این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۳۱، شماره ۶، صفحات ۶۷۳۲-۶۷۴۵
عنوان فارسی عوامل مرتبط با کاهش تراکم استخوان در بیماران بتا تالاسمی ماژور: رجیستری تالاسمی استان مازندران
چکیده فارسی مقاله مقدمه: استئوپنی و استئوپروز یکی از عوارض اصلی بتا تالاسمی ماژور هستند. هدف از مطالعه حاضر، تعیین فراوانی عوامل مرتبط با کاهش تراکم استخوان بیماران تالاسمی ماژور است. روش بررسی: در این مطالعه گذشته‌نگر، تراکم استخوانی مهره‌های کمری و سر استخوان ران در بیماران تالاسمی با روش جذب اشعه ایکس با انرژی دوگانه، ارزیابی و ارتباط نوع شلاتورهای آهن، دیابت، فریتین بالای 3000 ng/mL، هموگلوبین زیر 8 گرم/دسی‌لیتر، مصرف هیدروکسی اوره، سیروز کبدی، رسوب آهن و قلبی کبدی متوسط تا شدید با میزان تراکم استخوان مشخص شدند. اطلاعات از رجیستری تالاسمی درسال 1398 گرداوری شد و تجزیه و تحلیل آماری توسط نرم‌افزار STATA-13 انجام شد. نتایج: از 1959 نفر ثبت شده در سامانه، 139 نفر (7/09درصد) یافته تراکم استخوان داشتند (53 مرد و 86 زن). شیوع تراکم استخوانی غیرطبیعی در کمر و سر فمور به ترتیب (52/48 تا 47/66) 57/5 و (40/18 تا 57/52) 85/48 درصد بود. بعد از تعدیل اثرات مداخله‌گرهای احتمالی، شانس تراکم استخوان غیر‌طبیعی در بیماران مصرف‌کننده هیدروکسی اوره و دفرازیروکس به ترتیب (0/03 تا 1/73) 0/24 و (0/03 تا69/1) 25/0 بود. بیشترین شانس در بیماران با رسوب آهن قلبی و کبدی متوسط تا شدید به ترتیب (18/0 تا22/360) 21/8 و (60/0تا 83/74) 72/6 بود. نتیجه‌گیری: شیوع استئوپنی و استئوپروز میان بیماران تالاسمی ماژور مورد بررسی بالا است. مصرف هیدروکسی اوره و دفرازیروکس مهم‌ترین عامل محافظت‌کننده و رسوب قلبی و کبدی متوسط تا شدید مهم‌ترین عامل خطر تراکم استخوانی غیرطبیعی می‌باشند.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بتا تالاسمی ماژور، تراکم استخوان، استئوپروز، عوامل خطر
عنوان انگلیسی Factors Related to Reduced Bone Density in β-Thalassemia Major Patients: Mazandaran Thalassemia Registry
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: OsteoPenia and osteoPorosis are known to be one of the main comPlications of β-thalassemia major (β-TM). The aim of this study was to determine the factors associated with decreased bone density of these Patients. Methods: Lumbar and femoral neck bone mineral density (BMD) in β-TM Patients characterized via Dual-energy X-ray absorPtiometry (DXA) to PinPoint the association of iron chelators, diabetes mellitus, serum ferritin above 3000 ng/mL, hemoglobin below 8 gr/dl, using hydroxyurea, liver siderosis and moderate to severe hePatic and cardiac siderosis with BMD. The information was collected from the thalassemia registry in 2019 and statistical analysis was Performed by STATA-13 software. Results: Out of 1959 ParticiPants with β-thalassemia major registered in the registry, 139 ones (7.09%) had bone mineral density (53 males and 86 females). The Prevalence of abnormal bone density in the lumbar and femoral neck was (52.48 to 47.66) 57.5 and (40.18 to 57.52) 48.85 Percent, resPectively. After adjusting for the effects of Possible interventions, the odds ratio of abnormal bone density in the Patients consuming hydroxyurea and deferasirox were 0.24 (0.03 to 1.73) and 0.25 (0.03 to 1.69), resPectively. The highest odds were 8.21 (0.18 to 360.22), and 6.72 (0.60 to 74.83) for moderate to severe cardiac and hePatic dePosition, resPectively. Conclusion: The Prevalence of osteoPenia and osteoPorosis is high among thalassemia major Patients. ConsumPtion of hydroxyurea and deferasirox is the most imPortant Protective factor and moderate to severe cardiac and hePatic siderosis are the most imPortant risk factors for abnormal bone density.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله β-thalassemia Major, Bone mineral density, OsteoPorosis, Risk factors.
نویسندگان مقاله حسین کرمی | Hossein Karami
Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.

مهرنوش کوثریان | Mehrnoush Kosaryan
Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.

محمد نادری سورکی | Mohammad Naderisorki
Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.

فاطمه اسفندیاری | Fatemeh esfandiari
Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
مرکز تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.

مبین غزائیان | Mobin Ghazaiean
Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
مرکز تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.

آیلی علی‌اصغریان | Aily Aliasgharian
Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.

هانیه فلاح | Hanie Fallah
Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.

سلامه شاکری | Salameh Shakeri
Islamic Azad University, Sari Branch, Sari, Iran.
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ساری، ساری، ایران.

هادی درویشی خضری | Hadi Darvishi-Khezri
Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran.
مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران.

نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4942-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده خون و سرطان
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات