲۱T) و خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس؛ مطالعه موردی‌شاهدی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: ژن XRCC7 کد‌کننده زیرواحد کاتالیزوری پروتئین کیناز فعال‌شده با DNA (DNA-PKcs)، یکی از ژن‌ها مهم در ترمیم شکستگی‌های دورشته‌ایDNA (DSBs) است. فرض بر این است که نقص عملکرد ژن ترمیم DNA عامل خطر اصلی در بیماری‌های تخریب‌کننده نورون مختلف باشد. تأثیر پلی‌مورفیسم XRCC7 G6721T (rs7003908) بر روی تنظیم ویرایش که باعث بی‌ثباتی mRNA می‌شود، پیشنهاد شده است؛ از این رو، مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط احتمالی بین پلی‌مورفیسم XRCC7 G6721T و حساسیت به MS در نمونه‌ای از جمعیت ایرانی انجام شد. روش کار: این مطالعه موردی‌شاهدی روی 113 بیمار مبتلا به MS در مقابل 122 فرد سالم انجام شد. تجزیه‌وتحلیل ژنوتیپ پلی‌مورفیسم XRCC7 G6721T با استفاده از تکنیک PCR-RFLP انجام شد. داده‌ها در نرم‌افزار SPSS نسخه 20 با آزمون‌های آماری در سطح معناداری 05/0 تجزیه‌وتحلیل شدند. یافته‌ها: تفاوت آماری معنی‌داری در فراوانی ژنوتیپی TT بین افراد مورد و شاهد مشاهده شد (03/0P=). فراوانی ژنوتیپی پلی‌مورفیسم XRCC7 G6721T در بیماران MS در مقایسه با گروه کنترل، تحت مدل‌های ژنتیکی غالب و مغلوب، تفاوت معنی‌داری نداشت؛ علاوه بر این، آلل T عامل خطر برای بیماری MS بود (02/0P=). نتیجه‌گیری: نتایج ما شواهدی را برای ارتباط احتمالی بین پلی‌مورفیسم ژن XRCC7 و بروز بیماری MS در جمعیت ایرانی فراهم می‌کند؛ البته برای تأیید نتایج این تحقیق، به مطالعات بیشتر با افزایش حجم نمونه نیاز است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مالتیپل اسکلروزیس، XRCC7 ، پلی‌مورفیسم تک‌نوکلئوتیدی
عنوان انگلیسی Association between Polymorphism in XRCC7 Gene (G6721T) and Risk of Multiple Sclerosis: A Case-control Study
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: The XRCC7 gene, encoding the catalytic subunit of DNA-activated protein kinase (DNA-PKcs), is one of the most important genes in the DNA double-strand break (DSBs) repair. It is supposed that DNA repair gene malfunction is the main risk factor in various neurodegenerative diseases. The impact of XRCC7 G6721T (rs7003908) polymorphism on the splicing regulation cause mRNA instability. Therefore, the current study aimed to assess the possible association between XRCC7 G6721T polymorphism and MS susceptibility in a sample of Iranian population. Method: This case-control study was performed on 113 MS patients versus 122 healthy controls. The genotype analysis of the XRCC7 G6721T polymorphism was performed using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) technique. Results: A significant statistical difference in the genotypic frequencies of TT between cases and controls was found (P=0.003). The genotypic frequencies of the XRCC7 G6721T polymorphism were not significantly different in MS patients compared to the control group under the dominant and recessive genetic models. Moreover, the T allele was the risk factor for MS (P=0.002). Conclusion: Our results provide evidence for a possible link between XRCC7 and the development of MS in the Iranian population. Therefore, further studies with larger sample sizes are required to support the findings of this research.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Multiple Sclerosis, Single nucleotide polymorphism, XRCC7
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی http://journal.nkums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-837&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده other
موضوعات مقاله منتشر شده علوم پایه
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات